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  1. 聯亞生技開發股份有限公司(英語: United Biomedical, Inc., Asia ),簡稱聯亞、聯亞生技聯亞生技 集團。1998年10月在中華民國 行政院開發基金及經濟部支持下,美國聯合生物醫學在台成立聯亞生技開發股份有限公司,主要業務為生產人體及動物 ...

  2. 主要子公司. 聯亞生技開發. Vaxxinity. 聯亞藥業. 網站. www .unitedbiomedical .com. 聯合生物醫學公司 (英語: United Biomedical, Inc. )是 美國 跨國 製藥 、 生物技術 集團,總部位於 紐約 長島 。.

  3. 應台灣經濟部和國家發展基金的力邀,王博士代表美國UBI於1998年回台成立聯亞生技公司(簡稱聯亞生技) ,作為與台灣政府共同發展台灣生技產業的合資企業 [15]。2003年聯亞獲得經濟部產業科技發展獎傑出獎 [16],2008年取得生技新藥產業發展條例之 ...

  4. 在此之前任職於聯亞生技開發董事及總管理處暨企業發展處副總經理,負責策略聯盟、授權與企業融資之相關事務。 亦曾任 台灣生技聯盟 秘書長、賽亞基因科技公司營運發展副處長、 陽明大學 育成中心顧問、 台灣IBM 生物資訊研發中心顧問、 誠信創投 集團協理,在生技產業之企業評價與產品組合 ...

  5. 快篩實名制是指由政府管制快篩,並以实名制方式配給快篩工具組的政策。此政策史上首次出現於2019冠状病毒病疫情期間。 為確保穩定供給快篩,使民眾能享有均等購買快篩的機會,由政府出面以公權力推行此類管制措施。臺灣於2022年4月28日傍晚開始快篩管制措施,但在首輪實名制規定,每個人的 ...

  6. 奈瑪特韋(英語:Nirmatrelvir)[1]是輝瑞公司開發的一種抗病毒藥物,為具有口服活性的3CL(英語:3C-like protease)蛋白酶抑制劑(英語:Protease inhibitor (pharmacology))。它是一種共價抑制劑,可直接與蛋白酶的半胱氨酸催化殘基(Cys145)結合。該藥與利托那韋的 ...

  7. 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型-Delta變異株 (英語: SARS-CoV-2 Delta variant ),别名 B.1.617.2譜系 (英語: Lineage B.1.617.2 ),是 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) B.1.617譜系 之下的一种 变异株 ,因首次發現於印度,故俗称「印度变种病毒 ...

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