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  1. 2022年3月11日 · 聯亞生技集團昨 (10)日宣布聯亞UB-612疫苗臨床試驗二期及追加劑試驗已詳細分析了安全性及免疫原性等數據依食藥署先前建議已於3月7日重新送EUA審查聯亞指出目前僅以S蛋白為唯一抗原的疫苗對於新興SARS-CoV-2變種株的保護力及安全性飽受質疑在過去數月全球科學家逐漸正視T細胞免疫的重要性。...

  2. 2022年4月11日 · 聯亞生技主導開發UB-612新冠疫苗並委由子公司聯亞藥 (6562)執行成品生產及品質檢驗放行。 今 (2022)年4月6日UB-612疫苗透過UBI分割子公司 Vaxxinity獲流行病預防創新聯盟 (Coalition for Epidemic Preparedness...

  3. 2021年6月28日 · 聯亞疫苗UB-612是UBI/聯亞集團利用其獨有之專利平台技術針對SARS-CoV-2病毒高精準設計 (high precision design),為全球首創之COVID-19多重表位次單位疫苗 (Multitope Protein/Peptide-based Vaccine, MPV)。...

  4. 2021年8月23日 · UB-612次單位疫苗是注重自病毒欲感染細胞那一瞬間開始至其後將被重要的免疫細胞辨識而發揮抵禦功能的每一環節全依層層免疫原理來確保參與者的健康所以是一以病毒免疫為基石的嶄新疫苗雖開發產品穩定生產的功夫及時程比mRNA及腺病毒載體 (adenovector) 疫苗更多,但回報的安全性也相對為高;

  5. 2021年6月27日 · 聯亞藥 (6562)今日替母公司聯亞生技舉行新冠肺炎疫苗UB-612二期臨床試驗期中分析報告數據展現高度安全性而在免疫原性反應方面不同組別血清陽轉落在88.57-95.65%中抗抗體效價為102.3公司預計6月底送件申請緊急使用授權...

  6. 2021年6月27日 · 聯亞生技公布新冠肺炎疫苗二期臨床試驗數據結果強調真正的二期解盲將於11月進行不過會就目前的數據文件向食藥署申請緊急授權EUA)。

  7. 2021年6月27日 · 聯亞疫苗可抗Delta變種 6月底申請緊急授權. 2021/6/27 下午 08:09:46. Delta突變株襲擊台灣短短2天已有8人確診染疫聯亞藥發言人范瀛云表示母公司聯 ...

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