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2021年6月22日 · 聯亞生技採用的疫苗技術為「蛋白質次單元疫苗」，原理是將病毒基因送入細菌或細胞內培養，使其產生病毒蛋白質，再經純化後製成針劑打入人體。 專家指出，此種疫苗製程與人體施打安全性較高，保存與運送也較容易，在攝氏2度到8度就符合標準。 聯亞疫苗背後公司是誰？ 聯亞生技的母公司為美國聯合生物醫學公司（UBI），1998年由UBI創辦人王長怡作為代表，與台灣政府合資創立。...
2022年11月14日 · 聯亞藥 (6562)今日宣布，旗下開發的新冠疫苗UB-612持續執行臨床保護效益試驗，依食藥署建議進行中，目標族群收納人數近3000人，可望於年底前完成數據分析，規劃向食藥署提出新藥查驗登記審查申請。 （圖／pexels提供） 聯亞藥透露，目前已知UB-612臨床試驗，接種第3劑追加劑後，在對抗Delta 及Omicron BA.1...
2021年9月6日 · 國產疫苗. 聯亞疫苗打第3劑分析結果出爐 將申請EUA重審. 2021/9/6 21:45（9/7 12:55 更新） （中央社記者韓婷婷台北6日電）聯亞生技今天表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審。 聯亞今天發布新聞稿表示，在50位（年齡為18-64歲）第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打。
2021年7月21日 · 2021年7月21日. Getty Images. 台灣衛福部食藥署公布，本周（7月17日）已完成專家審查會議，通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」（EUA）申請，允許專案製造，預計最快今年八月就能提供台灣20歲以上的民眾施打。...
2022年9月7日 · 聯亞發布最新聲明，指出： UB-612新冠疫苗設計獨具棘突 (Spike) 與非棘突 (Non-spike) 蛋白抗原，追加劑展現強效且廣譜的B細胞和T細胞免疫反應臨床結果國際發表，已引起廣大迴響； 有關SARS-CoV-2奧米克隆變異株 (Omicrons BA.1, BA.2 和 BA.5)，以及應用新冠病毒雙價疫苗做為第四針的核准和施打對象，正在全球引起關心和討論。...
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2021年8月30日 · 聯亞主張，聯亞COVID-19疫苗應可有效抵抗Delta變異株，與會專家也提出，聯亞疫苗對抗Delta與Alpha變異株（最早在英國發現）的抗體效價下降幅度不大，但目前各國對於相關數據仍無一致看法，初步難以推論聯亞疫苗對變異株是否有保護力。 有專家提及，聯亞疫苗對抗「原生型」病毒（wild-type，未突變型）的抗體保護力已不足，雖然對變異株抗體效價下降幅度不大，但整體保護力仍不足。 但有專家點出聯亞疫苗的胜肽設計是亮點，有潛力對抗Delta變異株以及抗體半衰期長是未來的機會，而疫苗引起的T細胞反應及後續功效有待研究。 多名專家認為，聯亞疫苗應繼續進行第3期臨床試驗，政府也應增加補助疫苗開發經費，鼓勵聯亞疫苗取得國際認證，等到3期臨床試驗取得重大進展，可再度申請評估。
2021年10月8日 · 彭文君指出，聯亞疫苗的免疫數據顯示良好，中和抗體效價並非免疫橋接的全部，UB-612的強項還有T細胞免疫、免疫記憶、半衰期以及對武漢肺炎抗變異株的能力。現階段聯亞有了新事證，希望申請重新審查。
