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  1. 2021年12月14日 · 國產聯亞疫苗因為沒有取得我國緊急使用授權EUA,讓受試者急跳腳;也有專家點出,像是部分聯亞受試者已經打到三劑疫苗,中和抗體濃度也衝到 ...

  2. 2024年1月12日 · 亞新冠疫苗UB-612正式獲得衛福部核准的外銷藥品許可證,聯亞MIT疫苗進軍國際(圖/民視新聞) 生活中心/李管琯、陳聖翰 台北報導 亞生技宣布好消息!完全由台灣團隊開發的國產新冠疫苗UB-612,正式獲衛福部核准外銷藥品許可證,接下來要進入國外市場!

  3. 2022年11月19日 · 亞生技的新冠肺炎疫苗UB-612之前向衛福部食品藥物管理署申請緊急使用授權(EUA),因未能符合食藥署訂定的國產疫苗免疫橋接中和抗體單一標準 ...

  4. 2021年9月6日 · 聯亞指出,免疫反應初步結果顯示,在施打第3劑UB-612疫苗高劑量(100mcg)後14天,對武漢原生型病毒株(wild-type virus, WT)的中和抗體幾何平均效價 ...

  5. 2022年3月8日 · 聯亞藥 (6562-TW) 母公司亞生技仍不放棄新冠疫苗市場,宣布自主開發的新冠肺炎疫苗 UB-612 向台灣衛福部食藥署申請專案製造 (緊急使用授權 EUA)。

  6. 2021年7月20日 · 同是蛋白疫苗 高端聯亞也和諾瓦瓦克斯一樣優異嗎? 美國生技大廠諾瓦瓦克斯6月中旬宣布該公司研發的蛋白次單位新冠疫苗第3期臨床試驗數據 ...

  7. 2021年8月30日 · 食藥署今天公布聯亞COVID-19疫苗EUA會議紀錄,會中多名專家點出抗體效價數據未達EUA標準,且對於Alpha與Delta變異株保護力難推論,建議後續進行3期 ...

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