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眼瞼下垂 （blepharoptosis，ptosis）又称 上睑下垂 ，由提上瞼肌或Müller肌的功能减弱或消失引起。 表现为瞼裂小和上瞼皱褶（双眼皮）消失。 如果眼瞼下垂的程度嚴重，则将盖住 瞳孔 ，阻碍視线，单侧的 先天性 病例可致 弱視 ，后天性者则很少引起視力减退。 双侧瞼下垂常有额肌的代偿性收缩而出现眉弓上提，额纹加深，更甚者头后仰和眼下转，形成一种仰头皱额的特殊姿态。 先天性. 多为两侧，與 遗传 有关， 常染色体 显性或隐性遗传。 可单独存在，亦可伴有眼或其它器官的先天性异常。 原因是提上瞼肌发育不良或缺如，动眼神经或动眼神经核发育障碍，支配提上瞼肌的动眼神经分支缺如，以及动眼神经核的异常神经支配等。 单纯性的俗称雌雄眼，最为常见；下垂一般较轻或中度，不遮住瞳孔。
眼瞼下垂 - 維基百科，自由的百科全書. 目次. 眼瞼下垂 （blepharoptosis，ptosis）又稱 上瞼下垂 ，由提上瞼肌或Müller肌的功能減弱或消失引起。 表現為瞼裂小和上瞼皺褶（雙眼皮）消失。 如果眼瞼下垂的程度嚴重，則將蓋住 瞳孔 ，阻礙視線，單側的 先天性 病例可致 弱視 ，後天性者則很少引起視力減退。 雙側瞼下垂常有額肌的代償性收縮而出現眉弓上提，額紋加深，更甚者頭後仰和眼下轉，形成一種仰頭皺額的特殊姿態。 先天性 [ 編輯] 多為兩側，與 遺傳 有關， 常染色體 顯性或隱性遺傳。 可單獨存在，亦可伴有眼或其它器官的先天性異常。 原因是提上瞼肌發育不良或缺如，動眼神經或動眼神經核發育障礙，支配提上瞼肌的動眼神經分支缺如，以及動眼神經核的異常神經支配等。
眼瞼下垂 （blepharoptosis，ptosis）又称 上睑下垂 ，由提上瞼肌或Müller肌的功能减弱或消失引起。 表现为瞼裂小和上瞼皱褶（双眼皮）消失。 如果眼瞼下垂的程度嚴重，则将盖住 瞳孔 ，阻碍視线，单侧的 先天性 病例可致 弱視 ，后天性者则很少引起視力减退。 双侧瞼下垂常有额肌的代偿性收缩而出现眉弓上提，额纹加深，更甚者头后仰和眼下转，形成一种仰头皱额的特殊姿态。 先天性 [ 编辑] 多为两侧，與 遗传 有关， 常染色体 显性或隐性遗传。 可单独存在，亦可伴有眼或其它器官的先天性异常。 原因是提上瞼肌发育不良或缺如，动眼神经或动眼神经核发育障碍，支配提上瞼肌的动眼神经分支缺如，以及动眼神经核的异常神经支配等。 单纯性的俗称雌雄眼，最为常见；下垂一般较轻或中度，不遮住瞳孔。
2023年11月28日 · 眼睑下垂 （blepharoptosis，ptosis）又称 上睑下垂 ，由提上睑肌或Müller肌的功能减弱或消失引起。 表现为睑裂小和上睑皱褶（双眼皮）消失。 如果眼睑下垂的程度严重，则将盖住 瞳孔 ，阻碍视线，单侧的 先天性 病例可致 弱视 ，后天性者则很少引起视力减退。 双侧睑下垂常有额肌的代偿性收缩而出现眉弓上提，额纹加深，更甚者头后仰和眼下转，形成一种仰头皱额的特殊姿态。 先天性 [ 编辑] 多为两侧，与 遗传 有关， 常染色体 显性或隐性遗传。 可单独存在，亦可伴有眼或其它器官的先天性异常。 原因是提上睑肌发育不良或缺如，动眼神经或动眼神经核发育障碍，支配提上睑肌的动眼神经分支缺如，以及动眼神经核的异常神经支配等。 单纯性的俗称雌雄眼，最为常见；下垂一般较轻或中度，不遮住瞳孔。
老化导致的松弛使眼脸组织下垂和眼窝脂肪的萎缩。 这些变化与几个眼脸疾病，像是 外翻 、 内翻 、 眼皮松弛下垂 、和 眼脸下垂 。 玻璃体凝胶经历液化 ( 玻璃体后脱离 或PVD) 和它的不透明度— 可见的 漂浮物 — 在数量上逐渐增加。
眼瞼 （eyelid），通稱 眼 皮 [註 1] ，中醫學裡也稱 目胞 [2] [3] ，是覆蓋並保護眼睛的一層薄皮膚。 上瞼提肌 可隨意或非隨意的縮回眼瞼，使角膜暴露在外而有視力。 眼瞼在 眼球 之外，屬保護眼球的 器官 。 結構 [ 編輯] 眼瞼分為 上瞼 和 下瞼 ，分隔上下瞼的裂縫稱為 瞼裂 。 上眼皮也稱 眼 泡 ㄆㄠ [註 2] 。 睜眼時上下瞼分開，閉眼時上下瞼貼合。 上下眼瞼的接合處，則稱為 眥 ㄗˋ ，俗稱眼角，靠近鼻側的稱「內眥」，靠近顳側的稱「外眥」。 眼瞼面對外面的一側為 皮膚 ，貼近眼球的一側為 結膜 ，中間由 皮下組織 、肌層和瞼板構成。 上瞼底部和下瞼頂部稱為 瞼緣 ，上面有2～3行 睫毛 。 睫毛均向外彎曲，有阻止灰塵和減弱強光的作用。
病人的眼睛向上望和向側看30秒：眼皮下垂(ptosis)及複視(diplopia)。 橫臥時望向腳60秒。 持續把手臂伸直60秒。 膝彎約10次。 腳尖跟腳跟步行30步。 仰臥起坐5次，需要完全躺下及坐起來。
