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  1. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎

    2021/6/4 · 高端疫苗 (167,268人次)(1.63%). 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 是指 中華民國 在 嚴重特殊傳染性肺炎臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫。. 於3月22日正式啟動接種作業。. 截至2021年8月24日止,臺灣共接種1024萬6977人次 。. 在疫苗開始接種後至5月間,曾 ...

  2. 8月12日,第五批52.48萬劑疫苗 [13],由華航(航班號:CI834),從泰國 曼谷起飛,於今日抵達臺灣 桃園機場 [14] [15]。 8月27日,第六批26.5萬劑疫苗 [16],由大韓航空(航班號:KE691),從韓國 仁川,於今日抵達臺灣 桃園機場 [17] [18]。

  3. 輪狀病毒疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 輪狀病毒疫苗

    輪狀病毒疫苗為減毒性疫苗。. 2006年,此疫苗在美國上市。. 它是 世界衛生組織基本藥物標準清單 的其中之一,意即在基本醫療衛生制度裡非常需要、也相當重要的一項藥物 2014年,輪狀病毒疫苗的批發價介於6.96到20.66美元。. 在美國,一劑輪狀病毒疫苗價值 ... ...

  4. 3月22日,首批「AZ疫苗」正式開打,行政院院長蘇貞昌、衛福部部長陳時中帶頭施打 [2]。為有效追蹤民眾接種疫苗後之健康情形,疾病管制署與民間廠商合作推出COVID-19疫苗接種健康回報系統(疾管家),提供民眾於接種疫苗後,定期回報自身健康狀況 [3]。 3月23日,目 ...

  5. 疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 預防針
    • 歷史
    • 接種時間表
    • 開發階段
    • 爭議
    • 保存方式及潜在危害
    • 相关条目
    • 參考文獻

    重要預防性疫苗發展表

    此份列表專注於預防性疫苗的研發歷程,較早期的疫苗以其發展或試驗年份為主,近代則以上市或最新試驗為據。疫苗對公共衛生有極重大的貢獻,儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕,但亦有多種疾病在實施疫苗接种後數目劇幅減少,如小兒麻痺、乙型肝炎等。 1. 1567年,史上記載第一種疫苗方式為人痘接種術,用以對抗天花 2. 1796年,英国医生愛德華·詹納發明牛痘接種術对抗天花 3. 1881年,首支抗炭疽疫苗 4. 1882年,首支抗狂犬病疫苗 5. 1890年,首支抗破傷風、白喉疫苗 6. 1892年,法籍犹太裔微生物学家沃尔德玛·哈夫金发明首支抗霍亂疫苗(1885年西班牙人Jaume Ferran i Clua首次为人类接种霍乱疫苗,但其结果不被科学界接受) 7. 1896年,首支抗傷寒熱疫苗(typhoid fever) 8. 1897年,法籍犹太裔微生物学家沃尔德玛·哈夫金发明首支抗鼠疫疫苗 9. 1921年,首支抗結核病疫苗(卡介苗) 10. 1926年,首支抗百日咳疫苗 11. 1927年,首支抗結核疫苗 12. 1932年,首支抗黃熱病疫苗 13. 1937年,首支抗傷寒(typ...

