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6 天前 · （資料照片／張哲偉攝） 聯亞疫苗因中和抗體效價偏低，緊急使用授權（EUA）審查未通過，聯亞藥表示會持續進行國內臨床二期試驗，也將重新執行第三期臨床試驗的效益評估。 對此，疫情指揮中心發言人莊人祥表示，聯亞生技三期臨床試驗若能證明具有保護力，政府採購的500萬劑疫苗仍適用，已生產的200多萬劑疫苗也不一定要全數作廢。 此次評估聯亞疫苗EUA是否通過的方式主要採用「免疫橋接」，就是接種後的中和抗體等條件必須不劣於AZ疫苗，結果聯亞疫苗劣於AZ疫苗才無法通過。 不過外界也有聲音認為中和抗體未必等於疫苗保護力，若聯亞疫苗到印度進行三期臨床試驗可證明有保護力，仍有機會取得正式的藥證。 （延伸閱讀： 【聯亞未過EUA】釀500萬劑疫苗缺口？ 陳時中掛保證「總量足夠」 ）
5 天前 · 聯亞生技研發的新冠疫苗近期將解盲，聯亞藥（6562）25日發重訊宣布，公司將於27日下午6點進行重大訊息記者會，業界猜測，聯亞應是要針對研製中的新冠疫苗二期臨床數據，公布解盲結果。 事實上，國產新冠肺炎疫苗研發進程備受外界關注，自從傳出聯亞藥母公司聯亞生技預計公布國產新冠疫苗二期解盲時間後，聯亞藥自23日登錄興櫃後股價一路飆漲，25日早盤最高再度衝上300元。 聯亞藥23日上興櫃，搭上新冠疫苗順風車題材，股價一飛衝天，以承銷價30元開出37.5元後，一度衝上220元，大漲633%，收215元。 24日盤中一度衝上300元大關，聯亞藥25日開盤報每股274元，漲逾16%，開盤不到1分鐘已站上300元大關，漲逾60元，漲幅26%
4 天前 · 聯亞疫苗因中和抗體效價偏低，經專家審查未通過緊急使用授權標準，對於聯亞預計到印度進行3期試驗，事後是否再申請EUA，或改申請正式藥證？ 陳時中表示，廠商自己要作相對應的評估，食藥署只是審查單位，得由廠商依據結果回來申請和審查。 由於日前高端疫苗通過EUA時，考量聯亞正在審查，並未公布審查相關數據。 針對現在是否一併公布資料，陳時中說，高端資料是要公布，但聯亞已經不通過了，要不要公開資料，得尊重廠商的意願，若他們想讓大家更了解數據，會尊重廠商的決定。 （熱門點閱： 本土+8「新北6例、北桃各1」 境外+2「少女打完疫苗仍中鏢」 ） 外界擔憂，聯亞EUA未通過，無法加入供應鏈，疫苗空窗期恐拖得更久。
3 天前 · 聯亞生技集團經營權戰火再起！本刊調查，聯亞生技旗下的興櫃公司聯亞藥，今年將全面改選董事，為了爭奪經營權，創辦人王長怡與女兒胡世一 ...
2 天前 · 不過聯亞藥流年不利，2021年8月由於聯亞新冠肺炎疫苗與AZ的PK戰，在「中和抗體數據」未達標，經專家投票未通過EUA （緊急使用授權）審查，緊接著 ...
1 天前 · 聯亞第1季每股虧損0.44元，連5虧。（擷取官網） 〔記者王憶紅／台北報導〕聯亞（3081）第一季營收3.23億元，稅後淨損0.47億元，每股虧損0.44元，連5個季度虧損。 民眾黨質疑高端疫苗沒EUA先生產／聯亞採同模式 王必勝轟政客跳針式
2 小時前 · 光通訊元件廠聯亞（3081）昨（24）日召開線上法說會，公布今年第1季每股淨損0.44元，連續五季虧損。 張貼文章或下標籤，不得有違法或侵害他人 ...
