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2021年7月7日 · 聯亞生技公布其新冠疫苗2期臨床期中數據、並申請EUA之後，引起諸多討論。聯亞疫苗保護力真的接近莫德納？記者會上只公布對自己有利的數據？本文分析其中3大爭議。
2021年7月21日 · 高端是台灣首支在核准通過的本地自製新冠疫苗，第二款自製疫苗「聯亞」也在加速研發。 但由於高端疫苗先以「免疫橋接」（immuno-bridging）取代第三期實驗上市，與多數國際主流疫苗方式不同，引起台灣輿論激烈辯論。...
2021年8月30日 · 2021/8/30 11:24（8/30 12:00 更新）. （中央社記者江慧珺台北30日電）食藥署今天公布聯亞COVID-19疫苗EUA會議紀錄，會中多名專家點出抗體效價數據未達EUA ...
2022年11月14日 · 聯亞藥 (6562)今日宣布，旗下開發的新冠疫苗UB-612持續執行臨床保護效益試驗，依食藥署建議進行中，目標族群收納人數近3000人，可望於年底前完成數據分析，規劃向食藥署提出新藥查驗登記審查申請。 （圖／pexels提供） 聯亞藥透露，目前已知UB-612臨床試驗，接種第3劑追加劑後，在對抗Delta 及Omicron BA.1...
2021年9月6日 · 國產疫苗. 聯亞疫苗打第3劑分析結果出爐 將申請EUA重審. 2021/9/6 21:45（9/7 12:55 更新） （中央社記者韓婷婷台北6日電）聯亞生技今天表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審。 聯亞今天發布新聞稿表示，在50位（年齡為18-64歲）第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打。
2022年9月7日 · 聯亞發布最新聲明，指出： UB-612新冠疫苗設計獨具棘突 (Spike) 與非棘突 (Non-spike) 蛋白抗原，追加劑展現強效且廣譜的B細胞和T細胞免疫反應臨床結果國際發表，已引起廣大迴響； 有關SARS-CoV-2奧米克隆變異株 (Omicrons BA.1, BA.2 和 BA.5)，以及應用新冠病毒雙價疫苗做為第四針的核准和施打對象，正在全球引起關心和討論。...
2021年6月27日 · 聯亞生技的COVID-19疫苗（UB-612）同樣是採用次單位重組蛋白疫苗技術，加入了獨創的CTL及Th抗原決定位胜肽，可以活化並引發T細胞的記憶反應和效用功能，以提高疫苗的有效性、安全性並避免不必要的免疫反應與副作用。 UB-612疫苗開發計畫由位於美國的UBI主導，UBI集團董事長暨科學長王長怡與美國團隊為該疫苗主要發明人。 在集團分工上，聯亞生技攜手其國內兩家子公司聯合生物製藥公司（聯生藥）及聯亞藥業公司（聯亞藥），透過專業分工及自有疫苗生產設施與技術平台優勢，共同參與UB-612疫苗開發及量產。 聯亞生技與美國UBI團隊合作，負責胜肽原料藥生產、疫苗功能性測試、動物實驗、前臨床試驗及台灣人體臨床試驗。