    疫苗接種時間表為提供最佳的保護,兒童在其免疫系統成長至能對部份疫苗產生反應,便應接受疫苗。一般來說,兒童需接受加強劑以達至對產生疾病全面抵抗力。因此產生了繁複的疫苗接種時間表。在美國,預防接種諮詢委員會負責向美國疾病控制與預防中心建議接種時間表的增加。該委員會建議所有兒童應接受甲型肝炎、乙型肝炎、小兒麻痺症、腮腺炎、痲疹、德國麻疹、白喉、百日咳、破傷風、乙型流感、水痘、輪狀病毒、流行性感冒、腦膜炎球菌病及肺炎的疫苗.建議中的大量疫苗及加強劑(至兩歲需接受二十四次注射)引起能否接種全部疫苗的問題。為解決完成所有接種率下跌的問題,當局設立了不同的通知系統。市場上亦提供了不同的結合疫苗(例如:普雷维纳(英语:Prevnar)及MMRV疫苗(英语:ProQuad)),以單次接種提供對多種疾病的抵抗力。 接種特定的疫苗可能成為入讀不同年級的條件。此舉只為減低可能透過學校傳染的疾病的數目,而並非某年歲兒童適合接種的疫苗清單。因此為避免疾病暴發時可能引致的影響,學校可能需要兒童接種具高度傳染性的疾病的疫苗,例如:乙型流感及水痘。而若病原體只能存在於患者的血液或體液當中;亦不會透過課室一般社交活動傳染,例如:乙型肝炎,學校要求學生接種此類疾病的疫苗的機會便較低。在美國的個別州份,政府會按家長提出的宗教、道德或者醫療原因,來設定強制接種的各種豁免。 除建議嬰兒接種加強劑外,專家建議某些特定的疫苗亦應定時重複接種 -- 通常為痲疹、破傷風、流行性感冒和肺炎。孕婦對德國麻疹的持續抵抗經常被篩選。 2006年,帶狀皰疹的疫苗面世。帶狀皰疹是由水痘病毒造成的疾病,通常影響年長的人。 而長者的疫苗主要針對肺炎和流行性感冒,因其對長者的影響較大。

    疫苗開發在通過動物實驗階段後,依據世界衛生組織、歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局等單位的規定,要開發兼顧安全、有免疫反應、與保護人類功用的新型臨床疫苗,會有四個階段。 1. 第一階段 1. 疫苗首次人體實驗階段,此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中,針對少數較低風險的人體注射疫苗後,觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況,另外也收集人體對疫苗的免疫反應。 1. 第二階段 1. 在第一階段疫苗評估順利通過後,疫苗會經由受控制與保護的醫療環境,進展到更廣泛的臨床評估,第二階段開始會需要更多資金投入,針對不同年齡、種族、性別等族群進行疫苗評估,以改善疫苗的安全性及效用。 1. 第三階段 1. 第三階段疫苗開發主要針對數千人以上規模的實驗,用以評估疫苗上市時間、評估疫苗在人體增加的免疫成效,以及疫苗療效(英语:Vaccine efficacy) (1 - Iv/Iu)*100% 夠高時,廠商或研發疫苗的單位組織就可以向規範當局申請專利準備上市。 1. 第四階段 1. 疫苗上市後,仍然針對使用狀況與人體反應持續改進疫苗。

    「疫苗爭論」集中在疫苗的益處和風險。疫苗被廣泛認定為能減少許多疾病的流行和影響。各國和國際 公共衛生組織視 接種為他們對抗拒疾病的戰略重點。保健組織和醫生 的共識是透過大型接種活動來達至個人及群體免疫是剷除或控制致命疾病的一個根本和有效的組分。

    為延長疫苗有效期限,並減少製作和儲存成本,過去一度大量使用硫柳汞(thimerosal)(進入身體後代謝成乙基汞(英语:ethylmercury)後於18天內排出體外)做為局部抗菌劑。但由於有些兒童可能是因使用相關疫苗,導致神經發育異常及心臟疾病,因此除了少數的流行性感冒疫苗,局部抗菌劑在美國、丹麥等多個國家中逐步淘汰,但可能用於製造過程。許多父母希望疫苗的製作可以避免使用此類化學藥劑,而有越來越多的疫苗儲存,已被要求完全避免或微量使用該抗菌劑,但美國布什政權已於21世紀初推動取消部分相關限制,並將藥廠可用水銀量提高以利疫苗的保存。而世界衛生組織(WHO)認為無科學證據證明疫苗內的硫柳汞(乙基汞)對人體有任何危害。雖然美國減少硫柳汞(thimerosal)的使用,但美國疾病控制與預防中心(CDC)亦認同無科學證據證明用硫柳汞保存疫苗對人體有風險。

