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2021年7月7日 · 本日焦點. 健康關係. 健康醫療. 只公布對自己有利數據? 聯亞申請EUA,看懂3大爭議. 聯亞生技公布其新冠疫苗2期臨床期中數據、並申請EUA之後,引起諸多討論。 聯亞疫苗保護力真的接近莫德納? 記者會上只公布對自己有利的數據? 本文分析其中3大爭議。 文章語音朗讀・ 07:32. 聯亞藥業副總經理暨發言人范瀛云(右)、聯亞生技董事長特助彭文君在記者會上指出,聯亞疫苗的中和抗體效價符合食藥署EUA的標準,並推估疫苗的保護力約有80~90%。 圖片來源:取自證券櫃檯買賣中心官網. 文. 張靜慧. 天下Web only. 發布時間:2021-07-07. 瀏覽數:27149.
2022年11月14日 · 聯亞藥 (6562)今日宣布,旗下開發的新冠疫苗UB-612持續執行臨床保護效益試驗,依食藥署建議進行中,目標族群收納人數近3000人,可望於年底前完成數據分析,規劃向食藥署提出新藥查驗登記審查申請。 (圖/pexels提供) 聯亞藥透露,目前已知UB-612臨床試驗,接種第3劑追加劑後,在對抗Delta 及Omicron BA.1...
2022年9月7日 · 聯亞發布最新聲明,指出: UB-612新冠疫苗設計獨具棘突 (Spike) 與非棘突 (Non-spike) 蛋白抗原,追加劑展現強效且廣譜的B細胞和T細胞免疫反應臨床結果國際發表,已引起廣大迴響; 有關SARS-CoV-2奧米克隆變異株 (Omicrons BA.1, BA.2 和 BA.5),以及應用新冠病毒雙價疫苗做為第四針的核准和施打對象,正在全球引起關心和討論。...
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2021年8月30日 · 會議中多名專家點出,聯亞COVID-19疫苗的中和抗體幾何平均效價與血清反應比率的數值皆未達標,無法以免疫橋接方式連結阿斯特捷利康(AZ)疫苗 ...
2021年9月6日 · 聯亞指出,免疫反應初步結果顯示,在施打第3劑UB-612疫苗高劑量(100mcg)後14天,對武漢原生型病毒株(wild-type virus, WT)的中和抗體幾何平均效價 ...
2021年7月21日 · 高端是台灣首支在核准通過的本地自製新冠疫苗,第二款自製疫苗「聯亞」也在加速研發。
2021年10月8日 · 彭文君指出,聯亞疫苗的免疫數據顯示良好,中和抗體效價並非免疫橋接的全部,UB-612的強項還有T細胞免疫、免疫記憶、半衰期以及對武漢肺炎抗變異株的能力。現階段聯亞有了新事證,希望申請重新審查。