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2022年12月2日 · 聯生藥於今(26)日代母公司聯亞生技集團宣布,旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據,已成功達標。 聯亞透露,團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查,可望於2023年上半年獲得 UB-612...
2021年8月22日 · A- A+. 記者簡浩正/台北報導. 國產新冠疫苗聯亞生技UB-612日前向食藥署申請緊急使用授權(EUA),但衛福部審查後認為該疫苗中和性抗體低於AZ疫苗,因此8月16日公布其未通過EUA。...
2021年6月27日 · 聯亞宣布這次新冠疫苗臨床數據,發現2期測驗成果 受試者安全性與耐受性良好,無嚴重不良反應,符合預期 。 月底將送件食藥署審查。 聯亞副總范瀛云指出,聯亞生技新冠ub612疫苗,安全耐受性良好,更可應對印度突變病毒株。 聯亞今傍晚6點舉行記者會,說明疫苗二期臨床情況。 (圖/翻攝自櫃買中心)...
2021年8月22日 · 聯亞表示,聯亞UB-612疫苗有三大優勢,特別的是,其「產生中和抗體的期間持久,半衰期達195天」,贏過其他新冠疫苗,是目前所有最久的疫苗。 聯亞生技董事長王長怡(右),感謝受試者、醫師、臨床團隊仍站在一起支持聯亞。 (圖/記者簡浩正攝影)...
2022年4月3日 · 聯亞生技UB-612疫苗試驗數據登美國期刊. 2022/04/03 15:00:00. 生活中心/綜合報導. 聯亞UB-612臨床實證獨特之疫苗功效與優異的臨床表現。 (圖/擷自UBIA聯亞生技YT畫面) 聯亞UB-612新冠疫苗臨床一、二期與加強針延伸試驗數據,以「A Multitope SARS-COV-2 Vaccine Provides...
2021年8月17日 · 中央流行疫情指揮中心專家小組諮詢委員李秉穎 認為,聯亞UB-612是一支獨特的疫苗,它的保護力不見得低於世界衛生組織(WHO)認可的50%,但食藥署的規則就是不劣性試驗,EUA沒過關代表聯亞未能證明自己的疫苗抗體效價不亞於AZ(AstraZeneca)疫苗。...
2021年8月16日 · 2021/08/16 21:06:00. 生活中心/顏敏翔報導. 中央流行疫情指揮中心今(16)日公布國產疫苗廠聯亞生技未能通過EUA,陳時中在記者會上兩度表示「很遺憾」,而聯亞晚間也發出聲明,並表示將向醫藥品查驗中心(CDE)及食藥署(TFDA)提出申訴,以免錯失了極有可能對抗Delta變異株的優良疫苗。...