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2021年8月22日 · 2021/08/22 17:08:00. A- A+. 記者簡浩正/台北報導. 國產新冠疫苗聯亞生技UB-612日前向食藥署申請緊急使用授權(EUA),但衛福部審查後認為該疫苗中和性抗體低於AZ疫苗,因此8月16日公布其未通過EUA。...
2021年8月16日 · 三立新聞網 財經. 疫苗EUA未過! 聯亞藥暴跌百元 最慘一張虧超過10萬. 2021/08/16 14:25:00. 財經中心/林奇樺報導. 今日下午指揮中心召開記者會,針對外界關心的聯亞藥(6562)提出的EUA審查,指揮官陳時中也做出了說明,稱昨日已開完專家會議,不過很遺憾的是,審查並沒有通過。...
2021年8月30日 · 2021/08/30 11:24:00. 記者陳弋/綜合報導. 國產新冠肺炎疫苗 聯亞UB-612 日前向衛福部食藥署申請緊急使用授權 (EUA),不過衛福部長、中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中在8月16日宣布UB-612未能通過EUA審查。 食藥署今...
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聯亞能否爭取EUA重新審查?
2021年9月6日 · 2021/09/06 10:30:00. 文/CTWANT. 國產疫苗廠聯亞研發的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗UB-612,食藥署8月16日宣布未取得緊急使用授權(EUA)審查。 消息人士透露,衛福部正式公文在27日寄出、31日寄達,聯亞最快在9月6日提出訴願,爭取盡速重啟EUA審查,以免耽誤海外三期臨床試驗進度。...
2021年8月16日 · 2021/08/16 21:06:00. 生活中心/顏敏翔報導. 中央流行疫情指揮中心今(16)日公布國產疫苗廠聯亞生技未能通過EUA,陳時中在記者會上兩度表示「很遺憾」,而聯亞晚間也發出聲明,並表示將向醫藥品查驗中心(CDE)及食藥署(TFDA)提出申訴,以免錯失了極有可能對抗Delta變異株的優良疫苗。...
2021年10月8日 · 國產新冠疫苗聯亞「UB-612」未通過食藥署緊急使用授權(EUA),衛福部長、中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中曾說,聯亞只要提出有利證據說服專家,食藥署會幫助國產藥業。 聯亞生技執行副總彭文君...
2021年8月22日 · 國產疫苗聯亞生技日前向食藥署申請緊急授權(EUA),但衛福部審查後認為該疫苗中和性抗體低於AZ疫苗,因此公布其未取得緊急使用授權(EUA),對此,聯亞集團決定向CDE及TFDA(食藥署、醫藥品查驗中心)提起申訴外,今(22)日下午舉辦記者會。...