    "Anti-vaccinationists Past and Present" BMJ 2002;325:430-432(页面存档备份,存于互联网档案馆)
    "MMR: Science and Fiction. Exploring the Vaccine Crisis; MMR and Autism: What Parents Need to Know"(页面存档备份,存于互联网档案馆), Rapid Responses to book review, British Medical Journal2004
  6. 輪狀病毒 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hant › 輪狀病毒
    • 症狀及徵象
    • 傳染途徑
    • 致病機轉
    • 診斷與檢測
    • 治療與預後
    • 流行病學
    • 預防方法
    • 動物的感染
    • 病毒學
    • 發現歷史

    輪狀病毒腸胃炎(英語:Rotavirus enteritis)是一種中等或重度的急性疾病,會引起噁心、嘔吐、水狀腹瀉,以及低程度的發熱。當兒童受到這類病毒感染時,在症狀發生前大約會有兩天的潛伏期。症狀通常是從嘔吐開始,接著是四到八天的大量腹瀉。輪狀病毒感染比起其他細菌性腸胃炎更容易引起脫水的現象,也是輪狀病毒感染的最常見的死因。 每個人終其一生都可能受到A種輪狀病毒的感染。初次感染通常會產生症狀,再次感染則通常只產生輕微症狀或沒有症狀,因為免疫系統提供了部分的保護機制。所以,感染症狀發生的比例於兩歲以下的兒童最高,之後漸漸降低直到45歲為止。雖然新生兒感染的機會很常見,但是通常都是溫和的症狀或是無症狀疾病;最嚴重的症狀都會發生在比較大一點的出生六個月到兩歲的小孩,以及發生在有免疫缺陷的小孩身上。大部分的成人因童年時期獲得的免疫力,因此對於輪狀病毒感染影響不大;成人發生的腸胃炎通常是因為其他病因而非輪狀病毒,但是成人的無症狀感染依然在社群中帶有感染症的傳染性。有症狀的再感染通常因為感染了不同血清型的輪狀病毒A種。

    輪狀病毒是由糞口路徑(fecal-oral route)所傳染的,藉由與接觸弄髒的手、弄髒的表面以及弄髒的物體來傳染,而且有可能經由呼吸路徑傳染。受感染病患的糞便每克可以包含超過10兆個有傳染性的病毒顆粒;而其中只要10顆到100顆就可以藉由傳播而感染另一個人。 輪狀病毒在自然環境中是穩定的,也可以在河口的樣本中發現,其樣本大概每美制加侖可以發現1至5顆有傳染性的輪狀病毒顆粒。消滅細菌與寄生蟲的衛生設備似乎對於輪狀病毒的控制是無效的,因為在高衛生水平與低衛生水平的國家中,輪狀病毒感染的發病率是相似的。

    腹瀉是肇因於輪狀病毒的多重活動。輪狀病毒主要複製於消化道,並感染腸絨毛的腸細胞(英語:Enterocyte),造成上皮組織結構和功能上的改變,遭到該病毒的破壞而導致吸收不良(英語:Malabsorption)。產生腸毒素的病毒蛋白質NSP4製造了倚賴鈣離子的氯化分泌物,破壞了鈉-葡萄糖協同運輸蛋白1(sodium-glucose transport 1,SGLT1)載體居中調節的水份再吸收,這個顯然降低了刷狀緣(brush border)薄膜雙醣酵素(disaccharidase)的活動,而且可能激化腸神經系統中依賴鈣離子的分泌(secretion)的反射作用。健康的腸黏膜細胞會分泌乳糖酶進入小腸;所以因乳糖酶缺乏而造成的乳糖不耐症也是輪狀病毒感染經常出現的症狀,這個症狀可以持續數週。乳糖不耐症的再次發生通常與牛奶再次引入兒童的日常飲食有關,因為細菌發酵了在肚子內的雙醣乳糖。

    輪狀病毒感染的診斷一般都伴隨著有嚴重的腹瀉症狀的腸胃炎。大部分的因為腸胃炎進入醫院的兒童病患都被檢測出輪狀病毒A種。對於輪狀病毒A種傳染病的專門診斷方式是對病患的糞便利用酵素免疫分析法去作病毒的識別。目前市場上已經有幾種核准的監測設備,這些監測設備對於輪狀病毒A種的所有血清型都可以敏感,個別的檢測出來。其他的檢驗方法,如電子顯微鏡法或是凝膠電泳法,則是使用在研究實驗室之中。逆轉錄聚合酶鏈鎖反應(RT-PCR)可以檢測並識別所有種與所有血清型的人類輪狀病毒。

