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全福去年底在美國展開治療乾眼症新藥 BRM421 的第三期人體臨床試驗，除了納入首位病患外，將招收逾 700 位中重度乾眼症患者，預計 2023 年第四季完成臨床試驗。
2021年10月19日 · 漢達 (6620-TE) 今 (19) 日公告，治療多發性硬化症的 505(b)(2)新藥 HND-020、商品名 Tascenso ODT，0.25mg 與 0.5mg 兩種劑量完成美國 FDA 新藥查驗登記審查，並取得暫時許可(Tentative Approval)。
逸達 (6576-TW) 今(13)日公布，治療兒童中樞性性早熟（central precocious puberty, CPP）新藥 FP-001（即 CAMCEVI），Casppian 三期註冊臨床試驗開始第一位病患給藥。逸達董事長簡銘達表示，逸達開發的 FP-001 42 毫克（FP-001 六個月劑型），有潛力成為 ...
疾管署說明，我國自去 (2022) 年 6 月 23 日將 Mpox 列為第二類法定傳染病，截至今日累計確診 40 例病例 (31 例本土及 9 例境外移入)，其中 9 例住院治療中、7 例於居家自主健康管理中，其餘 24 例已康復。
2022年4月21日 · 藥華藥去年向衛福部食藥署提出申請試驗計畫，原計畫治療輕度至中度新冠肺炎患者，收治 316 位病患，但後續疫情趨緩收案不易，經衛福部核准變更實驗，改成收 94 名中度新冠患者，本月以來已收治近 10 名患者。
健喬 (4114-TW) 今 (13) 日宣布，與印度大廠 NATCO PHARMA 合作的學名藥 Sorafenib，順利挑戰原廠拜耳 (Bayer) 藥廠兩項專利，健喬預計 Sorafenib 明年第一季取得健保給付價、最快 5 月上市。 健喬旗下學名藥 Sorafenib，挑戰原廠拜耳 (Bayer) 開發的 Nexavar ...
生華科 (6492-TW) 今 (6) 日宣布，旗下新藥 Silmitasertib 在膽管癌一線治療 1/2 期人體臨床試驗，數據結果顯示具顯著性，並達期中分析達標，將與美國 FDA 討論後續臨床試驗，加速取得藥證。
