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- 周邊神經科主治醫師廖翊筑表示，統計分析結果顯示，攜帶有NOTCH3ㄖR544C突變會增加11倍發生腦部小血管阻塞性中風的機會，因此藉由基因檢測NOTCH3 R544C突變，可以提早在20~30歲還沒有發生中風時，就可以知道是否帶有此突變基因，建議有家族史、長期偏頭痛、突發顏面麻痺、手腳麻木和突發口齒不清等問題的民眾，可就醫諮詢專業醫師，若確診帶有此突變基因，則可遵循醫囑服藥，並注意飲食和生活習慣，來提早預防。
health.ettoday.net/news/1876000
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台灣人腦中風致病的重要病因是什麼?
2020年12月15日 · 台北榮總神經醫學中心神經基因疾病研究團隊，成員包括周邊神經科主任李宜中、神經醫學中心主治醫師廖翊筑及腦血管科主治醫師鍾芷萍，在超過10年的努力後，終於發現在NOTCH3基因上的R544C突變，是台灣人特有的腦中風基因突變，約1%的台灣民眾帶有此基因突變，因而會反覆發生缺血性腦中風以及腦出血，若無適當的醫療處置與及早預防，最後可能導致殘障、失智、或生命提早終結。 「這個突變在台灣有先祖效應，就是由共同的祖先遺傳下來，而在整個台灣一般民眾佔了1%，如果台灣以2300萬民眾來算，就可能有23萬的人帶有這個基因。 」李宜中指出。 如何檢測基因突變？ 有家族史風險就可以來檢測？ 又該如何及早發現進而預防腦中風？ 台灣人特有！ 有「腦中風突變基因」發病風險增11倍.
2020年12月14日 · 臺北榮總神經醫學中心神經基因疾病研究團隊，在超過十年的努力後，終於發現在NOTCH3基因上的R544C突變是臺灣人特有的腦中風基因突變，約百分之一的臺灣民眾帶有此基因突變，因而會反覆發生缺血性腦中風以及腦出血，如果沒有適當的醫療處置與及早預防，最後可能導致殘障、失智、或生命提早終結。 全台23萬人具有NOTCH3基因突變中風機率飆高. NOTCH3基因突變會造成遺傳性的腦部小動脈血管病變，進而演變為腦部廣泛的白質病變、腦組織梗塞壞死以及腦部微小出血，這些病變最終都會影響到腦部功能。 在臺北榮民總醫院過去所診斷近兩百例因NOTCH3基因突變所造成腦血管疾病的病友中，平均發病年齡是56.8歲，但範圍可以從20歲年輕人發病到86歲都有可能。
2020年12月15日 · 台北榮總神經醫學中心神經基因疾病研究團隊，成員包括周邊神經科主任 李宜中...
2020年12月15日 · 北榮腦血管科主治醫師鍾芷萍表示，相較於高血壓、高血糖和高血脂會使腦中風的機會較一般人增加近三倍，攜帶有NOTCH3基因的R544C位點突變，風險增加11倍。鍾芷萍指出，腦中風並非年長者專利，帶有此基因的民眾就算非三高患者，從20歲到86歲都可能
揪出腦中風突變基因: NOTCH3的p.R544C. 研究團隊向台灣人體生物資料庫申請購買5000位去連結、不知個人身分辨識資料的健康受試者DNA及問卷資料，並在臺北榮總神經內科招募散發型、腔隙性小中風患者與無症狀之健康人。 後來在5000 位健康人中發現45位攜帶有NOTCH3 p.R544C突變，換算健康人族群裡盛行率為0.9%，並 在北榮的突變病例中，發現腦部核磁共振影像呈CADASIL的特徵。 而攜帶有p.R544C突變的人，佔腦部小血管型中風的6.5%，其中風機率是無攜帶突變者的11倍以上 。 若有R544C突變的民眾 可以提早預防中風!
2020年12月22日 · powered by Cyberon. 【早安健康／余宗翰報導】台北榮總團隊一篇發表在國際頂尖學術期刊《Neurology》的研究發現，有個台灣人特有的「腦中風突變基因」，會大幅提升中風風險，而帶有這個基因的人大約佔全國1％。 台北榮總神經醫學中心神經基因疾病研究團隊發現，在NOTCH3基因上的R544C突變會大幅增加腦中風機會。 根據北榮統計，具有這個腦中風突變基因，大部分都有家族中風、失智病史；事實上，過去的統計就指出，若有心血管疾病的病史，自己發生中風的風險會大幅增加，甚至可高達一般人的2倍以上。 （編輯推薦： 網紅運動後想吐竟中風病危 醫：別忽略5個腦中風前兆） 名醫親測中醫斷食，半年激瘦12公斤〉早安健康2024.03月號《中醫斷食168》教你看體質、看時辰斷食，無痛減重.
2020年12月14日 · 北榮研究團隊找到特有的腦中風突變基因，約1%台灣民眾帶有此基因突變，有此突變者會增加11倍腦部小血管阻塞性中風機會。 台北榮民總醫院下午舉行記者會，公布神經醫學中心神經基因疾病研究團隊重要研究成果，揭露台灣民眾發生腦中風的重要病因，同時也為了1%（約23萬）的台灣民眾，提供預防腦中風發生的可能性。 北榮神經內科教授李宜中表示，腦中風是造成台灣人死亡與殘障的重要病因，1/6的民眾終其一生內可能會發生至少1次的中風；如果能夠預測自己是否具有容易中風的體質，就有機會遵從醫師建議，預防腦中風的發生。
