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2021年6月12日 · mRNA如何革新疫苗研發？ 過去疫苗需要從培養弱化版本的病毒起頭，光這個步驟就需要花好幾個月，相比之下，mRNA疫苗代表人類只需要知道病原體的遺傳編碼，就可以把能製造新冠病毒表面棘狀蛋白的mRNA送至人體細胞，製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶這類病毒蛋白，進而產生免疫力；這種疫苗研發，有如「即插即用」。 人類發現mRNA後，許多科學家都對它的未來治療潛力充滿興趣，其中包括來自匈牙利的科學家卡里科（Katalin Kariko）。 她研究RNA分子長達十年後，與另一位美國賓州的科學家韋斯曼（Drew Weissman）發現，只要對mRNA進行化學修飾，就能把外來的mRNA植入人體細胞，不會激發發炎反應——騙過身體，讓它相信這個分子是自體製造的。
2021年6月30日 · 過去疫苗需要從培養弱化版本的病毒起頭，光這個步驟就需要花好幾個月，相比之下，mRNA 疫苗代表人類只需要知道病原體的遺傳編碼，就可以把能製造新冠病毒表面棘狀蛋白的 mRNA 送至人體細胞，製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶這類病毒蛋白，進而產生免疫力；這種疫苗研發，有如「即插即用」。 人類發現 mRNA 後，許多科學家都對它的未來治療潛力充滿興趣，其中包括來自匈牙利的科學家卡里科（Katalin Kariko）。 她研究 RNA 分子長達十年後，與另一位美國賓州的科學家韋斯曼（Drew Weissman）發現，只要對 mRNA 進行化學修飾，就能把外來的 mRNA 植入人體細胞，不會激發發炎反應——騙過身體，讓它相信這個分子是自體製造的。
2020年10月20日 · 新冠肺炎疫苗研發：DNA、RNA疫苗有什麼差別？ 哪個比較好？ Photo Credit: AP／達志影像. 林慶順教授. 版主林慶順是加州大學舊金山分校（UCSF）醫學院的教授（22年，現已退休），擁有40年的醫學研究經驗，及在世界知名醫學期刊發表過近200篇研究論文。 版主是用醫學研究及寫作的經驗來經營這個網站，發表基於科學證據的文章，主要目的是要破解流竄於網路的養生保健迷思與誤導。 訂閱作者. 收藏本文. 我們想讓你知道的是. 我個人認為就效力而言，目前還看不出到底是DNA疫苗較好，還是RNA疫苗較好。 但是，可以確定的是，有一個優缺點已漸漸浮出檯面，那就是「疫苗保存溫度」。 我個人認為就效力而言，目前還看不出到底是DNA疫苗較好，還是RNA疫苗較好。
BNT162b2疫苗是德國BioNTech與美國輝瑞製藥各投入一半開發經費的研發成果 [20] ，在開發初期更由輝瑞承擔全部研發經費 [21] ，BioNTech則在疫苗上市後向輝瑞分期還款 [22] ，BNT162b2疫苗於2020年12月成為首種研發成功並實用化的核糖核酸疫苗 [23] 。 美國食藥局已批准BNT162b2疫苗可供6個月或以上的嬰兒、兒童、青少年及成年人接種 [24] 。
2020年11月23日 · 通常疫苗要經過10年的研發過程才會成功，而牛津大學的疫苗只研發了大約10個月的時間。 超過兩萬人參與疫苗的試驗，其中約半數的參與者在英國，其餘在巴西。 疫苗試驗出現兩種結果：接受兩次劑量疫苗的人當中，只有30個確診病例，而那些接受安慰劑注射的人有101個確診病例。 研究人員表示，平均算來疫苗起到70%的保護作用，比一般的季節性感冒疫苗更高。...
2021年6月20日 · 過去疫苗需要從培養弱化版本的病毒起頭，光這個步驟就需要花好幾個月，相比之下，mRNA疫苗代表人類只需要知道病原體的遺傳編碼，就可以把能製造新冠病毒表面棘狀蛋白的mRNA送至人體細胞，製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶這類病毒蛋白，進而產生免疫力；這種疫苗研發，有如「即插即用」。 人類發現mRNA後，許多科學家都對未來治療潛力充滿興趣，包括來自匈牙利的科學家卡里科（Katalin Kariko）。 她研究RNA分子長達十年後，與另一位美國賓州的科學家韋斯曼（Drew Weissman）發現，只要化學修飾mRNA，就能把外來mRNA植入人體細胞，不會激發發炎反應──騙過身體，讓它相信這個分子是自體製造。 這個發現代表人類真正可使用mRNA治療人體。
2021年8月17日 · 2021年8月17日. Getty Images. 台灣周一（8月16日）開放本地自行生產的首款新冠疫苗「高端」（Medigen）的接種線上預約。 據台灣衛福部統計，至當天下午為止，約有30萬台灣民眾登記，首批將有61萬劑高端疫苗施打。...
2020年4月20日 · BBC中文記者. 2020年4月20日. BSIP. 中國之外，世衛牽頭協調資源研發疫苗. 4月中旬，全球多個疫苗團隊宣佈取得進展的同時，中國宣佈第一波疫情已經得到控制，中國在全球的新冠研究的臨牀試驗立項佔比從三分之二減至一半。 中國流行病學專家鍾南山說，「現在要在中國進行大規模的臨牀藥物或是治療的研究，已經沒這個機會了。...
疫苗是如何研发的？ 疫苗包含哪些成分？ 疫苗包含致病有机物的微小片段或生成微小片段的蓝图。 它们还包含其它成分，以保持疫苗的安全性和有效性。 后一些成分存在于大多数疫苗中，并且已经在数十亿剂疫苗中使用了几十年。 疫苗的每种成分都有其特定用途，在生产过程中，对每种成分都进行了测试。 所有成分都经过安全测试。 抗原. 所有疫苗都含有一种产生免疫反应的活性成分 (抗原)，或者是生成活性成分的蓝图。 抗原可能是致病有机物的一小部分，如蛋白质或糖，也可能是整个生物体的弱化或失活形式。 防腐剂. 如果疫苗用于给多人接种，防腐剂可以防止疫苗在玻璃小瓶打开后被污染。 有些疫苗不含防腐剂，因为它们为单剂瓶装，接种后即可将小瓶丢弃。 最常用的防腐剂是2-苯氧基乙醇。
COVID-19疫苗的研發，採用了許多突破性的方法，例如AZ疫苗是使用腺病毒作為載體，把能夠製造病毒蛋白的基因帶入人體；而莫德納與BNT則屬於基因疫苗，直接將某段基因送進人體細胞內，再藉由該基因片段指揮人體細胞製造出病毒蛋白，刺激人體對它產生免疫反應，進而產生抗體。 基因疫苗從前並未正式核准用於人體，然而具有製備速度快的優點，直到目前保護力的表現都還不錯。 疫苗臨床試驗. 與新藥開發一樣，疫苗在實驗室或動物實驗有初步結果後，需要進行人體試驗來驗證有效性及安全性。 傳統疫苗臨床試驗分為三期： 第一期臨床試驗通常以一小群年輕的健康人當研究參與者，主要瞭解疫苗的劑量、安全性、與確認可引起免疫反應。
