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  1. 聯亞生技開發 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/聯亞生技開發

    聯亞生技開發股份有限公司(英語: United Biomedical, Inc., Asia ),簡稱聯亞、聯亞生技、聯亞生技集團。1998年10月在中華民國 行政院開發基金及經濟部支持下,美商聯合生物醫學公司在台成立聯亞生技開發股份有限公司,主要業務為生產人體及動物疫苗。

  2. UB-612 ,俗称 聯亞生技2019冠状病毒病疫苗 、簡稱 聯亞疫苗 ,是一款由台湾 聯亞生技開發 、 COVAXX 和 DASA 共同开发的 2019冠状病毒病疫苗 ,是一种 蛋白质亚基疫苗 。. 该款疫苗正在台湾进行第二期临床实验中。. 2021年5月28日,聯亞生技與台湾 衛福部疾管署 ...

  3. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/臺灣嚴重特殊傳染性肺炎...
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 疫苗種類
    • 疫苗接種安排
    • 地方政府或企業申請covid-19疫苗專案輸入流程
    • 疫苗開打時序表

    中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告。 1. 臨床資料: 1.1. 以免疫橋接(immuno bridging)方式,採用中和抗體作為替代性療效指標,要求中華民國國產疫苗受試者體內中和抗體效價不低於AZ疫苗(外部對照疫苗)。[註 1] 2. 安全性資料 2.1. 接種試驗疫苗受試者至少3000人,接種最後1劑疫苗後至少追蹤1個月的安全性資訊。且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2個月的累積安全性資料,並須包含65歲以上特殊族群的試驗結果。 3. 療效評估標準: 3.1. 原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titerratio, GMTR)的95%信賴區間下限須大於0.67。 3.2. 中華民國國產疫苗組的血清反應比率(sero-response rate)的95%信賴區間下限須大於50%。[註 2]

    目前台灣正在施打的疫苗為AZ疫苗與莫德納疫苗。 1. 截至2021年2月底,通過美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權(EUA)的新型冠狀病毒疫苗共有3廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗。 2. 截至2021年6月底,通過歐盟轄下歐洲藥品管理局的有條件銷售許可的新型冠狀病毒疫苗共有4廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗、阿斯特捷利康的AZ疫苗。

    公費疫苗優先接種順序

    2021年6月21日修訂:

    接種地點

    一般社區診所、大型醫院及特別開設快打站或大型接種站(如:台北市花博爭艷館、台中市忠信國小、台南市復興國中、花蓮縣北埔國小等)。另針對不便外出民眾提供到宅接種,偏鄉地區提供臨時接種站或復康巴士就近接種。多處接種站以宇美町式[註 3]法接種以提升接種人次。

    預約接種方式

    初期由里長造冊後分發接種通知單至家戶依指定時間、地點接種。之後開放醫療院所現場、電話預約及網路平台預約。2021年7月13日全國統一由COVID-19公費疫苗預約平台進行預約。完成接種後會發給新冠疫苗接種記錄卡。

    需委託藥商申請並檢具以下資料,待食品藥物管理署召開專家會議審議後,由疫情指揮中心核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行。 1. 執行計劃書 2. 藥品說明書 3. 數量及計算依據 4. 冷鏈及倉儲設施 5. 供貨期程 6. 原廠授權書 7. 有效期限 8. 國外上市證明或替代檔案

