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2022年6月28日 · 報導指出，VLA2001疫苗使用滅活病毒並結合2種佐劑，屬於傳統疫苗技術，相較於其他疫苗技術 (mRNA、腺病毒及重組蛋白)更為成熟，或可使不願接種疫苗之民眾回心轉意。 V商預估，其疫苗可吸引歐洲15%未打疫苗之成年民眾 (18歲以上)選擇接種。 根據歐洲疾病預防暨控制中心 (ECDC)數據，迄本月16日，歐洲經濟區 (EEA)約有3.18億成年人至少接種過1劑疫苗，占總成年人口數85.8%，而仍有超過5千萬人從未接種疫苗。 VLA2001之施打年齡上限為50歲，因此仍有市場。 V商雖獲歐盟上市許可，但仍待歐盟決定採購數量，始可確保經濟條件是否足夠；若銷售量未達最低門檻 (此一數字屬機密)，該商將立即面臨結束此一研發計畫且疫苗永不得上市之命運。 點擊率： 2605.
2022年6月20日 · 一、 亞太經濟合作組織（APEC）商務行動小組本（2022）年6月16日發布新聞稿指出，5月份於曼谷舉行的APEC會議中，安全通道任務小組提出「加強疫苗接種證書互通原則」，在新冠疫情後能安全地開放跨境旅遊，以刺激各國旅遊業復甦。 該原則旨在鼓勵APEC成員國接受彼此頒發的疫苗接種證書，但各國仍可自行決定是否採納該原則。 二、 前揭新聞稿指出，APEC認定接種新冠疫苗對全球民眾有益，在此基礎上提出疫苗證書互相認證原則與其他國際組織制定的跨境旅遊方案互補。 APEC安全通道任務小組呼籲成員國公開疫苗接種證明的法規、程序與要求，以便建立對疫苗接種證書的相互信任，並促進各國間之信息共享與相互學習。
2021年11月24日 · 根據澳洲藥物管理局(TGA) ，11月22日公告略以:針對高端在澳代表Grand Pacific CRO之新冠次蛋白疫苗(COVID-19 protein-based subunit vaccin，簡稱MVC-COV1901 Vaccine)授予暫時決定(TGA grants provisional determination)。 我國產高端疫苗有資格在TGA申請醫療用品(Australia Register of Therapeutic Goods；簡稱ARTG)之暫時註冊，後續倘經TGA審查高端提供之「完整臨床數據」(comprehensive clinical data)等所有資格標準並批准疫苗安全及有效，方可完成註冊程序並在市場供應。 本案暫時決定之效期為 6 個月。
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
2021年5月19日 · 一、自新冠疫情低風險國家入境奧地利者，僅需出示所謂「3G」證明文件（「新冠病毒檢測陰性證明」或「新冠肺炎疫苗接種證明」或「曾感染新冠肺炎康復證明」），無需接受10天強制隔離。 若無法提供上述證明文件，則必須於入境24小時內進行PCR或抗原測試。 目前奧國列為新冠疫情低風險國家共計34國，名單如下：安道爾、澳大利亞、比利時、保加利亞、丹麥、德國、愛沙尼亞、芬蘭、法國、希臘、愛爾蘭、冰島、以色列、義大利、拉脫維亞、列支敦斯坦、盧森堡、馬爾他、摩納哥、紐西蘭、挪威、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、聖馬利諾、瑞士、新加坡、斯洛伐克，斯洛維尼亞、西班牙、韓國、捷克、匈牙利及梵蒂岡。 二、前揭「3G」證明文件要點係指： （一）新冠病毒檢測陰性有效證明：抗原檢測48小時內有效，PCR檢測72小時內有效。
2022年4月26日 · 疫苗：2021年全球疫苗貿易額在上半年就達2020年全年的126%，主要出口國為比利時、德國、美國、中國、西班牙；製造疫苗所需要的mRNA疫苗載體，自2020年至2021年間的貿易額成長也超過66%。 口罩：美國、加拿大、歐盟及日本於疫情爆發初期3個月的進口大增，以美國為例，最初的口罩幾乎都來自中國進口，但之後進口來源逐漸多樣化，包括墨西哥、韓國及我國的占比逐步提升。 檢測試劑：包括採樣棒、病毒反應物質、封裝器皿等相關產品，其中以病毒反應物質的貿易成長最具代表性，主要出口國為美國、德國、荷蘭、比利時，出口金額自疫情爆發後增加33%到77%不等。 附件：報告連結. 點擊率： 659. OECD發布「新冠疫情下之國際貿易情勢：重大轉變及不確定性」專題報告. OECD發布「2021年經濟前景報告」
2022年3月25日 · 在該架構下，星國將依據旅客的新冠疫苗接種狀態實施邊境措施，已接種者可搭乘任何航班或渡輪免隔離入境，無須再申請「航空通行證 (ATP)」或「疫苗接種者通行證 (VTP)」，亦不再限制入境旅客人數。 依據上述架構，自2022年4月1日起，所有已接種的航空及海路入境旅客與12歲及以下兒童，不論來自哪個國家或地區，僅須於出發前48小時內進行新冠病毒PCR或專人快篩或在專人監督下遠程自助快篩檢測，取得陰性證明，即可不受限制入境新加坡，抵境後亦無須再進行快篩或隔離。 13歲及以上未完成接種的長期證件持有者及短期訪客仍不允許入境新加坡。
2022年10月29日 · 2022-10-29 駐休士頓台北經濟文化辦事處經濟組 徐炳勲組長. 生產Nvovax 冠狀病毒疫苗和醫療設備的製造商 Fujifilm Diosynth 在德州農工大學 (Texas A&M) 附近斥資 3 億美元擴建醫療製造設施已於本周二正式開工，預定於 2024 年完工。. 富士膠片(Fujifilm)原已耗資 5500 萬美元 ...
