膝蓋關節疼痛 相關
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二、用途：APC201為新劑型新藥，適用於治療膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛。 三、預期進行之所有研發階段： 第一/二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗 (含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：不適用。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗 (含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗 (含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
2022年9月1日 · 膝骨關節炎現有療法主要為物理治療或配合行動輔助（例如：拐杖)減少關節負擔；藥物治療有口服消炎止痛藥或定期施打醫材等級的玻尿酸 (Hyaluronic acid)；後期關節炎或是上述治療皆無法明顯達到療效時，僅能置換人工膝關節。 七、藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 上一篇 欣耀 (6634)無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810 (安泰拿疼) 再取得一擴大保護範圍之美國專利。 9/1日股價91.2元. 下一篇 華上生醫 (7427)公告新藥「西達本胺」的原料藥品查驗登記乙案， 業已獲台灣衛生福利部核定同意領證。 9/1日股價37.35元. 喜歡這篇文章嗎？ 立即分享. 你可能感興趣的文章.
2024年1月24日 · 六、市場現況： 退化性關節炎為導致疼痛、殘疾及功能喪失的全球高度流行之慢性關節炎疾病，根據110年台灣衛福部統計處所發布110年度全民健康保險醫療統計年報所示，全台膝部骨關節炎門、住診為3,893,506人次，醫療費用達58.8億新台幣 (以1健保點數=1新台幣)。 目前治療骨關節炎多以物理治療、止痛藥物、玻尿酸等方式；嚴重功能惡化時，則多以局部人工關節置換手術及全人工膝節置換術等外科手術治療。 GXCPC1為治療膝部骨關節炎異體幹細胞新藥，設計以針劑直接患部施打 (膝骨關節腔注射)，病友完成施打後，無需住院及開刀，提高病友使用的意願，進而增加產品之普及性及方便性。 就目前市場狀況，骨關節炎的市場規模持續增長，預期未來GXCPC1若成功問市，能幫助本公司未來成長及創造公司市場價值。
2023年7月10日 · (二)依據臺灣衛福部統計顯示，國人膝關節退化的盛行率約15%，350萬人飽受關節疼痛之苦，58歲以上長者每5人就有1人有關節退化問題，70歲以上老人更有70%以上罹患退化性關節炎。 膝骨關節炎現有療法主要為物理治療或配合行動輔助（例如：拐杖)減少關節負擔；藥物治療有口服消炎止痛藥或定期施打醫材等級的玻尿酸 (Hyaluronic acid)；後期關節炎或是上述治療皆無法明顯達到療效時，僅能置換人工膝關節。 七、藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 上一篇 訊聯 (1784)與財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院合作提出細胞治療技術計畫申請。 7/11日股價65.5元.
2023年7月17日 · 該實驗觀察6項次要指標，分別為疼痛視覺類比量表(VAS)、退化性關節炎量表疼痛分數(WOMAC)、生活品質量表SF-12、核磁共振造影(MRI)、不良事件發生率及生命徵象。
2023年7月11日 · 試驗結果顯示在接受4x10^7 GXCPC1組的 WOMAC 疼痛評分在第1、4、8、12和24週都有所降低，其分別降低3.07、3.43、4.21、4.43 和5.50，達到統計上顯著差異(P<0.0001、P=0.0002，P<0.0001、P<0.0001及 P＝0.0006)，符合主要評估指標自基準期至第24
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