    劇烈的輪狀病毒感染症的治療方法並不特別,這包括了症狀的控制與最重要的補充水分(Rehydration)。如果沒有治療,兒童可能會因為嚴重脫水而死亡。依據腹瀉的嚴重度,治療包含使用口服補液鹽作為口服補液療法(英語:Oral rehydration therapy)。。有一些感染症狀較為嚴重,足以住院治療,住院治療時這些液體則是經由靜脈滴入或是經由鼻胃管(nasogastric tube)進入病童身體,而病童的電解質與血糖必須要特別注意。 輪狀病毒感染很少造成其他的併發症,而且對於症狀控制良好的兒童來說,預後是極佳的。極少數的報告有出現在中樞神經系統(CNS)的併發症案例,在中樞神經系統中的液體中發現了輪狀病毒,並且引起了腦炎與腦膜炎,而近期的研究結果也確認了輪狀病毒並不會永遠只限制在內臟裡,還可能會引起病毒血症(viremia)。

    在全世界各地流行的輪狀病毒A種據統計是人類輪狀病毒腸胃炎案例中超過90%以上的病媒,每年輪狀病毒在發展中國家造成上億的腹瀉案例,有接近200萬的病患住院治療,而且據估計有611,000的死亡案例。單獨就美國而言,平均每年就發生超過270萬件輪狀病毒腸胃炎的案例,約60,000的病童必須住院治療,而且有37名病童因為這個病毒感染症而死亡。而輪狀病毒是引起腹瀉的主要角色並沒有受到廣泛的被公共衛生社群所承認,特別是發展中國家。幾乎每個兒童在五歲以前都曾感染過輪狀病毒。它是嬰兒與幼兒嚴重腹瀉的主要單一原因,其中大約20%的嬰幼兒腹瀉案例是歸因於此,而統計大約50%的案例需要住院治療。男孩住院治療的案例為女孩住院治療的兩倍。 在溫帶地區,輪狀病毒感染症主要發生於冬季,但是在熱帶地區則是一年全年都會發生;其中的不同之處有部分可以用溫帶地區溫度與溼度季節性的變化來解釋。對於可歸因食物污染的數據尚未清楚。 輪狀病毒A種腹瀉經常在醫院的嬰兒、參加托兒所的幼兒,以及在照養中心的老人之間爆發。1981年在美國科羅拉多州發生一次因為市區飲用水遭到污染而爆發大規模輪狀病毒感染。而在2005年期間,紀錄上最大的腹瀉大規模傳染病疫情發生在尼加拉瓜。這次不尋常大且嚴重的疫情爆發是伴隨著輪狀病毒A種基因突變,也許這幫助了病毒逃離了民眾體內普遍免疫力的保護。另外一次類似的流行性大爆發則是發生在1977年的巴西。 輪狀病毒B種,也稱為成人腹瀉輪狀病毒(adult diarrhoea rotavirus,ADRV),造成影響上千名中國各年齡層人民的嚴重腹瀉大規模傳染病。這些已經發生的傳染病都是因為污水污染了飲用水的結果。輪狀病毒B種感染也發生在1998年的印度;這次成因的病毒株被命名為CAL,不像ADRV,CAL病毒株是地方性的。目前為止,因為輪狀病毒B種引起的流行病已經被限制在中國大陸,但是研究指出美國普遍缺乏對於該種病毒的免疫力。 輪狀病毒C種出現在許多國家中的小孩腹瀉的極少數偶發案例中,但是在日本與英格蘭曾經爆發過大規模流行。

