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2022年12月2日 · 聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。 聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，可望於2023年上半年獲得 UB-612...
2021年6月22日 · 聯亞生技採用的疫苗技術為「蛋白質次單元疫苗」，原理是將病毒基因送入細菌或細胞內培養，使其產生病毒蛋白質，再經純化後製成針劑打入人體。 專家指出，此種疫苗製程與人體施打安全性較高，保存與運送也較容易，在攝氏2度到8度就符合標準。 聯亞疫苗背後公司是誰？...
2022年9月7日 · 聯亞生技宣布，旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑最新臨床數據出爐，展現出安全，以及對於新冠B細胞和T細胞的雙重免疫力，當中甚至包括Omicron。 聯亞表示，與莫德納、輝瑞、等疫苗相比，UB-612對BA.1/BA.2/BA.5中和效價值，都明顯較高。 聯亞疫苗。 （資料圖／TVBS）...
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2022年11月14日 · 聯亞藥 (6562)今日宣布，旗下開發的新冠疫苗UB-612持續執行臨床保護效益試驗，依食藥署建議進行中，目標族群收納人數近3000人，可望於年底前完成數據分析，規劃向食藥署提出新藥查驗登記審查申請。 （圖／pexels提供） 聯亞藥透露，目前已知UB-612臨床試驗，接種第3劑追加劑後，在對抗Delta 及Omicron BA.1...
2021年9月6日 · 國產疫苗廠UBI／聯亞今（6）日公布8月初召回第一期試驗50位受試者進行施打第三劑UB-612疫苗免疫反應分析結果。...
2021年6月27日 · 聯亞藥發言人范瀛云表示，這次新冠疫苗二期臨床試驗共有4000多位受試者參與，且時間至少1個月，達成所有核心族群受試；安全性數據部分：接種UB-612的局部不良反應，其中注射處疼痛的比率，疫苗組為64.59％，安慰組為23.33％；注射處紅腫的比率，疫苗組為34.06％，安慰組為 5.61％。...
2024年1月11日 · MIT好消息! 聯亞新冠疫苗UB-612進軍國際. 民視新聞網. 2024年1月11日. 生活中心／李管琯、陳聖翰 台北報導. 聯亞生技宣布好消息！ 完全由台灣團隊開發的國產新冠疫苗UB-612，正式獲衛福部核准外銷藥品許可證，接下來要進入國外市場！ 董事長 王長怡 也強調，疫苗以「B+T細胞」為設計主軸，未來無論新冠病毒如何變異，都不怕了！...