    3月22日,首批疫苗開打,行政院長蘇貞昌、衛福部長陳時中帶頭施打。為有效追蹤民眾接種疫苗後之健康情形,疾病管制署與民間廠商合作推出COVID-19疫苗接種健康回報系統(疾管家),提供民眾於接種疫苗後,定期回報自身健康狀況。
    3月27日,中央疫情指揮中心表示最新統計,26日增加注射2,136人,是這週最高數字,目前累計接種9,232人。至於疫苗的不良事件,26日新增13件,累計達27件;13件中有4件屬於嚴重不良事件,包含導致住院和其他不良嚴重反應各2件,總計嚴重不良事件累計5件。
    3月28日,中央疫情指揮中心表示,27日全台僅新增104人接種AZ疫苗,累計9,377人次接種。27日新增1例非嚴重不良事件,全台累計28件通報案例,27日一個案出現發燒、畏寒、呼吸急促等症狀,原本預計會住院並列為「其他嚴重不良事件」,但後來並未住院,因此衛生局也將嚴重不良事件改列為非嚴重不良事件。
    3月29日,中央疫情指揮中心表示,根據最新通報,已有9,412人接種AZ疫苗,累計通報出現31件不良反應事件,包含27件非嚴重事件和4件疑似嚴重不良反應事件,非嚴重事件大部分是發燒、肌肉痛、頭痛或注射部位紅腫熱痛等情況。
  4. 諾瓦瓦克斯醫藥 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/诺瓦瓦克斯医药

    新冠肺炎疫苗 NVX-CoV2373 [編輯] 開發原理 [編輯] 採用蛋白質次單位(protein subunit)原理製作,利用純化的病毒片段來刺激免疫反應 [4]。台灣高端、聯亞也使用相同技術開發新冠肺炎疫苗 [5]。 開發進度 [編輯] Novavax在2021年6月14日公布在美國與墨西哥的三 ...

  5. Talk:亞單位疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/Talk:亞單位疫苗

    台灣學術單位:次單“元”疫苗。 台灣藥廠(高端、聯亞):次單“位”疫苗。 大陸(術語在線)及世衛(WHO):亞單位疫苗。 (以上稱呼均有學術網址核實) 重組蛋白疫苗 屬於一種 次單元疫苗。 全名應該是:重組基因(更正:基因重組)蛋白質次單元疫苗! ...

  6. 楊志良 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/楊志良
    • 生平
    • 作品
    • 爭議
    • 外部連結

    家庭

    父親是名鐵路局員工,從小就住在鄭州路26巷4弄鐵路局老宿舍中。家境穩定,楊志良在家排行老二。

    學歷

    1. 自小居於臺北市塔城街鐵路局宿舍。 2. 1965年畢業於台北市立成功高級中學。 3. 1968年畢業於國立台灣師範大學衛生教育系 4. 1972年獲得國立台灣大學公共衛生研究所碩士 5. 1979年取得美國密西根大學公共衛生學院博士學位

    初任教育工作

    1. 稍後就任台大公衛系主任,台大公衛學院醫療機構管理研究所、衛生政策與管理研究所教授。 2. 2001年後轉至亞洲大學任教。

    著作

    1. 5本專書,並發表上百篇學術論文、研討會論文。

    要榮民滾回去

    在2014年11月4日縣市長大選前,楊志良投書蘋果日報,表示要給連勝文良心的建議「反正勝選無望,留點骨氣,叫這些死要錢的叔叔伯伯滾回去吧」;楊志良認為,「軍公教廢票聯盟」是在侮辱所有退休軍公教人員,因為聯盟宗旨很清楚,「沒有給我慰問金,我就不投票」、「給我慰問金,我就投誰」,這根本就是公開賣票,實在不可取。

    調漲健保

    楊志良上任之初,當時全民健保嚴重虧損,楊志良及許多醫生都認為調漲保費才能減緩問題,但反對意見很大,楊志良認為他出任衛生署長的任務就是調漲健保費(尤其是有錢人的健保費)以及追討台北市所積欠的健保費,以維持永續經營及社會公義。對於外界批評調漲健保費的政策,他提出辯護認為,健保費及費率並不是衛生署所制定,卻要衛生署來負責,健保欠費、虧損是中央及地方政府的事,與健保局、衛生署何干?他表示:「健保不能倒、醫療不能少、保費不能漲,只有請上帝當署長」,他認為台灣實施健保成果在國際上獲得很高評價,民眾又要馬兒好、又要馬兒不吃草,表示民眾白目又濫情,又要健保費不調漲,還要健保不能倒,除非請上帝當署長才能辦得到,為自己需要調漲健保費政策作辯護說明。

