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  1. www.upmedia.mg › news_info200萬劑國產疫苗已待命！ 陳時中今宣布聯亞EUA審查結果

    2021年8月16日 · 聯亞疫苗6月27日公布二期期中解盲結果後，沉寂了50幾天，各界推測聯亞的EUA 審查會議應該快了。據傳食藥署近日確已召開專家會議審查聯亞疫苗，並達成共識。 聯亞生技發言人范瀛云表示，尚未收到食藥署通知取得EUA的相關資訊，先前已依食藥 ...

  2. www.setn.com › News二期EUA沒過！疫苗下一步？聯亞聲明全文一次看 | 科技 | 三立新 ...

    2021年8月22日 · 聯亞董事長王長怡說，對於聯亞疫苗EUA未能通過，聯亞生技深感遺憾，她感謝4215位參與聯亞臨床試驗的受試者，二期試驗期中結果顯示相當成功 ...

  3. tw.news.yahoo.com › 聯亞藥擴充疫苗產線-估2022聯亞藥擴充疫苗產線 估2022下半年增至4倍產能 - Yahoo奇摩新聞 ...

    2021年6月27日 · 聯亞藥與母公司已簽訂UB-612疫苗委託製造合約，目前已規劃的國外三期試驗疫苗，是由母公司聯亞生技委託聯亞藥負責生產。聯亞疫苗取得國內外EUA ...

  4. zh.wikipedia.org › wiki › 聯亞生技開發聯亞生技開發 - 维基百科，自由的百科全书

    聯亞生技開發股份有限公司（英語：United Biomedical, Inc., Asia），簡稱聯亞、聯亞生技、聯亞生技集團。1998年10月在中華民國行政院開發基金及經濟部支持下，美國聯合生物醫學在台成立聯亞生技開發股份有限公司，主要業務為生產人體及動物疫苗。

  5. www.gvm.com.tw › article › 82065聯亞疫苗EUA會議紀錄出爐！17人投下反對票，變異株保護力難推論 ...

    2021年8月30日 · 聯亞生技董事長王長怡。張智傑攝 根據食藥署今天最新公布的會議紀錄，審查聯亞疫苗EUA的專家會議於8月15日上午舉行，共有22名專家與會，經一番討論後展開投票決議，主席不參與投票，有17人投下反對票，4人認為應補件再議。

  6. www.chinatimes.com › realtimenews › 20240111005135-260410聯亞生技報佳音 新冠疫苗取得國際訂單、近期出貨 - 財經 - 中時 ...

    2024年1月11日 · 聯亞生技11日指出，新冠病毒疫苗UB-612完全由台灣研發團隊自2020年開始設計、開發，臨床試驗執行順利，在通過國際及WHO認可的第3期臨床試驗後，於 ...

  7. www.commonhealth.com.tw › article › 84365新冠疫苗比較／種類、副作用、保護力6款差異一次懂 - 康健雜誌

    2021年6月2日 · 高端疫苗、聯亞疫苗／副作用及保護力 國產疫苗部分，聯亞疫苗及高端疫苗皆為重組蛋白疫苗，利用基因重組的方式製作出病毒棘蛋白，並做成疫苗使免疫系統生成免疫反應，保存溫度皆為2～8 C，保護力則尚未明確，兩款國產疫苗的二期試驗已進入收尾階段，試驗數據可在6月左右出爐，高端最快能 ...

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