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2021年8月16日 · 一名不願具名的醫界人士昨天接受媒體訪問時表示，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天將公布聯亞COVID-19疫苗是否通過EUA審查。若聯亞COVID-19疫苗通過審查，已有約200多萬劑疫苗送至食藥署檢驗封緘，通過檢驗即可供民眾接種。
2021年8月30日 · 中央流行疫情指揮中心8月16日宣布，聯亞生技研發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，未通過衛生福利部食品藥物管理署緊急使用授權（EUA）審查。 聯亞生技董事長王長怡22日召開記者會，批評食藥署審查方式「大膽又過時」，但數天後又發聲明道歉，並強調聯亞將於近期整理相關對抗Delta變異株（最早在印度發現）及其他數據，送請醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署重新審查。 根據食藥署今天最新公布的會議紀錄，審查聯亞疫苗EUA的專家會議於8月15日上午舉行，共有22名專家與會，經一番討論後展開投票決議，主席不參與投票，有17人投下反對票，4人認為應補件再議。
2021年10月12日 · 國產疫苗將再添生力軍嗎? 國產疫苗聯亞8/15未過食藥署緊急授權（EUA），此次，聯亞生技有備而來，提出科學新證並端出聯亞UB-612 疫苗 ，最重要的秘密武器「病毒免疫記憶」，力拚EUA審查一次過關。 台灣EUA審查失利後，歷經一個月，聯亞生技捲土重來，提出強而有力的科學證據，端出聯亞疫苗中的秘密武器「病毒免疫記憶」。 聯亞生技執行副總彭文君表示：「我們信心充足，因為最主要是我們有很好的新事證，證明了免疫記憶性，一旦打了疫苗之後被感染的時候，它就可以喚起很強的免疫記憶性，來攻擊Covid-19的病毒。
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2021年8月15日 · 自由時報今天報導，對於聯亞生技EUA最新審查進度，食藥署長吳秀梅透露，聯亞生技已完成補件，近日就會召開專家會議審查EUA申請事宜，強調一切都有安排。 一名不願具名的醫界人士今天接受媒體訪問時說，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中明天將公布聯亞疫苗是否通過緊急授權。 意指食藥署可能已召開聯亞COVID-19疫苗的EUA審查會議。 對此，吳秀梅今天晚間接受媒體電訪時，並未證實是否已召開審查會議，僅強調「明天再說明」。 聯亞副總經理范瀛云今天晚間接受媒體聯訪時表示，緊急授權結果並不清楚，需等待食藥署公布，她並指出，聯亞疫苗效期長達2年，已送18、19批疫苗約200多萬劑疫苗至食藥署檢驗封緘。 （封面圖／東森新聞） 【往下看更多】 國產疫苗就像奧運！ 謝金河：支持的人會越來越多.
2021年8月27日 · 聯亞疫苗日前未獲EUA，22日召開記者會，創辦人王長怡一度重砲批評衛福部標準過時。 事隔5天後，聯亞再發聲明，強調造成衛福部、食藥署等長官困擾之處，集團及創辦人為此深表歉意。 另外，聯亞也說，將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據，送請醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署重新審查。 王長怡22日召開記者會，批評政府EUA審查標準已過時。 （圖／翻攝自聯亞集團YT） 聯亞今（27）日發出聲明，創辦人鑒於Delta病毒近逼國門，憂心台灣極可能陷入下一波疫情危機，在8月22日記者會中難掩其焦慮之情，發言略顯激動，造成衛福部、食藥署、醫藥品查驗中心或相關單位各級長官困擾之處，集團及創辦人為此深表歉意。 綻放美麗的秘密 堅持原廠正貨愛爾麗 即刻預約.
2022年3月8日 · 聯亞藥代母公司聯亞生技公告，重新向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請COVID-19疫苗UB-612的專案製造緊急使用授權（EUA）。 聯亞生技於7日送件提交文件，向衛福部食藥署申請UB-612專案製造緊急使用授權，預計進行的研發階段，包括人體第二期臨床試驗（Phase II）的試驗數據分析中，三期臨床試驗在研議規劃中。 綻放美麗的秘密 堅持原廠正貨愛爾麗 即刻預約. 中央流行疫情指揮中心去年8月16日宣布，聯亞生技研發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，因中和抗體效價與血清反應數據未達標準，未通過衛生福利部食品藥物管理署緊急使用授權（EUA）審查。 （封面示意圖／東森新聞）
2021年8月23日 · 聯亞疫苗未通過國內EUA審查，22日董事長王長怡直言，審查標準太片面，根本無法全面評估疫苗免疫機制，尤其T細胞免疫力，還有對於Delta變種病毒效果。 聯亞表示，希望4215位受試者能對聯亞疫苗有信心，繼續完成試驗！ 對此食藥署長吳秀梅回應，沒通過EUA結果是依據專家會議的討論結果。 訂閱【東森新聞】現在就加入》 https://pse.is/396256. 【益比喜】學齡營養凍60入 限時$1680 . （封面圖／東森新聞） 【往下看更多】 把握好天氣！ 又有鋒面要來 降雨影響最劇時間曝光. 台中40年饅頭老店竟使用甜味劑被抓 店家哀號：糖太貴了. 鋒面要來了！ 明開始變天 降雨熱區曝光. 【今日最熱門】 黃金搶翻！ 美國連鎖賣場金條1個月賣64億.
