疫苗風險 相關
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疫苗首次人體實驗階段，此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中，針對少數較低風險的人體注射疫苗後，觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況、測試其劑量、確認其具免疫原性，另外也收集人體對疫苗的免疫應答。
2024年2月9日 · 臺灣正體. 詹姆士吉爾瑞在1802年的畫《牛痘疤算甚麼？ 來試試接種新疫苗的神奇效果！ 支持接種疫苗的人士在 倫敦 要求擴展開發中國家疫苗注射的計劃。 疫苗猶豫 （英語： vaccine hesitancy ）是指人民儘管可以接種 疫苗 ，但仍延遲或拒絕施打。 疫苗猶豫的成因複雜，可隨時間、地點、疫苗的不同而有所差異 [1] ，受到自滿、便利性、 風險感知能力 （英語：Risk perception） 、患者長壽於接種者等因素的影響 [2] 。 疫苗猶豫包括完全拒絕接種疫苗、推遲接種疫苗、接種了疫苗但不信任而要強制他人、或僅使用某些疫苗但不使用其他疫苗 [2] [3] 。
疫苗接 種 （ ㄓㄨㄥˋ ） [註 1] （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） ，是將疫苗製劑接種到人或動物體內的技術，使接受方獲得抵抗某一特定或與疫苗相似病原的免疫力，藉由免疫系統對外來物的辨認，進行抗體的篩選和製造，以產生對抗該病原或相似病原的抗體，進而使受注射者對該疾病 ...
嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
維持醫療量能. 維持防疫量能. 高接觸風險工作者. 特殊情形出國者. 維持機構及社福照護系統運作. 感染後容易產生嚴重併發症者（一） 維持國家安全及社會機能正常運作者. 感染後容易產生嚴重併發症者（二） 可能增加感染及疾病嚴重風險. 感染後容易產生嚴重併發症者（三） 疫苗接種方式. 疫苗現行制度與劑型. 分成「原始株疫苗」（單價）及「次世代疫苗」（單價、雙價）可以選擇。 疫苗總類. 目前施打疫苗. 停止施打疫苗. 疫苗相關記事. 截至2024年3月19日，到貨總數量：8324萬4918劑、封緘總數量：8312萬6789劑 [27] 。 疫苗相關系統. COVID-19疫苗接種紀錄卡.
- 2021年3月22日至今
- 臺灣
- 嚴重特殊傳染性肺炎的群體免疫
- 2019冠狀病毒病臺灣疫情
相比之下，傳統疫苗需要生產病原體，如果大量生產，可能會增加生產設施局部爆發病毒的風險。 [5] mRNA疫苗的另一個生物學優勢是，由於抗原在細胞內產生，它們會刺激細胞免疫，以及體液免疫。
2020年11月10日 · 維基百科 中的醫學內容 僅供參考 ，並 不能 視作專業意見。 如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。 詳見 醫學聲明 。 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV2）的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [3] ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗 [6] ，由德國 BioNTech 及美國 輝瑞 合作開發 [7] [8] 。
