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2022年9月7日 · 聯亞生技宣布，旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑最新臨床數據出爐，展現出安全，以及對於新冠B細胞和T細胞的雙重免疫力，當中甚至包括Omicron。 聯亞表示，與莫德納、輝瑞、等疫苗相比，UB-612對BA.1/BA.2/BA.5中和效價值，都明顯較高。 聯亞疫苗。 （資料圖／TVBS） 聯亞發布最新聲明，指出： UB-612新冠疫苗設計獨具棘突 (Spike) 與非棘突...
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UB-612，全称聯亞新冠肺炎疫苗、簡稱聯亞疫苗，是一款由台湾聯亞生技開發、 Vaxxinity（由COVAXX與聯腦科學合併創立）和DASA共同开发的2019冠状病毒病疫苗，是一种蛋白质亚基疫苗。 [1] 疫苗計畫主持人為中國醫藥大學附設醫院感染管控中心副院長黃高彬。
2021年8月30日 · 聯亞主張，聯亞COVID-19疫苗應可有效抵抗Delta變異株，與會專家也提出，聯亞疫苗對抗Delta與Alpha變異株（最早在英國發現）的抗體效價下降幅度不大，但目前各國對於相關數據仍無一致看法，初步難以推論聯亞疫苗對變異株是否有保護力。 有專家提及，聯亞疫苗對抗「原生型」病毒（wild-type，未突變型）的抗體保護力已不足，雖然對變異株抗體效價下降幅度不大，但整體保護力仍不足。 但有專家點出聯亞疫苗的胜肽設計是亮點，有潛力對抗Delta變異株以及抗體半衰期長是未來的機會，而疫苗引起的T細胞反應及後續功效有待研究。 多名專家認為，聯亞疫苗應繼續進行第3期臨床試驗，政府也應增加補助疫苗開發經費，鼓勵聯亞疫苗取得國際認證，等到3期臨床試驗取得重大進展，可再度申請評估。
2021年9月6日 · 聯亞疫苗打第3劑分析結果出爐 將申請EUA重審. 2021/9/6 21:45（9/7 12:55 更新） （中央社記者韓婷婷台北6日電）聯亞生技今天表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審。 聯亞今天發布新聞稿表示，在50位（年齡為18-64歲）第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打。
2021年7月21日 · 高端是台灣首支在核准通過的本地自製新冠疫苗，第二款自製疫苗「聯亞」也在加速研發。 但由於高端疫苗先以「免疫橋接」（immuno-bridging）取代第三期實驗上市，與多數國際主流疫苗方式不同，引起台灣輿論激烈辯論。 跳過 Twitter 帖子, 1. 允許Twitter内容. 此文包含Twitter提供的内容。...
2021年10月8日 · 健康. 力拼EUA審查第二回合：彭文君提出「聯亞疫苗」3優勢：「免疫記憶」、「半衰期」、「對抗Delta」優於莫德納 . Photo Credit:iStock. 關鍵特務為關鍵評論網與讀者溝通品牌形象及表達企業社會責任的內容專區，內容由BRAND STUDIO團隊製作。 訂閱作者. 收藏本文. 我們想讓你知道的是. 近日印度變種病毒Delta肆虐全球，彭文君表示，聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍，他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。 Photo Credit:聯亞製藥. 收藏文章 訂閱此作者.
2021年4月16日 · 聯亞生技表示，疫苗第二期臨床試驗對象已正式收案完畢，原訂召募3500名核心族群受試者，最後有4142人參與，65歲以上的高齡族群占844人，包含前衛生署長楊志良。 聯亞預計5月中旬完成核心受試者2劑施打，力拚6月底提交第二期臨床試驗報告，向衛福部食藥署申請緊急授權，若一切順利最快7月中旬獲准開始供應疫苗。 聯亞生技今宣佈，其新冠疫苗二期臨床已收案完成。...
