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  1. 2021年7月7日 · 聯亞申請EUA,看懂3大爭議. 聯亞生技公布其新冠疫苗2期臨床期中數據、並申請EUA之後,引起諸多討論。. 聯亞疫苗保護力真的接近莫德納?. 記者會上只公布對自己有利的數據?. 本文分析其中3大爭議。. 文章語音朗讀・. 07:32. 聯亞藥業副總經理暨發言人范瀛云 ...

  2. 2021年7月12日 · 高端、聯亞兩家台灣國產疫苗廠,是否能取得緊急使用授權(EUA),是台灣能否在10月底達成6成人口接種,群體免疫目標的關鍵。 6月初,衛福部公布EUA審核標準,國產疫苗將與AZ比較中和抗體效價,取代三期臨床實驗,來推估疫苗的保護力。

  3. 2021年7月7日 · 聯亞生技公布其新冠疫苗2期臨床期中數據、並申請EUA之後,引起諸多討論。 聯亞疫苗保護力真的接近莫德納? 記者會上只公布對自己有利的數據?

  4. 2021年6月28日 · 次單位疫苗,正是聯亞、高端兩家台灣疫苗廠所用的技術。 「冷凍、解凍3次,或是在常溫保存2、3天,或者加熱,它的形狀都不會改變,還是可以成為一個很好的抗原,」 謝慶霖指出,其他研究單位發現HexaPro甚至可以在常溫存放1週,基本上不需要冷鏈。

  5. 2021年8月16日 · 聯合新聞網. 發布時間:2021-08-16. 瀏覽數:1069. 聯亞生技新冠疫苗在6月底公布二期期中報告,並向食藥署遞件申請緊急使用授權(EUA)後,在補件完成,但衛福部今公布審查結果,卻出乎意料的未通過審查,消息一公布,原本大漲的聯亞生技子公司聯亞藥隨即大跌,由原本200元高點最低跌至106.5元,跌幅近40%,也將影響國內疫苗供應量。 (看更多: 只公布對自己有利數據? 聯亞申請EUA,看懂3大爭議) 而先前通過EUA申請的高端疫苗,在昨日公告向巴拉圭政府遞件申請EUA後,利多一出,今日開高走高,一路飆至漲停,收在339.5元,漲幅9.87%。 原本外界都認為,聯亞取得EUA並不成問題,更樂觀預估最快月底就可提供500萬劑疫苗供國人施打,但EUA審查結果出爐,隨即對股價造成衝擊。

  6. 2021年6月10日 · 6月10日,國產疫苗進度最快的高端疫苗,在紛擾中,端出二期臨床試驗期間分析解盲結果「達標」的好消息。 近4000名受試者在3個月內接種兩劑後,所有安全性與免疫相關數據均達標,將立即送件食藥署,由食藥署根據免疫橋接研究(Immuno-Bridging Study ...

  7. 2021年8月9日 · 高端疫苗開發的國產新冠疫苗,在爭議聲中取得緊急使用授權許可(EUA)後,最快將在8月下旬開始公費施打,將成為中國之外,亞洲第一個大規模施打的自產疫苗

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