肺炎疫苗研發 相關
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2020年5月6日 · 儘管因為疫情嚴峻，今年3月17日美國食品藥品監督管理局 （FDA） 特許一種 mRNA 疫苗「候選人」跳過動物實驗，直接進入人體臨床測試，但是否能產生有效抗體、安不安全，也還需要數月觀察。 不過，此等疫苗研發的速度已是前所未見。 中研院也於圖中提到，疫苗經過臨床前實驗、人體臨床實驗後，才可以進入上市監督的階段，針對上市後使用狀況與人體反應改善疫苗。...
2020年2月7日 · 武漢肺炎/國衛院加速疫苗研發「半年內臨床實驗」，揭曉4種疫苗用途. 王芊淩. 2020年2月7日 · 2 分鐘 (閱讀時間) 新型冠狀病毒造成民眾恐慌，各國學者與病毒搶時間，需要搶在病毒大量變異前做出 疫苗 。 台灣國家衛生研究院表示，已經全力投入疫苗研發，其中合成胜肽疫苗順利即可在二至三個月得到結果，半年內往臨床試驗前進。...
2020年9月7日 · 台灣已有3支新冠肺炎（武漢肺炎）疫苗進入第一期臨床試驗；國衛院長梁賡義今天說，國衛院選定DNA疫苗研發，希望爭取經費進行肺炎疫苗臨床試驗 ...
陳建仁今天出席工研院「韌性臺灣後疫產業發展論壇」，會後受訪談到台灣在武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗發展上，目前有中央研究院、國家衛生研究院、高端疫苗、聯亞生技、國光生技等持續努力，疫苗研發都有不錯進度。...
2020年4月13日 · 半島電視台指出，疫苗展開人體測試後，至少需經過以下三階段試驗：第一階段僅有約百名受試者參與，主要目的為測試疫苗對人體是否安全及副作用；第二階段可能為期數個月至數年，擴及數百名受試者，藉此評估疫苗對疾病的功效如何，最後才進行大規模、跨機構的測試，檢驗疫苗的長期保護力。 每一階段花費的時間都更長，也涉及更多受試者。 Coronavirus...
2021年6月10日 · 台灣的國產新冠肺炎疫苗解盲在即，到底由高端所研發的疫苗有什麼特點，能夠讓衛生福利部即使在二期 臨床試驗 還沒結束之前，就急著與高端疫苗簽訂採購合約？ 自2020年2月疫情爆發以來，全球就積極研究開發針對新冠肺炎的疫苗及藥品，但不同的藥廠所採用的技術，又各自不同。...
2020年5月15日 · 該候選疫苗並由台大病毒實驗室教授張淑媛進行疫苗抗體中和試驗，張淑媛表示， 研發團隊從20多株新冠病毒中，選用毒性較強的歐洲病毒株，利用溶斑減少中和試驗法，進行新冠肺炎疫苗抗體中和試驗。 經小鼠試驗證實，注射新冠疫苗的小鼠血清中，發現小鼠抗體反應優異。 實驗發現，血清抗體經高度稀釋至1280倍後，仍可有效抑制病毒生長，顯示該候選疫苗足以讓新冠病毒失去感染力。...
