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2022年3月24日 · 除了針對眼科手術，APP13007未來發展潛力還有葡萄膜炎及乾眼症等。 其他藥品發展方面，與台康生合作開發的早期乳癌、移轉性乳癌生物相似藥TSY-0110，規劃明年第二季展開歐盟一期臨床試驗。 APP13002眼科抗生素新藥，已進入IND準備階段。 TSY-0210老藥新用的複方抗生素，對WHO及美國CDC指定之22種病原體當中的9種都具有明確的抑菌效果，還在臨床前研究階段。 【往下看更多】 興櫃：萬達寵物 (6968)上櫃案5月15日審議，112年度每股賺2.13元. 未上市：KKT-KY (6950)Q1本業獲利賺近去年全年，單季EPS 0.26元. 產業分析：SCFI運價指數連五漲，週漲幅18.81%今年最大，登上2022年9月來新高.
2022年5月17日 · PEDF是一種具有神經營養和抗發炎特性的多功能蛋白質，而PDSP則是取此蛋白中之功能片段，透過角膜修復、抗發炎、及瞼板腺的修復，加速乾眼症的治療。 乾眼症是一種慢性疾病，迄今影響全球約15.2億人的生活品質與生產力。 3C產品的使用是增加罹患乾眼症機率與嚴重程度的原因之一，新冠肺炎（COVID-19）大流行後，許多人居家工作時需長時間緊盯螢幕，讓情況更為加劇。 其餘如衰老、眼科手術、環境乾燥、長期佩戴隱形眼鏡、和自身免疫性疾病等也都是乾眼症的致病成因。 不同於目前的治療方法，BRM421是一種新穎的再生胜 (月太)療法，一旦成功將可完全緩解病患的症狀並修復損傷的角膜。
2021年12月13日 · 院長所執行如為困難複雜大手術，主要手術部分處理完畢，縫合及善後處理交由其他團隊醫師，包括由主任、主治醫師或住院醫師協助，為正常合法，見實習醫師及國外參訪學者，只能在旁觀摩見習。 若是小手術，例如「聲帶息肉手術」，院長親自開刀約5分鐘就可結束，但是準備及恢復需要1小時，需要多個房間執行手術。 陳院長做事態度積極，每天早上7點查房，對病人服務親切，態度誠懇，連續3年獲得彰基讚美服務之星。 二、霸凌醫師部分：彰基為基督教醫院，是以愛護員工照顧員工為理念，故，絕無霸凌離職員工，近3年來全院員工滿意度達75-76％。
2023年8月17日 · 17日宣布，完成與Eyenovia（NASDAQ: EYEN）簽署授權協定，將用於治療眼部手術後發炎及疼痛新藥的新藥APP13007（丙酸氯倍他索奈米點眼懸液劑0.05%）的美國商業銷售獨家權利授予Eyenovia，總授權合約8600萬美元(約新台幣27.5億元)，未來藥品上市台
2022年6月21日 · APP13007是白內障手術後發炎及疼痛新藥，主要成分Clobetasol propionate (可洛貝他索；氯倍他索)，在美國已有40多年的使用率，原本用在皮膚，是藥效很強的一種類固醇，台新藥透過其專利APNT奈米化技術，創新使用在眼科上，其藥物顆粒縮為原本的1/285，可降低藥物用量，增加溶解度，相較市售其他術後用藥多只僅中度抗發炎，透過專利奈米平台可以達到低濃度、高強度抗發炎。 5月公布的第一項三期臨床試驗數據亮眼，主要指標有五項，包括自第八天起持續O發炎、自第四天起持續0疼痛，主要療效指標達到臨床及統計顯著意義。 第二個臨床試驗收案370人，預計8月解盲，與第一個臨床試驗同樣有五項指標相同，並增加眼部解剖結構評估、角膜內皮細胞測量二項指標，市場認為，再次解盲達標的機會很大。
2021年4月16日 · APP13007透過專屬之藥品奈米化平台，針對眼部術後的發炎及疼痛反應進行開發，屬於505 (b)2新藥，根據美國臨床二期結果，對於病患的發炎及疼痛有極佳的改善效用，相較市面上競爭對手有明確的優勢。 台新藥表示，此次現金增資募集到的資金，主要用於眼科藥物APP13007於美國進行之三期臨床試驗，該臨床已於2月啟動，目標2023年於美國上市，跨入年需求十數億美金的市場。 此外，聯合台耀化學與台康生技開發的癌症藥TSY-0110，鎖定Kadcyla原廠藥品的首波生物相似藥市場，以乳癌第一線病患為目標，搶占每年數十億美元之市場大餅。 台新藥執行長Erick Co博士表示，股東的高度肯定，再加上與台耀化學、台康生技及其他藥廠合作組成極具實力的開發團隊，台新藥將持續增強研發實力，提升股東最大權益。
2023年12月19日 · 至於今年5月送件FDA申請藥證的治眼部術後發炎及止痛新藥APP13007，有機會在明年3月4日前取證，帶動營運進入獲利元年。 台新藥開發用於治療眼部術後發炎及止痛新藥APP13007，在美國上市的計畫正逐步推展中，藥證申請已於今年5月遞交美國FDA，7月獲收件通知並啟動審查，美國FDA已將處方藥使用者費用法案 (PDUFA)的目標行動日期定為2024年3月 4日。
