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2021年6月16日 · 此外，第六類為75歲以上長者，由於人數眾多，各地方政府的接種政策不同，預約方式採線上、電話預約，或由里幹事造冊；有些縣市會再細分年齡區段逐步開打，例如雙北85歲以上先施打、桃園81歲以上長者先接種等。
2022年1月20日 · 指揮中心發言人、疾病管制署副署長莊人祥則表示，目前針對疫苗猶豫的族群，除自1月5日起提供200元禮券給接種一、二劑疫苗的民眾外，接種率有略微上升；也為不良於行的民眾提供在宅接種；隨到隨打站包括車站，都已由各地方衛生局接手持續設置，原鄉
民眾一旦快篩陽性，可選擇 視訊或遠距診療（可免費使用24小時視訊諮詢「健康益友APP」或聯繫所轄衛生局安排），由醫師判讀檢驗結果；也可至社區篩檢站、醫院的防疫門診、各縣市衛生所或指定診所請醫師協助判讀 。 選擇實體醫療的民眾，前往診所可前先致電確認，以免有些醫療院所只提供線上看診而白跑一趟。 根據指揮中心公布資料，兩種陽性通報方式的具體流程如下： 遠距視訊.
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老人家需要打疫苗嗎?
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台灣社會為何潛藏疫苗猶豫族群?
2022年4月13日 · - 報導者 The Reporter. 香港、韓國、紐西蘭經驗在前. 衝高長者接種率、簡化應變系統⋯⋯台灣如何在Omicron高峰前借鏡減災？ （攝影／陳曉威） 自4月1日起，台灣每日COVID-19本土個案數皆破百例，14日更來到單日874例，創疫情新紀錄。 國內專家預估，確診數將會指數成長，很快可能每日破千人確診。 面對即將到來的疫情高峰，台灣準備好了嗎？ 今年（2022）1月以來，香港、韓國、紐西蘭已先一步經歷疫情衝擊，單日確診數都曾出現超過3萬，韓國至多一天甚至高達40萬人。 過去兩年，他們的防疫策略都與台灣極度相似，採取嚴格疫調、匡列追蹤的「清零政策」，但這三地的死亡率卻有極大落差。 韓國與紐西蘭被歸類在「抗疫成功組」，香港卻成失敗借鏡對象，他們的條件與準備有何差別？
- 第1類：整個病原體當抗原，製作風險較大
- 第2類：病原體零件當抗原，安全性較佳
- 第3類：重組病毒、類病毒，免疫不全者較不適合
- 第4類：核酸疫苗，製造速度最快
- 台灣競爭潛力1：全球專利的奈米疫苗
- 台灣競爭潛力2：醣蛋白廣效性疫苗
- 中研院成功合成重要材料「S蛋白」
- S蛋白經純度、結構、抗體分析，並透過「人類細胞」培養
- 「開放科學」精神，盼助力防疫
這類疫苗分為減毒疫苗和死毒疫苗。 常規接種的水痘疫苗、麻疹──腮腺炎──德國麻疹（MMR）疫苗都屬減毒疫苗，以致病力低的病原載體培養後送入體內，讓人體產生類似「輕微自然感染」的免疫反應。特點是可持續刺激免疫系統，免疫力通常維持較久；但少數情況下病原體可能突變，產生致病風險。 這類疫苗的製程需要大量病原體，用在傳播率、致死率高的疾病身上風險太高，研究者及接種者，都有可能因為病毒去活化不完全而遭感染。對傳染性極高的2019新型冠狀病毒，各國團隊未選擇此種方式。
所謂「次單位疫苗」和「合成胜肽疫苗」均為此類。 B型肝炎疫苗、嗜血性B型桿菌疫苗及肺炎鏈球菌疫苗，都屬「次單位疫苗」，透過分子生物學或化學方法，純化出最關鍵、能引發適當免疫反應的「病原體部分結構」，例如蛋白質或是多醣體來作為抗原。這種疫苗不具感染性，能避開病原體不必要的毒素，移除妨礙有效性的物質，不過未必能產生正確的免疫記憶。
所謂「重組病毒疫苗」和「類病毒顆粒疫苗」均為此類。 「重組病毒疫苗」就是把病毒的抗原，在另一個弱感染性病毒（例如牛痘病毒、腺病毒）的殼上表現，不僅可以產生抗體，也可以釣出「殺手T細胞」；由於病毒本身感染性不強，不致對人產生很大危害，但免疫不全的人就較不適用。 這同樣是國衛院鎖定研發的疫苗種類之一。國衛院副院長司徒惠康解釋，這是拿比較不毒的病毒當載體，放入2019新型冠狀病毒抗原基因，如此一來這個病毒不太有致病性，但有抗原性，製備門檻雖比胜肽複雜，不過也預期有不錯的免疫刺激能力。中國方面，目前則鎖定腺病毒、減毒流感病毒來作為載體研發。 另一種「類病毒顆粒疫苗」，則類似像「空包彈」，只有病毒空殼，以及有病毒的蛋白質顆粒，但不具遺傳物質，在人體內無法複製，安全性高，其類病毒結構能誘發免疫反應。HP...
