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2021年8月16日 · 2021-08-16. 陳 鈞凱. 國產疫苗 聯亞 陳時中. 字級. 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 聯亞疫苗的緊急授權EUA審查結果確定下午公布！ 衛福部長陳時中今（16）日中午接受廣播專訪時表示，聯亞疫苗的審查會已在昨召開，今下午2點會在疫情記者會上公布；至於面對追問結果是不是「通過」的好消息？ 陳時中只有搖了搖頭，堅持要到2點疫情記者會上才公布。 陳時中中午是接受《寶島強強滾》節目專訪，在專訪當中針對外界對於國產疫苗的諸多質疑都有所著墨。 尤其國內疫苗短缺下，聯亞生技生產的國產疫苗是否已補件完成、召開審查會備受關注。 陳時中明確表示，食藥署已經在昨天針對聯亞疫苗舉行了EUA審查會議，今天下午2點會公布審查結果。 不過，當主持人繼續追問審查結果是否是好消息時？
2024年4月2日 · 衛福部則於16日日下午2時6分許，由時任衛福部部長陳時中，在例行防疫記者會中公布聯亞生技公司UB-612疫苗EUA審查結果沒有通過之消息，旋對聯亞藥公司股價造成嚴重衝擊，每股成交價自同日下午2時6分之每股202元下跌至同日下午2時16分之最低成交價每股100元，跌幅高達50.5%。 判決書指出，王長怡作證指稱「彭文君是這個疫苗共同發明人，對這個產品有全盤的了解，且跟了我20年，我想的東西彭文君會去執行。 」根據另一位證人郭惠凱表示王長怡從隔日上午10點多就不斷與她通話討論審查未過，郭惠凱還與其他同事微信對話「王董打聽到的」、「她12點就在起瘋了」、「12點就在發瘋了」。
2021年8月16日 · 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（16）日下午親自宣布，聯亞疫苗的EUA闖關失敗，陳時中對這樣的結果也表示遺憾。 食藥署則公布昨審查會議結果，共21人投票，結果為4人補件再議， 17人不同意通過，決定不予核准專案製造。 針對國產疫苗的緊急授權使用EUA，食藥署是訂下「免疫橋接」的兩項標準，必須都大於對照組的AZ疫苗才能通過。 這兩項門檻分別得超過與AZ疫苗組的原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值（GMTR）的95%信賴區間下限標準的0.67倍；血清反應比率（sero-response rate）的95%信賴區間下限的50%。
2021年8月30日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家 ...
2021年9月7日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 申請緊急使用授權EUA受挫的聯亞疫苗，最新發表針對第一期試驗受試者延伸測試、接受第三劑疫苗的免疫反應結果，聯亞生技稱受試者對新冠病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，也優於其他疫苗，新數據近期 ...
2021年8月16日 · 國產疫苗只剩高端疫苗獨撐大局！中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（16）日下午親自宣布，聯亞疫苗的EUA闖關失敗，陳時中對這樣的結果也表示遺憾。食藥署則公布昨審查會議結果，共21人投票，結果為4人補件再議， 17人不同意通過，決定不予核准 ...
2021年8月18日 · 匯流新聞網記者邱璽臣／台北報導. 聯亞疫苗未通過疫苗緊急授權使用（EUA）審查，超過8成的審查委員認為不予通過。. 民眾黨立委賴香伶今（18）日表示，她必須質疑先前高端的疫苗審查如此順暢難道是有其他「貓膩」？. 難道就因為時空背景不同，就 ...