    於2006年,兩種對抗輪狀病毒A種感染的疫苗已經證明對兒童是安全而且有效的:分別是由葛蘭素史克製造的「羅特律」(Rotarix)與由默克大藥廠製造的「輪達停」(RotaTeq)。兩種疫苗皆是用口服接種,並且都包含了無作用力的活病毒。輪狀病毒疫苗目前在澳洲、歐洲、加拿大、巴西、埃及、印度、以色列、台灣、南非、巴拿馬、阿根廷與美國等地都可以取得。 輪狀病毒疫苗計畫(Rotavirus Vaccine Program)是一個適宜衛生科技組織(Program for Appropriate Technology in Health,簡寫為 PATH)、世界衛生組織與美國疾病控制與預防中心的合作計畫,該計畫由全球疫苗與免疫聯盟(GAVI Alliance)資助。該計畫的目的是藉由製造可以讓發展中國家使用的輪狀病毒疫苗,來降低兒童因為痢疾而產生的疾病與兒童死亡率。

    輪狀病毒也會感染年幼的動物並造成腹瀉。各項研究顯示,輪狀病毒會感染哺乳動物(如:猿猴、牛、豬、羊、田鼠、貓與狗、家鼠、馬與兔子等)以及鳥類(雞與火雞等)等。這些感染動物的輪狀病毒是有與感染人類的輪狀病毒產生基因交換的潛在可能性。目前已經證明感染動物的輪狀病毒也可以感染人類,感染途徑包括病毒的直接傳染以及提供感染人類的病毒株一段或是數段的核糖核酸片段來進行基因重整(reassortment)。輪狀病毒是家畜的病原體之一,並且治療的費用、家畜的高罹病率與高死亡率都會造成農人的經濟損失。

    輪狀病毒的種類

    輪狀病毒總共有七種,分別以英文字母編號為A、B、C、D、E、F與G等。人類主要是受到輪狀病毒A種、B種與C種的感染,而其中最常見的是輪狀病毒A種的感染。而這七種輪狀病毒都會在其他動物身上造成疾病。 在輪狀病毒A種之中有不同的病毒株,稱之為血清變異株(serovar)。與流行性感冒病毒類似,輪狀病毒使用了雙重的分類系統,這樣分類法是依據這個病毒體表面的兩個結構性蛋白質來作分類的。糖蛋白VP7定義了G型而對於蛋白酶敏感的蛋白質VP4則定義了P型(這些蛋白質的細節請見下文)。P型會以一個數字來標示出P血清型,並用方括弧內部的一個數字來標示所對應的P基因型。G血清型的表示方法很類似,但是G基因型的數字會與G血清型的數字相同。舉個例來說,「輪狀病毒Wa病毒株」(rotavirus strain Wa)就會被標示成「P1AG1」。因為這兩個決定G型跟P型的基因可以被分開傳送而產生後代,所以兩基因不同的組合就會產生各種不同的病毒株。

    結構

    輪狀病毒的基因組包括了11條獨特的核糖核酸雙螺旋分子,這11條中總共有18,555個核苷鹼基對。每一條螺旋或是分段即是一個基因,並且依照分子尺寸由大到小依次編號為1到11。每一個基因都可以編碼成一種蛋白質,而其中第9基因與第11基因比較特別,它們都可以編碼成兩種蛋白質。核糖核酸外圍則是包圍了三層二十面體的蛋白質殼體。病毒顆粒大約直徑76.5 nm,並且並沒有病毒包膜(Viral envelope)。

    蛋白質

    有六個病毒蛋白質(viral protein,VP)架構了整個病毒顆粒(病毒體)。這些「結構性」的蛋白質分別被稱為VP1、VP2、VP3、VP4、VP6與VP7。除了這些結構性蛋白質之外,還有六個非結構性蛋白質(nonstructural protein,NSP),這六個蛋白質僅僅在輪狀病毒感染的細胞中製造,而沒有構成病毒體的結構。這六個非結構性蛋白質分別稱為NSP1、NSP2、NSP3、NSP4、NSP5與NSP6。 由輪狀病毒基因組所編碼的12個蛋白質中,至少6個會與核糖核酸結合。這些蛋白質在輪狀病毒複製時所扮演的角色目前還沒有完全被了解;它們的功用被認為有可能是與病毒體內核糖核酸的合成與包裝相關,或是與將信使核糖核酸輸送至基因體複製現場相關,或是與信使核糖核酸轉譯與基因表現調節相關。