    美牛事件

    在2009年10月間台灣大幅放寬美國牛肉進口部位引起的風波中,面對外界痛批政府高層「喪權辱國」之下,時任衛生署長的楊志良出面解釋,美國賣東西給台灣卻得受委屈,經過這麼長時間的諮商談判,「美國人自己吃老牛,我們吃嫩牛;美國要賣給我們,我們還要挑肥揀瘦。」,對於此風波楊志良非常自信為自己政策安全保證說:「如果吃美國牛肉造成多人死亡,我一定切腹自殺」,保證政府把關沒問題 。 而後台灣壹週刊社論則評論,楊志良是被馬英九、蘇起等人推出來的砲灰。

  7. 高端新冠肺炎疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/高端2019冠状病毒病疫苗
    • 成分及製程
    • 開發進度
    • 臨床應用

    在抗原選擇上,高端2019冠状病毒病疫苗取得美國國家衛生研究院(NIH)和德州大學奧斯汀分校授權,共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用抗體、以及技術平台。在製程上採用CHO製程,使用帶有S-2P棘蛋白基因的質體感染中國倉鼠卵巢細胞(ExpiCHO-S cells),進而純化S-2P棘蛋白。佐劑則選擇Dynavax公司的CpG 1018鋁鹽佐劑。

    該疫苗已在2021年6月10日完成第二期臨床試驗,該多中心雙盲性試驗收了台灣 3158位20歲以上成人,全球 3700 人。顯示具有99.9%的血清陽轉率(SCR),在安全性上實驗組耐受性及安全性表現良好,具有統計學上的顯著性差異。

    2021年6月時,該疫苗尚在臨床試驗階段,尚未核准臨床使用,高端疫苗公司在結束二期試驗後已提交中華民國食品藥物管理署(TFDA)進行緊急授權(EUA)申請。由於試驗設計時期間台灣尚未爆發疫情,因此使用血清陽轉率作為病毒保護力的代理評估項目。然而由於2019冠狀病毒病(COVID-19)保護力血清抗體陽性率的關聯性尚未確立,因此尚無疫苗以免疫橋接的模式進行。此外,由於美國上市的疫苗皆第三期試驗期中報告出爐後才給予緊急授權,因此在台灣引起爭議。2021年7月,该疫苗通过EUA。

  8. 亞單位疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/亞單位疫苗

    亞單位疫苗(英語:Subunit vaccine)又稱次單元疫苗、次單位疫苗,是指可以將病原體的一種或多種抗原呈遞給免疫系統,但不使用完整或部分病原體顆粒的疫苗。 「亞單位」一詞僅表示抗原是病原體的一個片段,與生物化學或分子生物學的「亞基」意思並不 ...

  9. 疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/疫苗
    • 歷史
    • 多聯疫苗與多價疫苗
    • 接種時間表
    • 開發階段
    • 爭議
    • 保存方式及潛在危害
    • 相關條目
    • 參考文獻

    重要預防性疫苗發展表

    此份列表專注於預防性疫苗的研發歷程,較早期的疫苗以其發展或試驗年份為主,近代則以上市或最新試驗為據。疫苗對公共衛生有極重大的貢獻,儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕,但亦有多種疾病在實施疫苗接種後數目劇幅減少,如小兒麻痺、乙型肝炎等。 1. 1567年,史上記載第一種疫苗方式為人痘接種術,用以對抗天花 2. 1796年,英國醫生愛德華·詹納發明牛痘接種術對抗天花 3. 1881年,首支抗炭疽疫苗 4. 1882年,首支抗狂犬病疫苗 5. 1890年,首支抗破傷風、白喉疫苗 6. 1892年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金發明首支抗霍亂疫苗(1885年西班牙人Jaume Ferran i Clua首次為人類接種霍亂疫苗,但其結果不被科學界接受) 7. 1896年,首支抗傷寒熱疫苗(typhoid fever) 8. 1897年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金髮明首支抗鼠疫疫苗 9. 1921年,首支抗結核病疫苗(卡介苗) 10. 1926年,首支抗百日咳疫苗 11. 1927年,首支抗結核疫苗 12. 1932年,首支抗黃熱病疫苗 13. 1937年,首支抗傷寒(typ...

