搜尋結果
2022年3月25日 · 美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax）研發的疫苗NVX-CoV2373，在歐洲名稱為Nuvaxovid，在印度則由印度血清研究所以Covovax為名生產。 Novavax疫苗為兩劑型，採蛋白質次單位技術，台灣高端和聯亞公司也是採用相同技術研發疫苗。 哪些國家核准使用？ Novavax疫苗是世衛 緊急使用清單（EUL） 上第10支COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗。 歐盟執委會去年12月也授權使用Novavax疫苗，成為歐盟可使用的第5種官方疫苗。 目前已有36國批准Novavax的緊急使用授權，包括英國、德國、澳洲、加拿大等地。 Novavax今年1月底已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交申請。 台灣6月17日已通過Novavax的EUA。
2022年7月23日 · 在美國和墨西哥進行的第三期試驗期間，病毒變種經歷Alpha、Beta和Delta，Novavax 疫苗對輕、中、重症的防護力皆高達九成。專家初步認為，Novavax 疫苗對 Omicron 變異株有免疫反應，對 Omicron 變異株有一定保護力，但後續資料仍須觀察。
2022年7月15日 · 美FDA緊急授權Novavax，也讓「次世代疫苗商戰」的號角響起，三足鼎立的態勢正式成形，眼下，Omicron變種株持續進逼，三大藥廠，究竟誰能率先勝出？ 7月14日，美國食藥局（FDA）通過Novavax疫苗的EUA（緊急授權），開放全美18歲以上成年人都能接種Novavax。 此EUA的通過，也意味著Novavax，終於與輝瑞、莫徳納來到相同起跑線上：同樣擁有全美EUA，也都面臨Omicron對疫苗保護力的挑戰。 同時，對國人來說，若考量出國，疫苗效力需被國際認可，接種Novavax，是繼輝瑞或莫徳納，國人第三個疫苗選擇。 2022年以降，面對來勢洶洶的Omicron，這三大疫苗廠，也紛紛著手投入次世代疫苗的研究，希冀通過針對變種株病毒、重新設計疫苗，提升疫苗保護力。
2021年12月24日 · 由美國生技公司諾瓦瓦克斯製造的Novavax疫苗，屬於重組蛋白疫苗（又稱次單位疫苗），與台灣推出的高端疫苗同樣採用蛋白質次單位技術。 製造原理是從病毒外殼的蛋白中，篩選出所需的病原蛋白質，以基因工程的技術，將蛋白質的DNA序列植入細胞培養，使細胞長出病毒蛋白質後，加以純化，再製成疫苗打入人體，讓免疫系統偵測到病毒蛋白，進而產生免疫反應。...
2022年7月15日 · 根據Novavax最新 提交給美國FDA的資料 顯示，雖然現有的Novavax疫苗，仍是基於武漢原始株所開發而成，但當Novavax作為第三劑加強針時，仍能對Omicron變種株產生抗體，其中又屬對BA.2所提升的抗體量最多。 據Novavax表示，...
2022年4月8日 · Novavax疫苗是美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax）研發的疫苗NVX-CoV2373，在歐洲名稱為Nuvaxovid。 Novavax疫苗和台灣高端和聯亞公司採用相同技術研發疫苗，皆採蛋白質次單位技術。 到現在才即將為台灣人所使用的Novavax，目前已有36國批准Novavax的緊急使用授權，包括英國、德國、澳洲、加拿大等地。 歐盟執委會去年12月也授權使用Novavax疫苗，成為歐盟可使用的第5種官方疫苗。 以下整理關於Novavax你不知道的8件事： 哪些人適合施打？ WHO專家小組建議疫苗施打對象為18歲以上人士，65歲以上對象則因較少人士參與，實驗數據有限，但考量數據指數對該年齡層為可接受的安全範圍，因此建議65歲以上民眾仍可以接種。 保護力如何？
2022年7月14日 · 由美國公司製造的諾瓦瓦克斯疫苗在數十個國家已可施打。 美國先前僅授權接種3款COVID-19疫苗，其中兩款是根據mRNA技術研發。 法新社報導，FDA局長克里夫（Robert Califf）在聲明中說，批准諾瓦瓦克斯疫苗的緊急授權，「讓尚未接種COVID-19疫苗的美國成人有另一個選項，而這個選項同樣符合FDA對安全、有效性和製造品質的嚴格標準」。 諾瓦瓦克斯疫苗需在相隔3週內施打兩劑，使用的是比mRNA疫苗更傳統的技術。 坊間有許多關於mRNA疫苗的陰謀論，儘管施打這種疫苗已證明是安全的。 諾瓦瓦克斯的疫苗含有病毒的一部分，可誘發免疫反應，這也是許多其他常見疫苗使用的研發方法。 在美國與墨西哥有數千人參與的臨床試驗中，諾瓦瓦克斯疫苗對預防感染有症狀COVID-19的有效性達90%。
