搜尋結果
2021年9月6日 · 國產疫苗. 聯亞疫苗打第3劑分析結果出爐 將申請EUA重審. 2021/9/6 21:45(9/7 12:55 更新) (中央社記者韓婷婷台北6日電)聯亞生技今天表示,在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打,結果顯示,對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價,將於近期提送新數據至食藥署申請EUA(緊急使用授權)再審。 聯亞今天發布新聞稿表示,在50位(年齡為18-64歲)第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打。
2021年7月21日 · 高端是台灣首支在核准通過的本地自製新冠疫苗,第二款自製疫苗「聯亞」也在加速研發。 但由於高端疫苗先以「免疫橋接」(immuno-bridging)取代第三期實驗上市,與多數國際主流疫苗方式不同,引起台灣輿論激烈辯論。...
2021年8月30日 · 聯亞主張,聯亞COVID-19疫苗應可有效抵抗Delta變異株,與會專家也提出,聯亞疫苗對抗Delta與Alpha變異株(最早在英國發現)的抗體效價下降幅度不大,但目前各國對於相關數據仍無一致看法,初步難以推論聯亞疫苗對變異株是否有保護力。 有專家提及,聯亞疫苗對抗「原生型」病毒(wild-type,未突變型)的抗體保護力已不足,雖然對變異株抗體效價下降幅度不大,但整體保護力仍不足。 但有專家點出聯亞疫苗的胜肽設計是亮點,有潛力對抗Delta變異株以及抗體半衰期長是未來的機會,而疫苗引起的T細胞反應及後續功效有待研究。 多名專家認為,聯亞疫苗應繼續進行第3期臨床試驗,政府也應增加補助疫苗開發經費,鼓勵聯亞疫苗取得國際認證,等到3期臨床試驗取得重大進展,可再度申請評估。
2022年11月14日 · 聯亞藥 (6562)今日宣布,旗下開發的新冠疫苗UB-612持續執行臨床保護效益試驗,依食藥署建議進行中,目標族群收納人數近3000人,可望於年底前完成數據分析,規劃向食藥署提出新藥查驗登記審查申請。 (圖/pexels提供) 聯亞藥透露,目前已知UB-612臨床試驗,接種第3劑追加劑後,在對抗Delta 及Omicron BA.1...
2021年6月22日 · 聯亞生技採用的疫苗技術為「蛋白質次單元疫苗」,原理是將病毒基因送入細菌或細胞內培養,使其產生病毒蛋白質,再經純化後製成針劑打入人體。 專家指出,此種疫苗製程與人體施打安全性較高,保存與運送也較容易,在攝氏2度到8度就符合標準。 聯亞疫苗背後公司是誰? 聯亞生技的母公司為美國聯合生物醫學公司(UBI),1998年由UBI創辦人王長怡作為代表,與台灣政府合資創立。...
2022年9月7日 · 聯亞發布最新聲明,指出: UB-612新冠疫苗設計獨具棘突 (Spike) 與非棘突 (Non-spike) 蛋白抗原,追加劑展現強效且廣譜的B細胞和T細胞免疫反應臨床結果國際發表,已引起廣大迴響; 有關SARS-CoV-2奧米克隆變異株 (Omicrons BA.1, BA.2 和 BA.5),以及應用新冠病毒雙價疫苗做為第四針的核准和施打對象,正在全球引起關心和討論。...
2021年6月27日 · 聯亞生技的COVID-19疫苗(UB-612)同樣是採用次單位重組蛋白疫苗技術,加入了獨創的CTL及Th抗原決定位胜肽,可以活化並引發T細胞的記憶反應和效用功能,以提高疫苗的有效性、安全性並避免不必要的免疫反應與副作用。 UB-612疫苗開發計畫由位於美國的UBI主導,UBI集團董事長暨科學長王長怡與美國團隊為該疫苗主要發明人。 在集團分工上,聯亞生技攜手其國內兩家子公司聯合生物製藥公司(聯生藥)及聯亞藥業公司(聯亞藥),透過專業分工及自有疫苗生產設施與技術平台優勢,共同參與UB-612疫苗開發及量產。 聯亞生技與美國UBI團隊合作,負責胜肽原料藥生產、疫苗功能性測試、動物實驗、前臨床試驗及台灣人體臨床試驗。