    1943年,雅各·萊特(Jacob Light)與荷瑞西·赫德斯(Horace Hodes)證明了在感染傳染性腹瀉的小孩身上有一種濾過性的病媒,這個病媒也會造成家畜腹瀉。30年後,被保存下來的病媒樣本證明此病媒是輪狀病毒。從1943年到1973年間,研究發現老鼠身上的病毒與引起成腹瀉的病毒間有相關性。1973年,位於澳洲的露絲·畢夏普(Ruth Bishop)在兒童腸胃炎的研究報告上描述出類似的病毒。 1974年,湯瑪斯·亨利·費留特(Thomas Henry Flewett)在通過電子顯微鏡觀察過這類病毒之後,建議將其命名為「輪狀病毒」(rotavirus),因為輪狀病毒的顆粒看起來很像輪子,而拉丁文中「rota」的意思即為「輪狀」;這個名稱四年後經由國際病毒分類委員會(International Committee on Taxonomy of Viruses)正式認可。1976年,相關類似的病毒也在許多其他種動物的研究上被描述到。這些被報告描述的病毒,通通都會導致急性腸胃炎,並且被認定為影響全世界人類與動物的集體病原體。輪狀病毒的血清型於1980年首次發表,而在隔年,來自人體的輪狀病毒藉由添加胰蛋白酶(一種發現於哺乳動物十二指腸的酶,目前已知是輪狀病毒複製所必須的物質)首次在從自然環境中猴子腎臟取得的細胞培養中成功栽培。成功培養輪狀病毒的能力加速了研究的腳步,且在1980年代中期,首批候選的疫苗已經開始進行評估。 1998年,首種輪狀病毒疫苗(Rotavirus vaccine)獲得在美國使用的執照。在美國、芬蘭與委內瑞拉的臨床試驗發現該疫苗可以對於成功預防輪狀病毒A種所產生的嚴重腹瀉比率高達80%至100%,而研究者也沒有發現顯著的嚴重藥物不良反應。然而,在該疫苗被發現會增加腸套疊(即腸梗阻(bowel obstruction)的一種)的風險之後,疫苗製造商在1999年將疫苗從市場上全部撤回,研究顯示每12,000注射過疫苗的嬰兒有一個會有腸套疊的症狀。這次經驗也引發了關於輪狀病毒疫苗的相關風險與益處的激烈爭論。2006年,兩種對抗輪狀病毒A種的新疫苗被證明對兒童是安全而且是有效預防的。

  7. 病毒 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 病毒界

    2021/9/12 · 病毒的形狀和大小(統稱形態)各異。 大多數病毒的直徑在10-300奈米(nm)。 一些絲狀病毒的長度可達1400nm,但其寬度卻只有約80nm。 [6] 大多數的病毒無法在光學顯微鏡下觀察到,而掃描或穿透式電子顯微鏡是觀察病毒顆粒形態的主要工具,常用的染色方法為負染色法 ...

  8. 口罩實名制 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hant › 口罩實名制
    • 澳門
    • 臺灣
    • 韓國
    • 參考來源

    澳門特別行政區政府在澳門出現首宗確診個案當天(即2020年1月22日)下午,衛生局隨即在記者會宣布於2020年1月23日傍晚開始實施保障口罩供應計劃(口罩實名制措施),澳門居民和外地僱員分別憑澳門居民身份證和外地僱員身份認別證將可在指定的50多間協議藥房購買每人最多10個的局方儲備口罩,10天後才可再度購買,每十天一輪。現時澳門保障口罩供應計劃已經到了第28輪,並且持續進行中。 1月25日起,10間衛生中心提供購買口罩服務。 自第二輪起,除指定的50多間協議藥房和10間衛生中心外,增加澳門工會聯合總會、澳門街坊會聯合總會和澳門婦女聯合總會轄下共23個服務點,即全澳共有89個售賣點, 自第三輪起,滿三週歲至八週歲(2011年2月13日至2017年2月21日)期間出生的兒童可在10間衛生中心購買5個兒童口罩和5個成人口罩或10個成人口罩。 自第五輪起,澳門工會聯合總會的服務點由8個調整至5個,即全澳共有84個售賣點。 自第二十輪起,澳門居民和外地僱員分別憑澳門居民身份證和外地僱員身份認別證將可在指定的50多間藥房購買每人最多30個的局方儲備口罩,30天後才可再度購買,每三十天一輪。 為配合幼兒首次入學中央登記措施,4月20日,教育暨青年局推出「中央登記幼兒口罩計劃」,向已中央登記約 6,400名幼兒,各派發 6個兒童口罩。