    多聯疫苗

    可針對多種病原體的疫苗;注射一劑後可一次預防幾種疾病。例如:「白喉破傷風百日咳疫苗」(DTaP)是百日咳桿菌抗原(aP)、白喉桿菌類毒素(D)及破傷風桿菌類毒素(T)混合疫苗。

    多價疫苗

    可針對單一種病原體的多個類型(例如:多個血清型抗原)的疫苗;注射一劑後可廣泛預防同種病原體不同菌株或變異株。例如:肺炎鏈球菌疫苗現在均采多價疫苗,常見的有13價結合型疫苗(PCV13)、23價多糖體疫苗(PPSV23)。

    疫苗接種時間表為提供最佳的保護,兒童在其免疫系統成長至能對部份疫苗產生反應,便應接受疫苗。一般來說,兒童需接受加強劑以達至對產生疾病全面抵抗力。因此產生了繁複的疫苗接種時間表。在美國,預防接種諮詢委員會負責向美國疾病控制與預防中心建議接種時間表的增加。該委員會建議所有兒童應接受甲型肝炎、乙型肝炎、小兒麻痺症、腮腺炎、痲疹、德國麻疹、白喉、百日咳、破傷風、乙型流感、水痘、輪狀病毒、流行性感冒、腦膜炎球菌病及肺炎的疫苗.建議中的大量疫苗及加強劑(至兩歲需接受二十四次注射)引起能否接種全部疫苗的問題。為解決完成所有接種率下跌的問題,當局設立了不同的通知系統。市場上亦提供了不同的結合疫苗(例如:普雷維納(英語:Prevnar)及MMRV疫苗(英語:ProQuad)),以單次接種提供對多種疾病的抵抗力。 接種特定的疫苗可能成為入讀不同年級的條件。此舉只為減低可能透過學校傳染的疾病的數目,而並非某年歲兒童適合接種的疫苗清單。因此為避免疾病暴發時可能引致的影響,學校可能需要兒童接種具高度傳染性的疾病的疫苗,例如:乙型流感及水痘。而若病原體只能存在於患者的血液或體液當中;亦不會透過課室一般社交活動傳染,例如:乙型肝炎,學校要求學生接種此類疾病的疫苗的機會便較低。在美國的個別州份,政府會按家長提出的宗教、道德或者醫療原因,來設定強制接種的各種豁免。 除建議嬰兒接種加強劑外,專家建議某些特定的疫苗亦應定時重複接種 -- 通常為痲疹、破傷風、流行性感冒和肺炎。孕婦對德國麻疹的持續抵抗經常被篩選。 2006年,帶狀皰疹的疫苗面世。帶狀皰疹是由水痘病毒造成的疾病,通常影響年長的人。 而長者的疫苗主要針對肺炎和流行性感冒,因其對長者的影響較大。

    疫苗開發在通過動物實驗階段後,依據世界衛生組織、歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局等單位的規定,要開發兼顧安全、有免疫反應、與保護人類功用的新型臨床疫苗,會有四個階段。 1. 第一階段 1. 疫苗首次人體實驗階段,此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中,針對少數較低風險的人體注射疫苗後,觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況,另外也收集人體對疫苗的免疫反應。 1. 第二階段 1. 在第一階段疫苗評估順利通過後,疫苗會經由受控制與保護的醫療環境,進展到更廣泛的臨床評估,第二階段開始會需要更多資金投入,針對不同年齡、種族、性別等族群進行疫苗評估,以改善疫苗的安全性及效用。 1. 第三階段 1. 第三階段疫苗開發主要針對數千人以上規模的實驗,用以評估疫苗上市時間、評估疫苗在人體增加的免疫成效,以及疫苗療效(英語:Vaccine efficacy) (1 - Iv/Iu)*100% 夠高時,廠商或研發疫苗的單位組織就可以向規範當局申請專利準備上市。 1. 第四階段 1. 疫苗上市後,仍然針對使用狀況與人體反應持續改進疫苗。

