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  1. 2022年9月7日 · 聯亞生技宣布旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑最新臨床數據出爐展現出安全以及對於新冠B細胞和T細胞的雙重免疫力當中甚至包括Omicron聯亞表示與莫德納輝瑞等疫苗相比UB-612對BA.1/BA.2/BA.5中和效價值都明顯較高聯亞疫苗。 (資料圖/TVBS)...

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  2. 2022年12月2日 · 三立新聞網. 2022年12月2日. 記者吳康瑋/台北報導. 聯亞新冠疫苗國際三期臨床達標即刻向英國澳洲政府申請臨時藥證。 (資料照聯生藥於今26日代母公司聯亞生技集團宣布旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據,已成功達標。...

  3. 2021年6月22日 · 聯亞生技採用的疫苗技術為蛋白質次單元疫苗」,原理是將病毒基因送入細菌或細胞內培養使其產生病毒蛋白質再經純化後製成針劑打入人體專家指出此種疫苗製程與人體施打安全性較高保存與運送也較容易在攝氏2度到8度就符合標準聯亞疫苗背後公司是誰?...

  4. 2021年6月27日 · 聯亞生技日前發布重訊預計今27日下午6時以線上視訊方式召開記者會公佈聯亞生技研發新冠肺炎疫苗二期臨床試驗的解盲結果聯亞稍早宣布新冠疫苗二期測驗無受試者感受不良,「給藥組不比安慰劑組宣布解盲成功將送申請EUA緊急授權上市。...

  5. 2021年6月29日 · 聯亞生技公佈新冠肺炎疫苗UB-612第二期臨床試驗期中分析結果聯亞第二期臨床計畫主持人中國附醫副院長黃高彬表示聯亞的疫苗不管對英國Alpha還是印度Delta變種病毒株保護力可達90以上他也坦言自己原本想打聯亞疫苗但因為身兼疾管署中區疫情指揮官必須經常深入虎穴因而接種莫德納疫苗。...

  6. 2021年9月6日 · 國產疫苗廠UBI聯亞今6日公布8月初召回第一期試驗50位受試者進行施打第三劑UB-612疫苗免疫反應分析結果。...

  7. 2021年6月27日 · 台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技今天進行二期臨床試驗期中分析報告結果顯示安全性與耐受性良好所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應聯亞將向衛福部食藥署送件申請緊急使用授權EUA)。 聯亞生技將於6月底遞交期中分析報告及其他技術文件至食藥署進行緊急使用授權(EUA)審查,並加速推動印度1萬1600名受試者的第三期臨床試驗。...

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