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      • 王長怡指出,開發疫苗的理念是精準,若用整個病毒或細胞去生產疫苗,速度當然可以很快,但相對的對人體造成的免疫反應也最大,聯亞去年開始研究新冠病毒時,將所有對人體無用的抗原雜質都剔除,留下最乾淨的部分,因此安全性比其他同類型疫苗來的高。
      www.chinatimes.com/realtimenews/20210416004846-260405
  1. 聯亞徵400位12至18歲青少年受試 爸媽意願兩極

    tw.news.yahoo.com/聯亞徵400位12至18歲青少年受試...

    2021/7/3 · 一聽到國產疫苗聯亞生技,招收12至18歲青少年受試者,願不願意讓孩子施打,家長們持正反意見,儘管高端和聯亞已經完成二期臨床解盲,但目前都 ...

  2. 2021/5/25 · 聯亞疫苗5月已打完4千多人,民眾最快7月中可施打 至於聯亞疫苗的進度,聯亞集團董事長特助、研發團隊博士彭文君,接受《信傳媒》電訪時指出

  3. 台灣聯亞疫苗背後的秘密 - 亞洲週刊

    www.yzzk.com/article/details/中華天地/2021-27...

    台灣聯亞疫苗背後的秘密 (童清峰) 聯亞生技:與美國資金關係密切 台灣外交部稱巴拉圭購買台灣聯亞藥業疫苗,炒起聯亞藥股票,但被發現是假消息後就刪除新聞,被懷疑有勾串炒股之嫌。聯亞藥業背後有美國黑水傭兵公司創立人 ...

  4. 2021/6/16 · 慘遭衛福部漠視 遠走印度闢新局. 聯亞生技董事長王長怡表示,聯亞新冠疫苗UB-612一期臨床試驗的期中分析結果,中和抗體的幾何平均效價增加40倍 ...

  5. 2021/6/27 · 聯亞疫苗二期試驗無不良反應 力拚7月取得EUA後施打 聯亞生技今日臨床結果 後續將到印度進行三期臨床試驗 第2家國產COVID-19疫苗將解盲 聯亞2項數據 ...

    • 爭議1:聯亞疫苗的保護力接近莫德納?
    • 爭議2:T細胞可以當保護力指標?
    • 爭議3:對比az,標準太低?
    • 同樣技術做成的疫苗,為什麼效果有差?

    在27日的記者會上,聯亞藥業副總經理暨發言人范瀛云說明,聯亞疫苗的中和抗體效價為102.3,與第1期臨床試驗結果相近,符合預期,也符合食藥署EUA的標準。 從中和抗體效價可以推估疫苗的保護力,而食藥署便以中和抗體效價作為審查EUA的主要標準。 「我們非常有信心可以拿到EUA,」聯亞生技疫苗臨床試驗主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬說,聯亞做出來的疫苗中和抗體效價數據合理。 聯亞生技董事長特助彭文君更進一步推估,聯亞疫苗的保護力約有80~90%。 黃高彬解釋,這是根據5月中澳洲新南威爾斯大學發表在《自然醫學》(Nature Medicine)各廠牌疫苗中和抗體效價與保護力關聯性的研究來推算,聯亞疫苗「接近保護力最高的mRNA疫苗(如莫德納)。」 不過前疾管署署長郭旭崧指出,聯亞疫苗的保護力能不能用比對《自然醫學》研究結果的方式推估,應該留給食藥署EUA審查委員決定,「聯亞這樣做,有點像球員兼裁判,講過頭了。球員只需要提供資料,其他交給裁判決定。」

    范瀛云並在記者會上指出,聯亞在第2期臨床試驗中也進行了探索性研究,顯示疫苗能產生良好的Th1型T細胞免疫反應,誘發CD8+殺手T細胞殺死被病毒感染的細胞,有助預防重症,提供中和抗體以外的第二重保護力。 郭旭崧說,聯亞公布的中和抗體效價不是非常高,對於申請EUA不利,「他們轉而強調疫苗能產生T細胞的免疫反應,但這並不在食藥署EUA的審查標準內。疫苗保護力的確可能來自T細胞,但這需要第3期臨床試驗才能知道,讓它的保護力表現出來,到時或許可以還聯亞公道。」 如何取得應急與疫苗安全、有效性之間的平衡,是台灣目前必須思考的課題。(謝佩穎攝) 不具名的專家則表示,聯亞在疫苗中加了胜肽,在實驗室裡對T細胞有活化的作用,但是這個作用對真正的感染有沒有保護力仍不得而知。「T細胞的功能對疫苗的保護力,無法從實驗室的細胞實驗得知(必須從第3期人體臨床試驗才看得出功效),因此不能反映疫苗的保護力。」 他並批評聯亞「選擇對自己有利的數據公布」。