所謂「DNA 疫苗」和「mRNA疫苗」均為核酸疫苗。 目前進度最快、最受矚目的當屬美國公司Moderna研發的mRNA疫苗，亦屬核酸疫苗，但進一步省去轉錄的步驟，直接在人體中轉譯出蛋白質，期望可以比DNA疫苗更加安全。不過mRNA疫苗容易被胞外核糖核酸酶降解掉，可能影響有效性。 全世界最厲害的科學家都知道，要根本預防傳染病就做疫苗，但它潛藏的風險是，保護力夠不夠？持不持久？安全性有沒有問題？ 「像登革熱共有4型，感染不同型別會還有『抗體依賴性免疫加強反應』（antibody dependent enhancement, ADE），感染第1種型別時產生的抗體，第2型別再次侵入時，有點認識卻無法清除，反而會加速感染，所以登革熱一直無法有好的疫苗，」中研院基因體研究中心研究員馬徹指出，「因為過去從...
2016年，胡哲銘研發世界首支MERS奈米疫苗，並與美國德州大學醫學分校（University of Texas Medical Branch）P4實驗室合作進行老鼠的動物試驗，老鼠接種疫苗再感染致命的MERS病毒後，保護力達百分之百。這個把工業材料上的奈米技術、運用到疫苗生物科技上，台灣是世界第一個，也取得多國專利。 MERS和COVID-19，都屬於冠狀病毒，胡哲銘團隊研究有了MERS的基礎，也讓這次研究不必從零開始。他並擔任這次國內跨部會合作平台疫苗組的召集人，疫苗動物前測也率先出了好消息，打進老鼠身上兩週後，抗體產生十分顯著。 胡哲銘解釋，奈米疫苗的難度在，不只要找特異性強的抗原，還有讓它的片段「大小適中」。 因為「抗原的大小」會影響免疫反應，抗原太長、太大，可能發生「抗體依賴性免疫...
中研院第二個祕密武器，是醣蛋白疫苗。 前院長翁啟惠是世界醣分子領域的權威，因對複雜的多醣體和醣蛋白的合成有原創性的貢獻，而獲諾貝爾獎前哨的「沃爾夫化學獎」。其團隊成員、中研院基因體研究中心研究員馬徹，去年才發表成功開發新式的單醣流感疫苗，目前也投入了2019新型冠狀病毒疫苗的研究。 「我知道這個（COVID-19）病毒基因序列就馬上下訂單，」馬徹回想基因序列公布時，中國疫情正爆發且遇上春節假期，當時全世界科學家都設法下訂單合成基因，當時他耗資約新台幣10幾萬元，以急件方式輾轉收到貨。 病毒的基因，是開啟研究的重要基礎材料。馬徹的目標，是要在收到基因後，合成出冠狀病毒表面的S蛋白（spike protein），這個S蛋白也不僅是釣抗體的重要材料，也是未來疫苗設計的關鍵。馬徹在拿到合成基因後，就...
