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2021年1月29日 · 國產疫苗最新進度又有好消息!食藥署今(29)日宣布有條件核准聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗的第二期臨床試驗計畫,只要聯亞補齊尚缺的疫苗檢驗報告書等技術性資料,就可以開打在人體之上,成為國內3家投入國產疫苗廠商中第2家進入二期
2021年8月16日 · 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今(16)日下午親自宣布聯亞疫苗的EUA闖關失敗,強調聯亞疫苗的臨床試驗結果顯示,該疫苗安全性可接受,具細胞免疫反應趨勢,不過中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比,未能達到食藥署 ...
2021年8月30日 · 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權(EUA)闖關失敗,儘管聯亞不服輸,已經決定向食藥署提出申訴,要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審,不過,食藥署今(30)日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」,其實有專家早就點
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 聯亞疫苗的緊急授權EUA審查結果確定下午公布! 衛福部長陳時中今(16)日中午接受廣播專訪時表示,聯亞疫苗的審查會已在昨召開,今下午2點會在疫情記者會上公布;至於面對追問結果是不是「通過」的好消息?
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局,曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今(16)日亦回應,認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料,才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的
2021年9月7日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 申請緊急使用授權EUA受挫的聯亞疫苗,最新發表針對第一期試驗受試者延伸測試、接受第三劑疫苗的免疫反應結果,聯亞生技稱受試者對新冠病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價,也優於其他疫苗,新數據近期 ...
2022年12月5日 · 聯亞生技開發股份有限公司發出聲明,强調依經濟部商業司公示資料顯示,董事長王長怡為公司及聯合生物製藥股份有限公司登記在案的董事長,公司從未有任何「代理董事長」。 但近期有人持續假藉公司代理董事長名義,意圖剽竊及收割聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士及研發團隊的疫苗開發成果。 所以,嚴正澄清該等人士對外散佈已嚴重侵害公司權益的不實言論,將採取必要法律救濟程序,以維持公司及股東的權益。 聲明內容表示,聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品,透過獨特的技術平台與免疫學知識,以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向,是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。