    中華民國政府在2020年1月24日宣布禁止出口口罩,並於1月31日宣布徵用口罩,2月3日傍晚宣布推出口罩實名制,下令禁止超商等一般通路販售口罩。健保署工程師在2月4日、5日期間趕工建構「防疫口罩管控系統」,口罩實名制於2月6日上午9點正式執行,民眾可於全台灣6336家藥局購買口罩。口罩剩餘數量以開放資料形式釋出,相關應用程式彙整於口罩供需資訊平台以供民眾查詢。

    韓國政府於2020年2月6日宣布禁止口罩出口。從3月9日開始施行名為「口罩五部制」(韓語:마스크5부제)的實名購買制,將民眾依西元出生年末數字分為五組,分流至週一至週五購買,而週六和週日則開放全民購買。每人每週限購2片口罩。

    ^ 衛生局將推出保障口罩供應澳門居民計劃 確保居民可購買到所需口罩. 新型冠狀病毒感染應變協調中心. 2020-01-22 [2020-03-31]. (原始內容存檔於2020-02-07).
    ^ 澳門特別行政區政府新聞局. 第25輪保障口罩供應澳門居民計劃於下週一(28日)開始. [2020-12-24].
    ^ 電台新聞>教青局: 6400名入學面談幼兒可申領6個兒童口罩(2020.04.20 12:17). www.tdm.com.mo. [2020-04-20]. (原始內容存檔於2020-05-06).
    ^ 4.0 4.1 各國「禁止口罩出口」時間曝光!台人一看震驚:受不了. 今日新聞. 2020-03-05 [2020-03-10]. (原始內容存檔於2020-03-06) (中文(台灣)).
  9. 禽流感 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hant › 禽流感
    • 歷史
    • 生物學
    • 源頭和傳播
    • 疫情
    • 外部連結

    禽流感初次於1878年在意大利爆發,這是最早的禽流感記錄。自從1997年在香港發現人類也會感染禽流感之後,此病症引起全世界衛生組織的高度關注。其後,本病一直在亞洲區零星爆發,但在2003年12月開始,禽流感在東亞多國──主要在越南、韓國、泰國──嚴重爆發,並造成越南多名病人喪生。直到2005年中,疫症不但未有平息的跡象,而且還不斷擴散。現時遠至東歐多個國家亦有案例。

    病原的分類

    根據核蛋白的抗原性分類,禽流感病毒則屬甲型流感病毒,甲型流感病毒是根據位於其套膜上的血凝素及神經氨酸酶的抗原性分為若干亞型,血凝素(H)有16個亞型;神經氨酸酶(N)有9個亞型。所有的這些亞型都可以感染鳥,在禽類中高致病性的屬於H5、H7亞型。截至2013年12月為止,人類發現的甲型流感病毒如下: 基於在家禽種群中的毒性不同,禽流感可以分為低致病型(LPAI)和高致病型(HPAI)。H5和H7亞型的毒株在高致病型和低致病型中都有發現,H9型只發現在低致病型中。低致病性禽流感可使禽類出現輕度呼吸道症狀,食量減少、產蛋量下降 ,出現零星死亡。高致病性禽流感最為嚴重,發病率和死亡率高, 感染的雞群常常全部死亡 。

