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2021年8月16日 · 聯亞稱疫苗可應對變種病毒 將加速印度三期臨床 聯亞疫苗EUA審查 21名專家17 人投不同意票 高端疫苗二期解盲完成 三大關鍵數據分析一次看 高端 ...
2021年7月7日 · 聯亞申請EUA,看懂3大爭議. 聯亞生技公布其新冠疫苗2期臨床期中數據、並申請EUA之後,引起諸多討論。. 聯亞疫苗保護力真的接近莫德納?. 記者會上只公布對自己有利的數據?. 本文分析其中3大爭議。. 聯亞藥業副總經理暨發言人范瀛云(右)、聯亞生技董事長 ...
2022年1月20日 · 聯亞藥(6562)母公司聯亞生技開發的新冠疫苗UB-612日前未通過緊急使用授權(EUA),外界關注是否有新的進展,今(20)日聯亞藥董事長陳啟祥透露 ...
2021年5月25日 · 國產疫苗有望最快在6月申請緊急使用授權,7月開打。高端疫苗也證實,目前供應500萬劑正在進行封緘檢驗,而聯亞疫苗則表示,目前也布局生產線,準備第一波1,000萬劑疫苗。關於目前國產疫苗實際進度狀況如何?是否有落後?還有哪些困難和挑戰?
2021年6月28日 · 眾人莫不盼望國產疫苗聯亞能順利進行第三期臨床試驗,然而其UB-612疫苗的權利,到底歸屬於誰?(攝影/趙世勳) 昨天6月27日傍晚,聯亞藥(6562 ...
2022年11月19日 · 聯亞生技的新冠肺炎疫苗UB-612之前向衛福部食品藥物管理署申請緊急使用授權(EUA),因未能符合食藥署訂定的國產疫苗免疫橋接中和抗體單一標準 ...
2021年6月27日 · 聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥,今(27日)下午6時代母公司聯亞生技開發在櫃買中心以視訊方式召開重大訊息記者會,今天的記者會公布的是COVID ...