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2021年7月22日，衛福部與莫德納宣佈雙方達成增購3500萬劑疫苗的協議，將於2022年及2023年分別交付2000萬劑及1500萬劑，除基本型疫苗，也包括加強應對變種病毒的次世代疫苗；另外在今年原有505萬劑疫苗的訂單額外追加多100萬劑，預料追加的疫苗份額
2021年7月22日，衛福部與莫德納宣布雙方達成增購3500萬劑疫苗的協議，將於2022年及2023年分別交付2000萬劑及1500萬劑，除基本型疫苗，也包括加強應對變種病毒的次世代疫苗；另外在今年原有505萬劑疫苗的訂單額外追加多100萬劑，預料追加的疫苗份額
COVID-19 防治一網通. 2021年12月29日，因「COVID-19疫苗公費預約平臺」已暫緩使用， 衛福部 疾管署 網站推出疫苗地圖「COVID-19 防治一網通」，提供接種服務的醫療院所地點、時間與疫苗廠牌，方便民眾查詢 [31] 。 COVID-19 數位新冠病毒健康證明. 2021年12月28日，開放台灣「數位新冠病毒健康證明」供國人下載使用 [32] 。 2022年1月21日，「數位新冠病毒健康證明」開放國內使用 [33] 。 2022年3月24日，新增數位證明及紙本列印方式 [34] ，2023年5月31日停止服務 [35] 。
- 2021年3月22日至今
- 臺灣
- 嚴重特殊傳染性肺炎的群體免疫
- 2019冠狀病毒病臺灣疫情
莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Moderna COVID‑19 vaccine ，簡稱： 莫德納疫苗 ，代號： mRNA-1273 ， 商品名 ： Spikevax ， 國際非專利藥品名稱 ：elasomeran [12] ），是 美國國家過敏和傳染病研究所 、 生物醫學高級研究與開發管理局 （英語：Biomedical Advanced Research and Development Authority） 和 莫德納公司 合作開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，在2020年12月發表的第三期臨床試驗報告顯示該疫苗的有效率達94% [13] 。 該疫苗需要以 肌肉注射 方式接種兩次，每次的劑量為0.5毫升，兩次之間相隔4週 [14] 。
2021年6月10日 · 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學資料，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 嚴重特殊傳染性肺炎臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） [ 編輯] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排 [ 編輯] 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 [ 編輯] 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能. 維持防疫量能.
2021年6月10日 · 臺灣COVID-19疫苗（AZ、莫德納、高端、BNT） 第一劑 第二劑 基礎加強劑 追加劑 當週施打 劑次 佔臺灣當週 比例（%） 第一劑 第二劑 基礎加強劑 追加劑 當週施打 劑次 2021/08/23 167,268 167,268 46.5 9,463,223 783,754 359,682 [1] （頁面存檔備份，存於）
