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搜尋結果
2024年4月26日 · 亞果生醫「亞比斯．可拉 膠原蛋白眼角膜基質」醫療器材查驗登記申請未獲TFDA核准
2024年4月22日 · (1)治療中重度異位性皮膚炎、過敏性氣喘以及其他IgE相關過敏性疾病. (2)台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址:台灣藥物臨床試驗資訊網尚未申請登記. 4.預計進行之所有研發階段:二期臨床試驗. 5.目前進行中之研發階段 (請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):...
2024年5月3日 · 部分分析師相信，到了2030年，需求爆炸的減肥藥市場將突破1,000億美元。 安進公布的第一季財報顯示，調整一次性項目後，本業每股盈餘達3.96美元，優於FactSet調查的分析師預估值3.88美元。 Q1營收則年增22%至74.5億美元，符合分析師原先預期。 安進並宣布，將終止口服減肥藥「AMG786」的研發實驗。...
2024年5月7日 · 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑 (RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變 (療效尚未證明)。. 三、預期進行 ...
2024年5月8日 · 公開資訊觀測站重大訊息公告. (6446)藥華藥-本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）用於早前期原發性骨髓纖維化或低至中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗計畫書已接獲中國國家藥監局受理通知書. 1.事實發生日:113/05/07. 2.研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b（P1101）...
2024年4月25日 · 1.事實發生日:113/04/24. 2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101） 3.用途:用於治療成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera , PV）患者。 4.預計進行之所有研發階段:申請哥倫比亞上市許可證. 5.目前進行中之研發階段...
2024年5月1日 · 逸達創辦人暨董事長簡銘達表示：「很高興宣布在此一期臨床試驗中已對首位受試者進行給藥，這代表FP-020在藥物開發過程中已達到了一項重要里程碑。 啟動這個一期臨床突顯了我們努力推進創新治療方案，以造福嚴重氣喘和慢性阻塞性患者。 此外，我們正致力於充分利用我們的MMP-12抑制劑開發平台，在數個藥物治療領域中開發多樣化系列產品。...
