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2022年4月19日 · 【時報記者郭鴻慧台北報導】醫材大廠泰博科技(4736)年初訂購的快篩機台近期已上線，月產能可達1200萬劑，因應需求量擴大，在添購的自動化機台未到位前，部份由擴大人力來取代，全公司5、6百的人力全力支援快篩產線，5月中還會有1~2台機台到位，6月中
2021年5月17日 · 安特羅自主開發的快篩試劑「Speedy新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑」已取得衛福部專案製造許可及歐盟CE-IVD認證，15分鐘內即可得知結果。 與長庚大學施信如教授合作針對新冠變種病毒進行檢測，發現對於目前本土流行的英國變異株具優異辨識度，是唯一經實證可辨別英國變種病毒株的快篩試劑。 分享至 Facebook. 分享至 LINE. 分享至 Twitter.
2024年8月27日 · 申請檢測試劑 DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit獲得巴西國家衛生監督局. (ANVISA)核發上市許可，適應症為預測二型糖尿病患的腎病變 (DKD)風險. 評估。 (2)本次取得上巿許可之試劑，經評估後與之前各次情形相同，雖對公司短期財務. 及業務無立即影響，但有助於公司產品未來在巴西當地及中南美洲巿場銷售。 6.因應措施:無. 7.其他應敘明事項 (若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定. 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本次取得上巿許可證後，有利於本公司產品在當地的銷售。 (2)本公司屬生技產業，有關本公司財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準， 投資人請審慎判斷謹慎投資。
2020年7月21日 · 由於需要檢測的量太龐大，印度幾乎可以說已經放棄核酸，將抗原快篩檢測作為一線檢測試劑，為了解決燃眉問題，更鼓勵全球快篩廠商送件申請銷售許可。
2024年9月8日 · 合一生技總經理鄭淑玲表示，本試驗在台大醫院與北醫三院 (北醫、雙和、萬芳)，依照FDA要求的國際標準，嚴謹的隨機、雙盲、安慰劑對照設計，分為高劑量 (200mg)、低劑量 (100mg)、安慰劑三組，每組45人，共計135人，試驗結果顯示，以氣霧吸入給藥的SNS812具有極 ...
[富聯網系統公告]-防詐騙提醒!!!近期有不肖人士假借本公司之名義作為APP名稱或以其他惡意行為，企圖混淆大眾誤認為是本公司之業務或所提供之產品及服務，本公司特此聲明，本公司不會以LINE通訊軟體、社群媒體管道、發送郵件、簡訊或以電話方式，告知可獲得飆股、明牌等資訊藉以邀請投資人 ...
2024年8月27日 · 醫界認為，利用AI輔助篩檢、偵測、診斷，有助減少後續醫療支出，盼衛福部發展給付機制。 因此，健保2023年7月給付首款AI醫材，用於手術麻醉高風險病人監測，在病人發生低血壓前15分鐘預警，可有效減少術後併發症及住院天數。
