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2021年8月16日 · COVID-19疫苗供貨吃緊，國產的高端疫苗今天上午10時起開放預約，23日開打；外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成EUA資料補件，指揮中心指揮官陳時中最快今天下午公布審查結果。
2021年10月12日 · 國產疫苗聯亞8/15未過食藥署緊急授權（EUA），此次，聯亞生技有備而來，提出科學新證並端出聯亞UB-612 疫苗 ，最重要的秘密武器「病毒免疫記憶」，力拚EUA審查一次過關。. 台灣EUA審查失利後，歷經一個月，聯亞生技捲土重來，提出強而有力的科學證據，端出 ...
2021年9月6日 · 聯亞疫苗重新送審EUA 打第3劑分析結果出爐. 聯亞生技6日表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對新冠病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權 ...
2021年8月15日 · 外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成補件，近日將召開專家會議審查緊急使用授權（EUA）。 衛福部食藥署長吳秀梅今晚並未證實是否已召開會議，但強調「明天再說明」。 聯亞生技的疫苗已完成補件。 （示意圖／pixabay） 國內COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗供應吃緊，高端生產的COVID-19疫苗已於7月通過緊急使用授權（EUA），至今有35萬劑完成檢驗封緘，將於16日開放民眾預約，23日將首度開打。 永德高躍力 獲2024世界品質評鑑金獎 成長必備好吃又安心. 不過，同樣進行國產COVID-19疫苗研發的聯亞生技卻處於補件階段，遲遲未審查EUA。
2021年8月30日 · 中央流行疫情指揮中心8月16日宣布，聯亞生技研發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，未通過衛生福利部食品藥物管理署緊急使用授權（EUA）審查。 聯亞生技董事長王長怡22日召開記者會，批評食藥署審查方式「大膽又過時」，但數天後又發聲明道歉，並強調聯亞將於近期整理相關對抗Delta變異株（最早在印度發現）及其他數據，送請醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署重新審查。 根據食藥署今天最新公布的會議紀錄，審查聯亞疫苗EUA的專家會議於8月15日上午舉行，共有22名專家與會，經一番討論後展開投票決議，主席不參與投票，有17人投下反對票，4人認為應補件再議。
2021年6月10日 · 國產疫苗高端疫苗二期臨床今天完成解盲後，接著下一個解盲的就是聯亞生技。. 聯亞內部深具信心，預計在6月底解盲，目標是7月通過台灣緊急授權（EUA），也已規劃在印度進行三期臨床實驗。. 針對這起事件，民進黨立委張廖萬堅質詢時詢問「聯亞 ...
2021年6月8日 · 物流車緩緩開進國產疫苗大廠聯亞生技，位在新竹的公司，我們獨家掌握國產疫苗最新進度，兩輛物流車當中一共有28萬劑疫苗，被送往桃園龜山的倉儲存放。