    「疫苗爭論」集中在疫苗的益處和風險。疫苗被廣泛認定為能減少許多疾病的流行和影響。各國和國際 公共衛生組織視 接種為他們對抗拒疾病的戰略重點。保健組織和醫生 的共識是透過大型接種活動來達至個人及群體免疫是剷除或控制致命疾病的一個根本和有效的組分。

    為延長疫苗有效期限,並減少製作和儲存成本,過去一度大量使用硫柳汞(thimerosal)(進入身體後代謝成乙基汞(英語:ethylmercury)後於18天內排出體外)做為局部抗菌劑。但由於有些兒童可能是因使用相關疫苗,導致神經發育異常及心臟疾病,因此除了少數的流行性感冒疫苗,局部抗菌劑在美國、丹麥等多個國家中逐步淘汰,但可能用於製造過程。許多父母希望疫苗的製作可以避免使用此類化學藥劑,而有越來越多的疫苗儲存,已被要求完全避免或微量使用該抗菌劑,但美國布殊政權已於21世紀初推動取消部分相關限制,並將藥廠可用水銀量提高以利疫苗的保存。而世界衛生組織(WHO)認為無科學證據證明疫苗內的硫柳汞(乙基汞)對人體有任何危害。雖然美國減少硫柳汞(thimerosal)的使用,但美國疾病控制與預防中心(CDC)亦認同無科學證據證明用硫柳汞保存疫苗對人體有風險。

    "Anti-vaccinationists Past and Present" BMJ 2002;325:430-432(頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
    "MMR: Science and Fiction. Exploring the Vaccine Crisis; MMR and Autism: What Parents Need to Know"(頁面存檔備份,存於互聯網檔案館), Rapid Responses to book review, British Medical Journal2004
  10. 臺北醫學大學附設醫院 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/臺北醫學大學附設醫院
    • 歷史沿革
    • 成立宗旨與願景
    • 援外活動
    • 新型冠狀病毒國產疫苗臨床試驗
    • 獲獎紀錄
    • 評價

    1962年8月臺北醫學院董事會通過《私立台北醫學院附設醫院組織章程》 1968年6月第一醫療大樓動工,預計於1969年冬天完工。 1969年6月第一醫療大樓設計由放射型建築改為BLOCK型建築,再度動工。 1976年8月附醫開診,開辦內科、外科、婦產科、小兒科門診,首位門診病患為小兒科病患。 1977年9月正式開辦勞健保。 1985年6月晉升二級教學醫院,公、勞保給付由7折提高為75折。 1988年4月以預定擴建第二醫療大樓後,全院共381床作為評鑑基礎,通過衛生署評鑑,正式成為區域醫院。 1989年5月臺北醫學院整體發展委員會決議,增建第二醫療大樓,地上八層及地下二層,共120床。 1990年6月第二醫療大樓動土典禮 1994年6月第二醫療大樓落成啟用 1996年4月第一醫療大樓整建完工 1996年8月全面開放夜間門診 2000年3月通過全國唯一區域暨甲級教學醫院評鑑 2004年2月第三醫療大樓動土典禮 2007年8月第三醫療大樓開幕 2010年9月癌症醫院大樓開幕,整合癌症醫療整合,個人化癌症治療時代來臨。 2012年7月導入全國第一家「病房雲端照護系統」 2013年3月「拇山國際醫療癌症特別門診」開診,個人化全方位癌症團隊醫療時代的來臨。 2015年12月加入「大臺北地區創傷體系」 2016年5月急診空間改造工程完工 2017年1月通過衛福部重度級急救責任醫院 2018年5月第三醫療大樓整建工程開幕 2020年5月防疫醫護專家團「Taiwan We Go Team」赴史瓦帝尼協助防疫 2021年2月防疫醫護專家團第二次赴史瓦帝尼協助防疫 2021年1月臨床研究中心成為「新冠肺炎疫苗」人體試驗收案醫院之一。

