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20 小時前 · 跨癌別特定基因對應藥物研發 開啟「異病同治」新時代 台灣免疫暨腫瘤學會張文震理事長表示，病友只要經基因檢測，確認有特定基因突變，舉例如高腫瘤突變負荷量（TMB-H）、RET融合基因或突變基因、BRAF突變、NTRK融合基因等，就有機會不論癌別使用相同的藥物治療。
1 天前 · 台灣免疫暨腫瘤學會張文震理事長表示，病友只要經基因檢測，確認有特定基因突變，舉例如高腫瘤突變負荷量（TMB-H）、RET融合基因或突變基因、BRAF突變、NTRK融合基因等，就有機會不論癌別使用相同的藥物治療。. 台灣免疫暨腫瘤學會吳教恩理事進一步說明 ...
20 小時前 · 台灣免疫暨腫瘤學會張文震理事長表示，病友只要經基因檢測，確認有特定基因突變，舉例如高腫瘤突變負荷量（TMB-H）、RET融合基因或突變基因、BRAF突變、NTRK融合基因等，就有機會不論癌別使用相同的藥物治療。. 台灣免疫暨腫瘤學會吳教恩理事進一步說明 ...
2024年4月18日 · 健保署日前已宣布最快今年5月就開放給付癌症病人可使用「次世代基因定序（NGS）」來治療選藥，針對19大類癌別、分別給付三種不同的NGS方案套組，最少給付新台幣1萬元、最高給付3萬元，若有差額則由民眾自費負擔，預計一年投入3億經費；讓醫界 ...
6 天前 · 7旬婦肺癌轉移至肝腦，找到「這個基因突變」治療後症狀改善. 台灣免疫暨腫瘤學會理事吳教恩進一步說明，癌症精準醫療觀念不斷進步，不但強調個人化治療的「同病異治」，近年跨癌別特定基因對應藥物的研發，包括口服單一標靶、兩種標靶藥物等，也開啟「異病同治」的新時代。 根據研究顯示，跨癌別特定基因變異的癌症病友，採用對應藥物的治療反應率明顯增加，「以BRAF基因變異對應的標靶藥為例，對肺癌、甲狀腺癌、腦瘤等實體癌症都能延長疾病控制的時間。 以台灣第一大癌症的肺癌為例，每年新增超過1萬6千名患者，其中約9成屬於非小細胞肺癌。 台大醫院內科部教授何肇基表示，「肺癌治療需先檢測是否有特定的驅動基因變異，再給予相對應的標靶藥物，以達精準治療之效。
6 天前 · 帶基因變異的晚期攝護腺癌病患，有機會延長生命. 舉例來說，像一般人常聽到的乳癌基因變異BRCA1、BRCA2，也與攝護腺癌、卵巢癌、胰臟癌等癌症的啟動、發生與預後高度相關。...
4 天前 · 腦中風中心 Ischemic Stroke Center 最新消息 中心簡介 中心介紹 組織架構 醫療團隊 衛教專區 衛教常識 活動花絮 公開資訊 一般民眾 關於腦中風 腦中風的治療 暫時性腦缺血發作 急性腦中風之 ...