COVID-19疫情爆發後，台灣各大學研單位都動起來，「研發國家隊」儼然成形，其中「開放科學」（open science）的實踐被認為是此次疫情能量匯集關鍵，科學家透過共享研發材料、資訊等方式，加速抗疫進程。3月31日，中研院基因體研究中心研究員馬徹表示，該實驗室已經成功合成COVID-19研究的重要材料「S蛋白」，是研發疫苗、快篩試劑和抗體檢測、甚至治療的重要材料，該實驗室在可承受量能範圍內，無償提供國內學研單位申請使用。 不管是快篩、抗體或疫苗研究，理解新冠病毒（SARS-CoV-2）結構和作用機制都是研究首要關鍵。馬徹解釋，新冠病毒一大特徵是表面有刺突蛋白（S蛋白， spike protein），該蛋白質作為抗原會引發人體免疫反應，可釣出抗體加以中和COVID-19的新冠病毒。 S蛋白...
此外，在中研院冷凍電子顯微鏡中心的大力協助之下，團隊檢查該蛋白質結構，也確實發現呈三聚體，在顯微鏡下接近三角形，其3D結構也與國外已公布的蛋白質結構有一定相似度。 第三道把關則是同時用患者血清抗體、SARS病毒單株抗體進行測試。馬徹表示，他與長庚醫院黃冠穎醫師合作，透過英國合作研究者提供的SARS時期單株抗體CR3022，還有中研院生醫所研究員林宜玲提供的COVID-19患者血清，來檢驗S蛋白能否被辨識，實驗結果也確認：合成的S蛋白，能成功被辨識。 除此之外，這次馬徹實驗室團隊合成的S蛋白，是透過實驗室常用的人類細胞株「HEK 293」來合成，馬徹強調，如此好處是做出來的S蛋白有「人類細胞的醣化」，能模擬真正病毒在人體的醣化反應。雖然S蛋白也可以購得，但多數都是透過「昆蟲細胞」加以合成，產量...
目前，在實驗室成員的協助下，團隊需要用一個多星期的時間合成，以每1公升的細胞培養，可產生約500微克的醣蛋白，如果按團隊規劃的分讓標準，可提供約10組申請額度，截至4月1日已有4個團隊聯繫。 COVID-19疫情爆發後，中研院院長廖俊智2月13日就宣布響應「開放科學」，成立「國內學研單位COVID-19合作平台」，旗下13子平台涵蓋病毒培養、檢體、病毒分讓、檢測、老藥新用、關鍵材料供應、智慧財產權、抗體、小分子合成、疫苗、抗原、動物模式、社會倫理與法律等面向，目標讓國內學研單位共享研究材料和資訊，透過分進合擊方式來加速研發進程。 馬徹表示，這次全球面臨嚴峻疫情考驗，每個研究者其實各有所長，他希望至少從院內開始響應「開放科學」精神，他也觀察到美國同樣有單位已進行研究材料的無償分讓，「這時候如果...
2022年4月21日 · 4月21日，中央流行疫情指揮中心宣布，兒童疫苗最快在5月初開打，此波針對6～11歲，以接種莫德納疫苗為主。. 另一款輝瑞BNT兒童疫苗採購進度則是合約洽談中。. 檢視今年（2022）COVID-19確診病例發現，0～9歲兒童確診數已佔總確診人數10%，明顯高於他們佔台灣 ...
- 報導者 The Reporter. COVID-19病毒變身全解析. 從Alpha、Delta到Omicron，重要變異怎麼發生？ 疫苗保護力追得上嗎？ 短短兩年多（截至2022年11月7日），COVID-19（又稱新冠肺炎、武漢肺炎）已造成全球6.37億人確診、660萬人死亡。 科學家們用全新技術，以及史無前例的速度研發出 疫苗 ，試圖打造終結疫情的鑰匙，但病毒也同時在變異。 這是場病毒與人類的競速賽，最早出現的「武漢病毒株」早已消失，取而代之的是各種各樣的變異株。 從2021年7月起主宰全球的Delta病毒株，到11月入冬後最新爆發出「集各種突變大成」的Omicron，再延伸到各種Omicron子型。