    宗旨:以創新、卓越、尊重生命的理念,達成大學附設醫院教學、研究、服務之使命。 願景:成為國際一流的大學醫學中心。 核心價值:以病家為尊、以同仁為重、以北醫為榮。 目標:建構智慧醫院及健康照護生活圈,提供五全的醫療照護。 ※ 五全:全人、全家、全隊、全程、全社區

    中華民國與史瓦帝尼政府於2008年簽訂雙邊合作協定,旋即開始派遣醫療人員駐史服務。2009起由臺北醫學大學承辦「駐史瓦帝尼醫療服務計畫」,並由臺北醫學大學附設醫院支援,派駐醫療人員長駐史瓦帝尼。 臺北醫學大學附設醫院於史瓦帝尼推動各項衛生改善、義診、當地醫療人員培訓等計畫。 2021年1月,史瓦帝尼因新型冠狀病毒(COVID-19 )疫情嚴重,向中華民國外交部請求醫療協助。外交部委託臺北醫學大學附設醫院組織「防疫專家團」赴史瓦帝尼防疫。臺北醫學大學附設醫院在短時間內整備後於1月14日出發,前往史瓦帝尼協助對抗新型冠狀病毒疫情長達1個月。 北醫防疫專家團成員包括陳立遠醫師、黎書亮醫師、李芯妤呼吸治療師、李珮綺副護理長及鄒怡君護理師等5人,北醫附醫邱仲峯院長則在台率領相關科別醫護人員組成顧問團,克服時差、透過遠距通訊提供專家團治療諮詢意見。 臺北醫學大學附設醫院「防疫專家團」於2021年2月結束任務後,經過集中檢疫隔離後,於2021年3月11日接受外交部吳釗燮部長接見,感謝臺北醫學大學附設醫院支援中華民國外交籌組防疫團隊。

    為因應新型冠狀病毒疫情,臺灣多家廠商投入開發新冠病毒疫苗,為因應第2期臨床試驗收案,臺北醫學大學附設醫院接受高端疫苗、聯亞生技委託,加入全國臨床試驗團隊。 為加快疫苗臨床試驗進度,臺北醫學大學附設醫院臨床研究中心採「週休零日」的模式,加快收案速度。臺北醫學大學附設醫院邱仲峯院長表示,臺北醫學大學附設醫院在臨床試驗有2大優勢:取得充足國內外認證,包含國際上對臨床研究受試者保護最嚴格的美國臨床研究受試者保護評鑑(AAHRPP)、美日等藥物主管機關評鑑的認證。 臺北醫學大學附設醫院在高端疫苗、聯亞科技各收750、500多名受試者,收案人數都是全國最高。

    2021年

    1. 君蔚國際醫療中心榮獲國家生技醫療品質獎銀獎 2. 君蔚國際醫療中心、復健醫學部、神經外科、顱顏中心、預防醫學暨社區醫學部、護理部、教學部、藥劑部等九項目通過SNQ國家品質認證標章

    2020年

    1. 榮獲SNQ國家品質標章1座銀獎與9項標章認證 2. 零接觸式防疫科技平台、微創遠端橈骨骨折復位鉗3D列印輔助器材榮獲「第十七屆國家新創獎」

    2019年

    1. 榮獲八項SNQ國家品質認證標章 2. 遠距人工智慧重症照護平台榮獲「未來科技突破獎」、「最佳人氣技術獎」與「第十六屆國家新創獎」 3. 通過醫策會急性冠心症疾病照護品質認證

    臺北醫學附屬醫院曾爆發多起醫師性騷擾案,包含2020年,台北醫學附設醫院乳房科醫師杜世興,被爆料在診間對女護理師親臉頰與摟抱騷擾。多次在診間對女護理師言語及性騷擾,遭拔除主管職位,目前仍在台北醫學附屬醫院內擔任主治醫師。