    感染

    禽流感可以傳染給許多種動物,包括鳥類、豬、馬、海鳥、鯨和人類。但是,野生鳥類充當着無症狀攜帶者,將其傳染給更易感的家禽。在鳥類間主要通過呼吸和糞口途徑傳染,現在還沒有證據表明病毒能在熟肉中存活。病毒首先感染的是鳥類的消化道,它們在小腸的上皮細胞內複製,並最終隨糞便擴散。禽流感在動物中的發病症狀很不一樣,但劇毒的類型可能在幾天內致死。 禽流感傳染給人後的症狀於其他流感的症狀很相似,有發燒、咳嗽、咽喉疼、肌肉酸痛、結膜炎等,嚴重者出現呼吸問題和肺炎,這些可能會危及生命。還有一些不典型的症狀,在一個病例中,一個被H5N1病毒感染的男孩出現了腹瀉。

    1900年代早期,禽流感在意大利被首次確認。1960年1000多隻普通燕鷗在南非死亡,這是第一次發現禽流感引發的高死亡率案例,屬於H5N3型。 根據聯合國環境規劃署遷徙物種公約工作組公布的技術文件指出,H5N1亞型禽流感的源頭來自集中飼養的家禽,極端的飼養環境造成病毒的變異,鳥類貿易、濫用疫苗、運輸等人類活動也對禽流感病毒的變異有着推動的作用。野外研究顯示,絕大多數罹患禽流感的野生鳥類,都是在遷徙、越冬和繁殖過程中與人類飼養的家禽有近距離接觸的物種,而那些自始至終遠離人類社會的野生鳥類,即便是水鳥,並且保持很高的種群密度,至今仍未有禽流感爆發的報告。 源自飼養場的病毒感染野生鳥類,尤其是水鳥,這使得病毒隨着鳥類遷徙而發生擴散。2003年末到2004年初在東亞爆發的禽流感被認為驗證了候鳥傳播病毒的假設:疫症先在韓國南部,候鳥的中途站出現,然後途經香港,最後到達越南。由於香港相對衛生環境較好,以及先前已具有對付疫症的經驗,病症並未有在當地造成大規模爆發。但衛生環境相對較差的越南,不單使禽鳥死亡,還對人類造成影響。至2004年1月底已有接近20人死亡。然而鳥類學者則指出,根據西伯利亞-東亞-澳大利亞鳥類遷徙通道的規律,早在每年的11月末到12月初候鳥就已經基本完成從北向南的遷徙,此前在香港進行的無線電定位跟蹤研究也顯示,在仲冬季節幾乎沒有鳥類遷飛的活動。另據觀測,絕大部分水鳥的越冬地位於北緯20度以北地區,只有白眉鴨和針尾鴨會遷至越南,然而其過境時間卻在12月初。鳥類學者普遍認為從時間和空間上,2003年底爆發的禽流感與候鳥遷徙並無重疊,故此大部分鳥類學者並不認同候鳥傳播病毒的說法。 被指傳播禽流感病毒的不僅僅是候鳥,據2005年10月27日第三屆非歐亞遷徙性水鳥保護協定締約國大會公報指出,攜帶和傳播禽流感病毒的途徑除了候鳥的遷徙外,還有牲畜的運輸、家禽和籠鳥運輸、與這行業相關的活動、合法或非法的鳥類貿易以及人類的交通。 在家禽中鴨、鵝一旦受到感染,抗病能力比較高之餘,病發後的生存機會也很高。然而,雞只對流感病毒非常敏感,一旦受到感染的話,不止傳播得快,染病的雞也很快就會死亡。農民過去一般稱這種現象為「發雞瘟」,並未有特別留意背後的原因或病發的機制,直到出現禽流感經動物向人傳播並至死的病例後,人們才開始關注禽流感。目前人們應對禽流感的主要手段,是對染病以及可能染病的...

    2003年2月底,荷蘭遭遇H7N7型禽流感,波及255家農場,周邊上千家農場採取預防措施,總計3,000多萬隻家禽被撲殺。此外,有89人感染病毒,一名男子死亡,疫情造成的損失估計達3億歐元。
    2004年冬季,東亞發生H5N1亞型禽流感。
    2005年10月,東亞、東南亞、歐洲等地相繼傳出H5N1禽流感感染報告。
    2006年1月,美國出現H3N2。
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