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  1. 聯亞疫苗二期解盲 過關 - 工商時報

    ctee.com.tw/news/industry/480424.html

    2021/6/28 · 聯亞生技集團27日公布研發的新冠疫苗UB-612二期臨床期中分析報告,數據顯示有良好安全性、耐受性,而在免疫原性反應方面,不同組別血清陽轉落在88.57~95.65%,中和抗體效價為102.3。. 聯亞表示,該結果符合預期,預計6月底前向食藥署申請緊急使用授權(EUA),而 ...

  2. 2021/6/30 · 聯亞藥周三(30日)發布重訊宣布,代母公司聯亞聯亞生技開發股份有限公司30日向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之緊急使用授權(EUA),並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,並由聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。. 聯 ...

  3. 2021/2/7 · 圖/杜蕙蓉. UB聯亞集團7日公布,旗下研發的高精準設計COVID-19疫苗UB-612一期臨床試驗結果,其中和抗體的幾何平均效價(Geometric Mean Titer,GMT)增加40倍以上,顯示該疫苗有良好的安全性及耐受性,且具免疫原性反應。. 目前已積極啟動二期臨床,力拚6月申請緊 ...

  4. 2021/7/12 · 台積電、鴻海與上海復星製藥集團完成多方合約,之前合計採購的1000萬劑BNT疫苗即將來台;6月陸續公布國產新冠疫苗二期期中報告的聯亞藥、高端疫苗,今開盤雙雙走跌,聯亞藥一度跌破150元大關,跌幅超過12%。

  5. 國產聯亞新冠疫苗 拚7月過關 - 工商時報

    ctee.com.tw/news/biotech/413365.html

    2021/2/4 · 圖/聯亞提供. 食藥署宣布有條件核准聯亞生技的新冠疫苗第二期臨床試驗計畫,聯亞表示,集團研發的高精準設計COVID-19疫苗UB-612的蛋白質原料藥製程,已成功放大至2,000公升商業量產規模,完成所有關鍵成分製造,預估7月取得台灣緊急使用授權(EUA)時可先提供 ...

  6. 聯亞疫苗主持人打了莫德納 原因曝光 - 工商時報

    ctee.com.tw/livenews/ch/chinatimes/20210628002369-260405

    2021/6/28 · 聯亞生技公佈新冠肺炎疫苗UB-612第二期臨床試驗期中分析結果,聯亞第二期臨床計畫主持人、中國附醫副院長黃高彬表示聯亞的疫苗不管對英國Alpha還是印度Delta變種病毒株保護力可達90%以上,他也坦言自己原本想打聯亞疫苗,但因為身兼疾管署中區疫情

  7. 2021/6/28 · 6.此外,聯亞在第二期臨床試驗中也進行探索性研究,顯示:UB-612疫苗能產生良好的Th1型T細胞免疫反應,誘發CD8+殺手T細胞(Killer T Cell)殺死被病毒感染之細胞,有助於預防重症產生,提供中和抗體以外之第二重保護力。

  8. 2021/7/1 · 聯亞藥(6562)6月30日晚間公告,母公司聯亞生技已向食藥署(TFDA)申請新冠肺炎疫苗UB-612緊急使用授權(EUA),此外,聯亞生技也將協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司在印度執行第三期臨床試驗。 法人認為,隨著聯亞提出EUA,而衛福部委託部立醫院執行蒐集200位國人 ...

  9. 2021/6/23 · 聯亞藥業公司(6562)於6月10日申請登錄興櫃股票,在23日掛牌買賣,興櫃參考價30元,產業別化學生技醫療業,聯亞藥業也是高端疫苗之外,另一家國產新冠疫苗生技公司。. 根據櫃買中心資料顯示,聯亞藥業成立於2014年7月間,是由聯亞生技開發公司之非抗體蛋白質藥品 ...

  10. 2021/6/28 · 聯亞生技昨公布二期臨床試驗期中報告,中和抗體效價102.3,僅高端疫苗的1/6,它對人體保護力遭到質疑。指揮中心專家小組諮詢委員李秉穎今表示,中和抗體效價數據高6倍不代表保護效果就強6倍,高端和聯亞兩支國產疫苗,如果達到食藥署訂的標準,就可以得到緊急授權 ...