    根據食藥署公布的EUA審查方式,針對疫苗療效評估的部份,將採免疫原性(中和抗體)作為替代療效的指標,並以200名部立桃園醫院已接種2劑AZ疫苗的醫護人員的免疫原性結果作為外部對照,國產疫苗的中和抗體效價不能比AZ低。 專家指出,目前國際上的認知,AZ的抗體效價較低,大約是莫德納、BNT(輝瑞)的1/4~1/8,「如果台灣做出來的AZ抗體效價也偏低,那麼2家國產疫苗都可能通過EUA。接下來大家要想:打了國產疫苗到底有多少保護力?從科學的角度,我真的不知道。」 這位專家建議,在台灣疫苗仍不足的狀況下,雖仍可讓國產疫苗通過EUA,供國人施打,但需要「邊打邊觀察」,看實際療效是否符合預期。 他說,已完成3期臨床試驗、但上市大規模使用後發現問題再叫停的疫苗過去也有前例,比如輪狀病毒疫苗,臨床使用後發現病人可能出現腸套疊,藥廠便將疫苗下市、重新研究。 如何取得應急與疫苗安全、有效性之間的平衡,是台灣目前必須思考的課題。

    為什麼美國的Novavax和台灣的高端、聯亞,同屬蛋白質次單元疫苗技術,但產生的中和抗體效價,卻有相當大差距? 長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如表示,因為個別技術仍有不同。 她進一步解釋,有些藥廠用的技術是將蛋白質直接打入體內,有些蛋白質可能被降解、消失,便會影響抗體生成,但有些藥廠研發出用奈米顆粒包裹蛋白質,讓蛋白質被穩定地送入體內,同時奈米顆粒也會刺激免疫力,產生比較強的抗體。 另一個關鍵是佐劑。佐劑也可刺激免疫力,讓身體產生抗體。每家藥廠用的佐劑不同,有些藥廠研發出較強且安全的佐劑,誘發出的免疫反應也比較好。 (責任編輯:黃韵庭)

    • 蛋白質次單元疫苗安全性高。減毒疫苗是透過施打人工弱化且無致病力的病毒,模擬自然感染的過程,藉以誘發抗病毒免疫力。死病毒疫苗與蛋白質次單元疫苗的原理類似,都是提供病毒抗原,使人體產生抗病毒免疫力;兩者不同的是,死病毒疫苗通常藉由化學藥劑(如福馬林)、加熱或放射線處理,使病毒失去活性;蛋白質次單元疫苗則是以蛋白質工程,將病毒基因先送入細菌或細胞內使其產生病毒蛋白質,加以純化後,製成針劑施打。
    • 蛋白質次單元疫苗開發慢。然而,蛋白質次單元疫苗也有一個缺點:開發時程比其他種類的疫苗漫長。因為蛋白質的生產與純化相對耗時,也需要在開發前期測試合適的佐劑(adjuvant)搭配設計,才能有效引發人體產生抗病毒中和性抗體。
    • 蛋白質次單元疫苗保護力高,對變種病毒也有效。儘管蛋白質次單元疫苗的研發慢,保護力卻相當高。根據英國執行的三期臨床試驗結果,NVX CoV2373對於原始型病毒的保護力達95.6%;合併計入英國變種病毒株後,整體保護力達89.3%(註8),對B.1.351南非變種病毒也有效。
  6. 2021/6/23 · 巴拉圭衛生部17日在推特宣布,他們已經與台灣聯亞的美國合作夥伴Vaxxinity公司簽約,購買100萬劑聯亞研發的UB-162疫苗,一旦UB-612拿到台灣食藥署 ...

  7. 2021/7/10 · 陳厚銘也提到,高端、聯亞日前已通過第二期臨床試驗,並規畫到國外進行三期試驗,且6月底已送件申請台灣緊急使用授權(EUA),通過後,兩家疫苗 ...

  8. 2021/5/31 · 據生技圈人士透露,聯亞疫苗會比高端疫苗較先上市,聯亞在7月底前上市,高端在7月底到8月初上市,2支疫苗的上市時間大概只會相差1個禮拜,但 ...

    • 挺國產疫苗! 總統打高端.賴副傾向聯亞|華視新聞 20210728
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    • 一表看5疫苗保護力!總統蔡英文2周內打高端疫苗 55.2萬人跟著獻手臂恐挨3針 #獨家 | 台灣新聞 Taiwan 蘋果新聞網
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    • 總統完成預約高端疫苗 賴清德待接種聯亞疫苗
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    • 蔡英文登記高端、賴清德等聯亞 林為洲貼截圖嗆綠委「別忘記說過的話」|中時新聞網
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