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2024年1月11日 · 聯亞生技11日指出，新冠病毒疫苗UB-612完全由台灣研發團隊自2020年開始設計、開發，臨床試驗執行順利，在通過國際及WHO認可的第3期臨床試驗後，於去年11月20日至24日完成英國MHRA來台的GMP查廠，並於12月29日正式獲衛福部核准外銷藥品許可證。 UB-612疫苗已洽得國際訂單，並規畫近期出貨。
2022年12月5日 · 聯亞生技在新聞稿中表示，該疫苗的三期臨床試驗，旨在UB-612以異源混打追加劑（heterologous booster）之形式，比較當今已通過WHO核准市售流通最廣用的三類疫苗（全球已達 35 億人口接種）的同源追加劑 （homologous booster），以主要和關鍵的次要免疫原性終點（immunogenicity...
2022年9月7日 · 聯亞生技宣布，旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑最新臨床數據出爐，展現出安全，以及對於新冠B細胞和T細胞的雙重免疫力，當中甚至包括Omicron。 聯亞表示，與莫德納、輝瑞、等疫苗相比，UB-612對BA.1/BA.2/BA.5中和效價值，都明顯較高。 聯亞疫苗。 （資料圖／TVBS）...
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2024年5月3日 · 聯亞生技集團創辦人、董事長王長怡親自領軍研發的國產新冠疫苗UB-612，終於成功通過英國藥品和醫療產品監管署 (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA)的GMP查核，並取得GMP證書！...
2021年6月27日 · 聯亞藥 (6562)今日替母公司聯亞生技舉行新冠肺炎疫苗UB-612二期臨床試驗期中分析報告，數據展現高度安全性，而在免疫原性反應方面，不同組別血清陽轉落在88.57-95.65%，中抗抗體效價為102.3，公司預計6月底送件申請緊急使用授權...
- Moneydj理財網
2021年6月3日 · 國產新冠疫苗開發廠聯亞生技營運長 彭文君 今 (3) 日表示，新冠疫苗二期 臨床試驗 預計本月解盲，月底向 衛福部食藥署 申請緊急使用授權 (EUA)，目標 7 月取得核准，產能也同步擴大，今年年產能約 1 億劑、明年達 5-8 億劑。...
2022年12月2日 · 聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。 聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，可望於2023年上半年獲得 UB-612...
