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2021年5月30日 · 近日，三针次的新冠疫苗. 在北京市率先投入使用. 居民预约即可接种. . 不过这三种疫苗名字可不一样. 目前我国批准使用的包括. 一针的腺病毒载体疫苗. 二针的灭活疫苗. 三针的重组蛋白疫苗. 一针二针三针有何异同？ 如何选择才科学呢？ 世卫组织疫苗研发委员会顾问、中国疾控中心研究员邵一鸣： 一针两针三针的疫苗，在使用的病毒的生产工艺，还有技术路线上面是有所差异的。 所以根据临床试验的研究结果，确定了接种的针次。 都是根据临床试验大量的数据结果，选择最佳免疫效果，每一个都能达到我们国家和世界卫生组织确定的对新冠病毒的保护效果， 所以公众选择任何一种疫苗接种都可以起到预防新冠病毒的效果，不用刻意去选择。 在新冠病毒疫苗的选择上. 专家表示， 目前不建议使用. 不同技术路线的疫苗混打.
2023年1月30日 · 三针疫苗中和抗体水平更低. 本次研究中，来自上海市免疫学研究所、上海交通大学医学院附属第九人民医院等多机构的学者收集了135份BA.2突破性感染者的血清样本，他们感染于2022年3月至6月上海疫情期间，其中24人未接种过疫苗，其余55人和56人分别接种了两剂和三剂灭活疫苗。 血清的平均收集时间为突破性感染后9天，在假病毒中和试验中，三剂灭活疫苗组有更高比例的人具有高水平抗原始毒株中和抗体。 但针对奥密克戎突变株，这一比例反而低于两剂疫苗接种组。 绘制的中和抗体滴度结果类似，三剂疫苗组中针对原始毒株的中和抗体滴度略高于两剂疫苗组，但针对BA.2、BA.4和BA.5的中和抗体滴度却显著下降。
2021年9月18日 · 据北京日报客户端报道，从国内疫苗看，我国主要接种的是国药和科兴的新冠灭活疫苗，近期这两家公司都报告了第三针疫苗的临床研究结果。 结果显示，第三针疫苗均未出现严重不良反应，仍像接种第一针和第二针一样安全；同时，第三针接种后，受试者的中和抗体水平快速大幅提升，这预示着疫苗保护效果可能大幅度提高。 4.加强针有用吗？ 初步研究显示，新冠疫苗加强针具备可行性。 8月20日，钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲表示，灭活疫苗或mRNA疫苗，接种之后半年免疫功能都有明显下降，目前各个国家都在探讨如何强化疫苗的免疫作用。
2021年8月24日 · 2021年7月25日，由江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴生物、复旦大学附属华山医院等多家单位合作，在预印本论文平台Medrxiv上发表的一项研究结果显示，接种疫苗6个月后中和抗体水平下降，但两剂疫苗免疫程序可以产生
2021年10月23日 · 日前，辉瑞（Pfizer）和BioNTech公司联合发表了 新冠增强疫苗接种的3期临床试验结果，与安慰剂相比，增强疫苗接种的保护效力为95.6%。 新闻稿指出，这是 首个随机双盲，含安慰剂对照的增强疫苗接种3期临床试验结果。 它为指导增强疫苗接种提供了更多科学依据。 这项临床试验招募了 超过10000名16岁以上成年人 ，他们的中位年龄为53岁， 55.5%的参与者为16-55岁，23.3%的参与者为65岁以上的老年人 。 他们此前都已经接种过两剂辉瑞/BioNTech的新冠疫苗。 这些志愿者随机接种一剂增强疫苗或安慰剂。 接种第二剂疫苗和接种增强疫苗之间的中位间隔时间约为11个月。 在接种增强疫苗或安慰剂至少7天之后，研究人员检测了出现症状的COVID-19发生案例。
2021年9月14日 · 打3针的疫苗又叫 重组蛋白疫苗 ，这种疫苗的制备首先需要确定新冠病毒发挥免疫作用的特异性蛋白，再将这种特异蛋白整合到CHO细胞中，然后经过大量培养可以在CHO细胞中大量制备这种特异蛋白，最后再经过纯化与佐剂配合而制成的，比如我们目前使用的乙肝疫苗，就是采用这种技术制备而成。 这种疫苗的生产过程安全，易于大规模生产，安全性有保证，不良反应率较低。 相邻2针之间的接种间隔建议不小于4周。 建议第2针尽量在接种第1针后八周内完成，第3针应该尽量在接种第1针后六个月内完成。 三种疫苗各有优缺点。 三种新冠疫苗在临床试验程序上并无区别，都经过了严格的多期临床试验，由国家药监部门批准，都具有良好的免疫效果以及安全性，禁忌证也差不多，都可以放心去接种。 图片来源：站酷海洛.
2021年6月4日 · 根据美国CDC官网上的《Principles of Epidemiology in Public Health Practice, Third Edition（公共卫生实践中的流行病学原理 第三版）》，疫苗有效率（Vaccine efficacy/ effectiveness, VE）代表的是在疫苗接种组中，疾病减少的比例，其计算公式=（安慰剂组感染率 - 疫苗组感染率）/ 安慰剂组感染率。 所以，知道有效率的前提是必须有安慰剂组，而在目前疫苗的临床试验中，通常只有III期临床试验会设置安慰剂组。
