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盧秀燕 （1961年8月31日 — ）， 中華民國 政治人物， 中國國民黨 籍，生於 基隆市 安樂區 ，現任 臺中市市長 ，曾任 記者 [1] 、 立法委員 [2] [3] 、 臺灣省議員 等。 盧秀燕的政治生涯正式開始於1994年，當時其於 臺中市 選區當選為 末屆臺灣省議會 議員。 1999年至2018年，連任六屆立法委員。 在 2018年臺中市市長選舉 中，擊敗當時競選連任的 民主進步黨 籍市長 林佳龍 ，成為臺中縣市合併後第三任市長、首位女性市長及首位中國國民黨籍女性市長；2022年順利連任 [4] [5] ，成為縣市合併以來首位連任成功的市長，外號「媽媽市長」。 [6] 家庭背景 [ 編輯]
首長職稱 姓名 經歷 市長 盧秀燕 第4－9屆立法委員 副市長 [1] 黃國榮 臺中市政府文化局局長、臺中市政府副秘書長 賴淑惠 台中市政府勞工局局長、台南市政府副秘書長、台中市政府副秘書長 鄭照新 高雄市政府新聞局局長、台中市政府新聞局局長
- 疫苗簡介
- 研發歷史
- 生產與供應
根據《細胞》雜誌描述，冠狀病毒受體結合結構域（RBD）是冠狀病毒的疫苗靶標，但受到有限的免疫原性的限制，而MERS抗原的二聚體形式提供了更好的保護。引發較高免疫反應的MERS抗原則使用與ZF2001相同的策略製作。 亞單位疫苗不是注射完整的病毒，而是包含經過特殊選擇以刺激免疫反應的病毒顆粒。由於這些碎片無法引起疾病，因此亞單位疫苗被認為非常安全。廣泛使用的亞單位疫苗包括B型肝炎疫苗和百日咳疫苗。但是，由於疫苗中僅包含少數病毒成分，並未顯示出病毒的完全複雜性，因此其功效可能會受到限制。亞單位疫苗與佐劑一起提供，可能需要加強劑量。中國科學院微生物研究所表示，重組蛋白亞單位疫苗具有產量高、安全性高、易於存儲和運輸等優勢，是預防和阻斷疾病傳播的重要選擇之一。 根據行業專家的說法，亞單位疫苗的生產是穩...
初期研發及一、二期臨床試驗
2020年1月29日，重慶智飛生物全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥與中國科學院微生物研究所簽訂《合作意向框架協議》，雙方聯合研發重組亞單位新冠疫苗。該項目被納入中華人民共和國國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目。 2020年6月19日，該疫苗獲得中國國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件，一期臨床試驗分別在重慶醫科大學第二附屬醫院和首都醫科大學附屬北京朝陽醫院開展。此次試驗為雙盲、隨機及安慰劑平行對照試驗，共有50位年齡在18-59歲的受試者參與低劑量、高劑量和安慰劑組的研究。 2020年7月，疫苗在湖南湘潭開始進行雙盲、隨機及安慰劑平行對照的二期臨床試驗，共有900位年齡在18-59歲的受試者參與，分為低劑量、高劑量和安慰劑組。同年8月，針對60歲以上的臨床試驗啟動，共有50位60歲以上的受試者參與。 根據《刺胳針》雜誌發布的第二階段結果，在接種兩劑次疫苗後，第二次接種後中和抗體的血清轉化率在25μg組中為76%，在50μg組中為72%。在接種三劑次疫苗後，第二次中和抗體的血清轉換率在25μg組中為97%，在50μg組中為93%。抗體的幾何平均滴...
