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2021年11月17日 · 所有擬搭機入境美國之外籍旅客 (不含持永久居留證、持移民簽證之旅客或少數例外情形外)必須檢具已完整接種疫苗 (可混打)之證明、航班起飛前3日內COVID-19陰性檢測結果及提供航空公司個人聯絡資訊 (Contact Information)等資料，方得登機。 至CDC認可之廠牌種類除美國食品及藥物管理局 (FDA)公告核准或獲緊急使用授權之輝瑞（Pfizer-BioNTech）、莫德納（Moderna）及嬌生（Janssen/J & J）外，同時包括世界衛生組織 (WHO)核准緊急使用 (EUL)之AstraZeneca、Covishield、Covaxin、國藥 (BIBP/Sinopharm)及科興 (Sinovac)。
2020年12月21日 · 美國國家過敏和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）所長安東尼•福奇（Anthony Fauci）博士表示，美國所有可用疫苗都是優質疫苗，並強調強生疫苗「不是較差的疫苗」。 專家表示，人們的擔憂源於臨牀試驗公布的療效數據，但這些數據並不代表全部事實。...
2022年3月24日 · 莫德納疫苗是由美國研發，種類為mRNA，施打劑量共2劑，接種間隔28天，打完之後的保護力約94.1％，副作用為注射部位疼痛、頭痛、肌肉痛、關節痛、畏寒、發燒，不過，由於研發製造快，所以適合緊急疫情。...
2021年7月20日 · 美國生技大廠諾瓦瓦克斯6月中旬宣布該公司研發的蛋白次單位新冠疫苗第3期臨床試驗數據，疫苗整體效力達90.4％，可100%預防中度或重症，對抗英國變種 (Alpha)、南非 (Beta)、巴西 (Gamma)及印度 (Delta)變異株效力達93%。 科學家兼醫藥作者巴斯廷（Hilda Bastian）在美國《大西洋（The...
2023年9月12日 · 我們想讓你知道的是. 拜登政府一直以來推動的是大多數美國人每年都接種COVID-19疫苗加強針，預計CDC今日會議後端出的指南也類似。 有別於美國，歐洲通常只建議年長者或患有慢性病（如心臟病、糖尿病、呼吸系統疾病）等染疫高風險族群接種加強針，英、法及德國都採這種做法。 收藏文章. 拜登政府一直以來推動的是大多數美國人每年都接種COVID-19疫苗加強針，預計CDC今日會議後端出的指南也類似。 有別於美國，歐洲通常只建議年長者或患有慢性病（如心臟病、糖尿病、呼吸系統疾病）等染疫高風險族群接種加強針，英、法及德國都採這種做法。
各廠牌COVID-19 疫苗之比較一覽表 1100226 更新 81 中英文 品名 已核准緊急 授權使用 （EUA） 製造廠 疫苗種類 疫苗成分 適用年齡 接種劑量/ 接種劑次/ 接種間隔/ 接種途徑 疫苗外觀 劑型 /包裝 稀釋液 冷儲條件 使用方式 使用注意事項 Moderna COVID-19
2021年3月22日 · 新冠疫苗好多種，美國疫情最嚴重，當地民眾如何選擇注射哪一種？ BBC News 中文 + 追蹤. 2021-03-22 16:00. 人氣. 2021年3月，美國紐約民眾接種新冠肺炎疫苗（AP） 已有三種新冠疫苗在全球疫情最嚴重的美國獲准上市，目前人們開始挑剔要注射哪一種。 這三種疫苗都被證明在預防新冠病毒，避免因重症導致住院和死亡方面有效。...
2021年11月25日 · 2021年4月25日. 最近更新： 2021年11月25日. Getty Images. 新冠疫苗大規模接種在全球鋪開，獲准使用的疫苗種類不斷增多，對現有疫苗的改良、升級和新疫苗的開發在繼續， 世界衛生組織緊急使用清單上 7種疫苗獲授權 ，更多疫苗在接受審核評估。 許多人關心，接種疫苗有哪些副作用？ 不同疫苗混合接種是否可行？ 是否更有效？...
2021年10月9日 · 美國疾病管制中心（CDC）發言人8日晚間透露，美國11月起將要求幾乎所有入境美國的外國旅客，完整接種獲得美國食品藥物管理局（FDA）或世界衛生組織（WHO）認可的疫苗，共計有6款。 白宮9月20日宣布，美國將在11月取消對來自中國、印度、巴西和大部分歐洲國家在內共33國旅客的航空入境限制，條件是這些旅客要完成接種完兩劑新冠疫苗，但當時未具體說明會承認哪些疫苗。 美國自去年起陸續對33國實施入境限制，只要過去14天內曾在這些國家停留的外籍旅客，即不得入境美國，台灣原本不在入境限制範圍內，只要沒完全接種美國規定的這六種疫苗之一者，11月起反而因此無法入境美國。 但美國這項新的入境疫苗要求將適用於幾乎所有入境美國的外國旅客，包括不受上述限制的人。
2020年9月8日 · 「FDA授權緊急使用的第一種新冠疫苗，對於這場影響美國和世界各地眾多家庭的毀滅性流行病而言，是一個重要里程碑，」該機構負責人史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）表示。 他聲稱，在「公開和透明的審查過程」之後，才授權緊急使用，可以確保疫苗符合「FDA在安全性、有效性和製造質量方面的嚴格、科學的標凖」。...
