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2024年4月13日 · 聯亞生技稱董事會決議依法有效 美商聯合生物醫學公司（UBI）今日發出聲明，質疑聯亞生技公告要現金增資發行 9,000 萬股普通股，每股 20 元，總計要募集 18 億元資金，其中潛藏法律爭議和經營風險，籲 請立法院監督行政機關積極處理，隨後聯亞生技發出聲明回應。 根據 UBI 聲明， 要求聯亞生技大股東國發基金、台糖、耀華玻璃 ，儘速召開臨時董事會 撤銷現金增資案，因為聯亞生技經營權糾紛超過一年，王長怡是否仍是董事長，目前確定 判決出爐前，王長怡強行召集董事會決議辦理現金增資案為違法召集。 UBI 質疑「誰有權代表聯亞生技的大股東？
2021年6月27日 · 時間 Sun Jun 27 17:45:07 2021. [日期時間] 2021/06/27 18:00 [單位名稱] 聯亞藥業股份有限公司 代母公司聯亞生技開發股份有限公司 召開重大訊息記者會 [出席名單] 聯亞藥業行政管理中心副總經理暨發言人 范瀛云 聯亞生技董事長特別助理 彭文君 博士 [直播連結 ...
2014年3月22日 · 標題. [問題] 聯亞生技面試. 時間 Sat Mar 22 16:54:14 2014. 最近收到聯亞生技的面試通知書 我是要面試助理研究員 (藥品開發部) 爬過文後..... 好像需要準備英文 其他的就不知道要準備什麼東西了 不知道是否有人有經驗可以交流一下 小弟在這邊拜謝了...m (_ _)m ...
2021年5月27日 · 聯亞生技集團表示，首張500萬劑的合約預計6月開始生產，7月陸續出貨。 至於三期臨床 部分，還在規劃中，需等到台灣二期臨床的數字先出來，臨床真正完整解盲要到年底；由 於變種病毒陸續出現，未來如果前往海外進行三期臨床試驗，將會規劃以新一代疫苗進行 試驗。 因應後續營運發展，負責後段充填生產的聯亞藥業，計畫在6月申請重新登錄興櫃市場。 另一家本土疫苗廠商高端表示，目前成品、原料將可供應500萬劑，部分疫苗已在檢驗中 ，預計6月將申請緊急使用授權（EUA）；待政府緊急授權核准後，馬上即可施打，至於後 續交貨期程則依指揮中心指示。 心得/評論： ※必需填寫滿20字 聯亞藥預計於6月登錄興櫃 要跟高端疫苗一起衝一波嗎? 臨床真正完整解盲要到年底喔!
2021年10月8日 · 聯亞生技執行副總彭文君說明，「我們證明了這個免疫記憶性，一旦打了疫苗之後，被感染的時候，它就可以喚起很強的免疫記憶性，來攻擊這個新冠的病毒。 」 聯亞生技表示，近期委託中研院做的研究發現，相隔8到10個月再打第三劑，抗體力價達4千倍左右，上升幅度37倍，勝過Novavax、莫德納及BNT。 這顯示聯亞疫苗可以在人體維持較久的免疫記憶，而且對抗Delta印度變異株也很有效，但不代表一定要打到第三劑。 聯亞生技執行副總彭文君說：「不管是變種病毒，或者是維持身體裡面的這個抗體力價來講的話，我們是可以做到長期免疫保護性的。 」 由於聯亞疫苗在食藥署第一次EUA審查中，中和抗體效價不如AZ，且採用比對的是最原始的武漢病毒株，最後鍛羽而歸、未能通過。
2021年1月29日 · 聯亞生技二期臨床實驗與一期一樣，由中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬為試驗計畫主 持人，計畫啟動前， 預計2月7日舉行內部說明會，邀請北、中、南共10所合作醫院介紹二 期疫苗相關的計畫內容，預計收案三千人、安慰劑對照組660人，確認生產的批次間一致 性，總計畫也將送出往各醫學中心人體試驗委員會（IRB）審核，拿到食藥署的施打許可 即可開始收案、施打疫苗。 至於上市進度，吳明美表示，在安全與有效的前提下，仍會視疫情嚴峻情況讓聯亞趕在6 月緊急授權 (EUA)上市，聯亞生技董事長特助彭文君則表示，要等二期試驗報告陸續完成 ， 最晚8月前上市，另一家已進入二期臨床實驗的高端疫苗目前仍力拚6月上市， 國光生技 因尚未找到「最適當劑量」正重新修改試驗設計，可能要拖至2、3月才有辦法進行第二期 計畫審核。
2021年2月4日 · 聯亞生技表示：「製造新冠疫苗的UB-612蛋白質原 料藥製程已經放大規模，可以進行2,000公升的商業量產。 」 「聯生藥負責生產蛋白質原料藥，有2座藥廠、共4條2,000公升生產線，聯亞藥則有無菌針 劑產線，負責疫苗成品的調製、無菌充填及包裝，且已通過美國FDA和日本PMDA認證。 」聯 亞生技強調：「食藥署已多次駐廠監製，同步監控並確保疫苗品質符合法規要求，相信有助 於縮短新冠疫苗UB-612取得緊急使用授權（EUA）的許可時程。 」 此外，聯亞生技將透過另一子公司COVAXX布局全球銷售管道，「已接獲巴西、厄瓜多爾和秘 魯等中南美洲國家預先採購數量1.4億劑，同時結合印度當地藥廠Aurobindo Pharma，未來 將旗下疫苗運往印度、聯合國兒童基金會等地區。