三期臨床試驗
2020年12月12日，智飛生物開始招募29000名受試者進行隨機、雙盲、安慰劑對照的三期臨床試驗，其中包括750名18-59歲、250名60歲以上的中國受試者，21000名18-59歲、7,000名60歲以上的境外受試者。同月，馬來西亞MyEG宣布將進行三期臨床試驗。一旦試驗成功，MyEG將成為ZF2001在馬來西亞的唯一分銷商，為期三年。烏茲別克則開始進行為期一年的三期臨床試驗，其中有5000名18至59歲的受試者。厄瓜多衛生部長胡安·卡洛斯·澤瓦洛斯宣布，在當地進行的三期臨床試驗將涉及5,000至8,000名志願者。 2021年2月，巴基斯坦藥品監督管理局批准在拉合爾健康科學大學、國防醫院和阿哈汗醫院進行的三期臨床試驗，約有10,000名受試者參加。印度尼西亞亦討論開始進行三期臨床試驗。 2021年8月27日，智飛生物發布對Ⅲ期臨床試驗關鍵性數據的提示公告，表示該疫苗的保護率為81.76%，對嚴重特殊傳染性肺炎的重症及以上病例、死亡病例的保護效力均為100%。對Alpha變異株的保護效力為92.93%，對Delta變異株的保護效力為77.54%。在符合該臨床試驗方案的人群中...
對變種病毒的研究
2021年2月，實驗室對BBIBP-CorV和ZF2001接種者的12份血清樣品進行研究，研究人員發現疫苗接種者血清對南非出現的冠狀病毒新變種（501Y.V2）的中和效果稍有下降，但是依然保留大部分中和活性，提示該疫苗對該新變種有保護效果。
該公司的疫苗生產設施已於2020年9月投入使用。2021年1月，智飛龍科馬公司負責人表示，該疫苗的年生產能力將達10億劑。 2021年3月1日，ZF2001在烏茲別克獲准在烏境內緊急使用和銷售許可。獲批後，烏茲別克共接收100萬劑疫苗，並計劃於4月5日開始大規模疫苗接種。 2021年3月15日，ZF2001在中國大陸獲准緊急使用。從2021年4月起，浙江、重慶、湖北武漢及宜昌、江蘇、山東青島等多個地方開始提供該款疫苗的接種。 2021年4月16日，BBC報導，巴查查蘭大學醫學院研發小組使用ZF2001在印尼萬隆和雅加達進行第三期臨床試驗。 2022年12月14日，該疫苗成為中國大陸已接種3劑不活化疫苗滿6個月人員的第二劑次加強免疫接種選項之一。
2024年4月27日 · 台中疫苗快打站接連發生讓來施打疫苗的長輩等候時間過長以及遭受日曬等情事，對此蔡其昌以「不稱職媳婦」形容台中市長盧秀燕遭到台中市議員黃馨慧回擊蔡其昌的說法為女性的家庭角色「下評論」、「打分數」這種比喻方式並不恰當，盧秀燕則是 ...
眾愛可維 [1] （代號：BBIBP-CorV [註 1] ）是由 中國醫藥集團 北京生物製品研究所 （BBPI）研發的一款 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，該疫苗採用 不活化 SARS-CoV-2 病毒（ Vero細胞 ）技術，獲得有 世界衛生組織 緊急使用認證 [3] 。. 《 美國醫學會雜誌 》刊登的經過同行 ...
該疫苗與 嬌生COVID-19疫苗 的有效率相近，嬌生疫苗是另一款採用單針接種程序的腺病毒載體疫苗，在全球範圍內的有效率為65.7% [5] [1] 。 其單針接種程序和冷藏儲存要求（2至8攝氏度），可使其成為許多國家和地區的理想疫苗選擇 [5] 。 預計到2021年底，疫苗的生產能力將達到5億劑 [8] 。 世衛組織 於2022年5月19日向康希諾發出該種疫苗的緊急使用授權。 [9] 研發歷史 [ 編輯] 肌注劑一、二期臨床試驗 [ 編輯] 2020年年初， 中國人民解放軍軍事醫學科學院 軍事醫學研究院 生物工程研究所院士 陳薇 團隊於1月26日（正月初二）進駐 武漢 ，協助加快 檢測和確診 速度，並表示要在12周內研製出 疫苗 。
莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Moderna COVID‑19 vaccine ，簡稱： 莫德納疫苗 ，代號： mRNA-1273 ， 商品名 ： Spikevax ， 國際非專利藥品名稱 ：elasomeran [12] ），是 美國國家過敏和傳染病研究所 、 生物醫學高級研究與開發管理局 （英語：Biomedical Advanced Research and Development Authority） 和 莫德納公司 合作開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，在2020年12月發表的第三期臨床試驗報告顯示該疫苗的有效率達94% [13] 。 該疫苗需要以 肌肉注射 方式接種兩次，每次的劑量為0.5毫升，兩次之間相隔4週 [14] 。
