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國產疫苗有望最快在6月申請緊急使用授權，7月開打。高端疫苗也證實，目前供應500萬劑正在進行封緘檢驗，而聯亞疫苗則表示，目前也布局生產線，準備第一波1,000萬劑疫苗。關於目前國產疫苗實際進度狀況如何？是否有落後？還有哪些困難和挑戰？
2022年1月20日 · 聯亞藥（6562）母公司聯亞生技開發的新冠疫苗UB-612日前未通過緊急使用授權（EUA），外界關注是否有新的進展，今（20）日聯亞藥董事長陳啟祥透露 ...
2023年11月26日 · 聯亞 生技集團開發的新冠肺炎疫苗UB-612，兩年半前未通過衛福部緊急授權許可（EUA）後，近日有機會敗部復活。 聯亞生技集團子公司聯亞藥昨（25 ...
2022年4月18日 · 近期聯亞生技集團創辦人王長怡蠟燭兩頭燒，除了要穩住公司經營權，同時也力拚聯亞新冠疫苗EUA（緊急授權），希望二度闖關成功。「那些事情 ...
2021年6月27日 · 聯亞COVID-19疫苗二期報告 受試者無嚴重不良反應、月底申請EUA. （中央社記者韓婷婷台北27日電）台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技，今天進行二期 ...
2021年6月27日 · 聯亞藥與母公司已簽訂UB-612疫苗委託製造合約，目前已規劃的國外三期試驗疫苗，是由母公司聯亞生技委託聯亞藥負責生產。聯亞疫苗取得國內外EUA ...
2021年8月22日 · 聯亞UB-612新冠疫苗的緊急授權（EUA）未核准，董事長王長怡今天表示，對於食藥署的審查結果深感遺憾，審查標準「太片面」，但取得國際認證的 ...
