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2021年6月2日 · 莫德納疫苗是由美國莫德納藥廠研發的mRNA疫苗，mRNA可製造觸發免疫反應的蛋白質，並產生抗體，藉此抵抗新冠肺炎，該疫苗的儲存條件為-20 C，若在2～8 C的使用期限則為30天。施打者需接種2劑，接種間隔至少28天。
2021年7月16日 · 美國生技大廠諾瓦瓦克斯6月中旬宣布該公司研發的蛋白次單位新冠疫苗第3期臨床試驗數據，疫苗整體效力達90.4％，可100%預防中度或重症，對抗英國變種 (Alpha)、南非 (Beta)、巴西 (Gamma)及印度 (Delta)變異株效力達93%。 科學家兼醫藥作者巴斯廷（Hilda Bastian）在美國《大西洋（The Atlantic）》雜誌撰文指出，最先上市的mRNA疫苗非常棒，使用蛋白次單位技術的諾瓦瓦克斯又更好，她認為諾瓦瓦克斯是現在最好的新冠疫苗。 國產高端及聯亞疫苗也是蛋白次單位疫苗，可以據此類推，也具有高保護力及對抗變種病毒的能力嗎？ （接種新冠疫苗已成全民運動，國產疫苗跟評價頗高的美國Novaxax疫苗同是蛋白次單位疫苗，是否值得期待也引發熱議。
2022年1月13日 · 下一代新冠疫苗：免挨針、抗變種、更便宜. 美國輝瑞製藥公司（Pfizer）和德國生物技術公司（BioNTech）聯合開發的新冠疫苗即將在全球推出的消息傳開後，托德·錫安（Todd Zion）感到有些洩氣。. 2022-01-13.
2020年11月15日 · 美國莫德納和美國國家過敏症與傳染病研究所共同研製新冠疫苗mRNA－1273，已於7月底進入三期臨床試驗，招募了3萬人參與試驗，11月底將有足夠的數據支持，並申請緊急使用授權。 根據美國福斯新聞報導，莫德納已經和世界各國政府簽訂超過11億美元的協議，如果臨床研究證實有效且得到政府批准，今年年底將在美國上市2000萬劑新冠疫苗，並將在2021年提供約5億～10億劑疫苗。 佛奇表示，莫德納這支疫苗與輝瑞的「幾近相同」，所以若取得高程度的有效性，會是很合理的 。 強生：新冠疫苗或將於明年3月開始生產.
2021年8月10日 · 23日，美國食品藥物管理署（FDA）正式批准通過，輝瑞BNT的新冠肺炎疫苗，從原先的「緊急使用授權（EUA）」狀態更進一步、正式取得合法藥證，成為全球第一支取得美國完整藥證的新冠疫苗。 2021-08-10. ．更新日期 ／ 2021-11-24. ．文 ／ 梁元齡編譯. ．責任編輯 ／ 陳祖晴. ．出處 ／ 康健編輯部. ．圖片來源 ／ Unsplash. 字級. 收藏. 分享. 8月6日，白宮宣布好消息：過半美國人完成2劑新冠疫苗接種。 但同時，1劑覆蓋率卻未見起色，最大原因，是2成美國人拒打疫苗。 究竟是哪些因素，令他們裹足不前？ FDA終於發給BNT疫苗正式藥證，拒打的人會回心轉意嗎？ 美國拜登總統先前誇下海口，要在7月4日獨立紀念日前，讓單劑接種率來到7成。
2021年8月17日 · 美國生技大廠諾瓦瓦克斯（Novavax）8月初宣布，旗下新冠疫苗將延後上市，向食品藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權（EUA）的時間，也會從秋季延後到年底。 消息一出，股價重挫、輿論譁然，讓這支「神級疫苗」光環瞬間黯淡。 3期試驗結果：副作用極輕微 保護力跟輝瑞一樣高. 諾瓦瓦克斯疫苗與高端、聯亞同屬「次單位蛋白疫苗」，運作原理是讓人體的免疫系統辨識棘蛋白，進而刺激免疫反應。 只不過，三者的抗原蛋白質來源不一樣。 高端、聯亞使用哺乳類倉鼠的細胞做培養，諾瓦瓦克斯則是使用秋行軍蟲的細胞。 推薦閱讀：與高端、聯亞同是蛋白疫苗諾瓦瓦克斯厲害之處在這裡. 次單位蛋白疫苗的共同優點，是 副作用少 。
2022年5月5日 · 新冠肺炎爆發至今已兩年半，除了疫苗之外，藥物研發如火如荼，以痊癒者血清製成的單株抗體藥物，已經證明沒有辦法對付病毒變種，之所以產生抗藥性，是疫苗與藥物鎖定攻擊的標靶位於新冠病毒最外圍、用來進入細胞的分子「棘突」（Spike），當棘突持續轉變，就會直接抑制藥效，讓藥物無用武之地。 推薦閱讀：研究：輝瑞新冠口服藥效果更好 一張表看2款抗病毒藥物用法及禁忌. 抗病毒藥瑞德西韋（Remdesivir）必須連續5天用靜脈注射注入人體，只能在醫療院所使用。 口服藥方面，較早研發的莫納皮拉韋（Molnupiravir）對於降低重症或死亡的風險只有30％。 輝瑞研發的抗病毒口服藥物帕克斯洛維德（Paxlovid），不僅降低重症和死亡率的表現遠比莫納皮拉韋高，而且被視為具有超越病毒變異的效力。
