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2022年4月21日 · 至於莫德納，雖已取得歐盟等國的EUA，但還缺乏大規模接種數據，目前僅能從第二、三期臨床實驗數據判斷。 林口長庚醫院兒科急診主治醫師吳昌騰表示，心肌炎在兒童臨床實驗階段還沒有案例被提出；若從12～30歲年輕男性族群來看，發生的比例比輝瑞高，但 ...
接種劑量與成人相同（每劑100微克），打完第一劑後間隔12週以上可打第二劑，兩劑的基礎劑都打完、也沒有不舒服的人，5個月後可打追加的第三劑，第三劑的劑量減半。輝瑞BNT疫苗和莫德納疫苗都可以打，兩種品牌也可以混打。 6～11歲
台灣也於12月2日起，提供二劑疫苗接種超過5個月者，接種第三劑疫苗；但補種的第三劑中，目前僅提供莫德納疫苗，且因莫德納的全劑量較強（100微毫克，BNT全劑量為30微毫克），原廠建議第三劑改為半劑量，既能激起抗體，副作用也較小。
2021年12月14日 · 台灣自今年（2021）3月22日開始提供預防接種，5月發生社區感染，7月初疫苗加速到貨之後，根據疾管署的統計，截至12月12日的施打率，第一劑是78.89%，第二劑是64.17%，還不足以產生群體免疫。
和媽媽住進檢疫所的Renee，生病前4天因為高燒、喉嚨痛比較辛苦，但她覺得「沒有比自己以前吃壞肚子、拉肚子的時候難過。 」她每天在檢疫所裡線上上課，準備接下來期中考補考。 以下是Renee自己講述的COVID-19確診和發病的心聲： 【這篇文章，你也可以用聽的】 0:00. 中文讀報. 【10歲感染者心聲】COVID-19沒有那麼可怕，但我可不想再遇見它一次！ 0:00. 法文讀報. Voix d’une patiente du Covid-19 de 10 ans. 0:00. 印尼文讀報. COVID-19 tidak begitu menakutkan, tetapi saya tidak ingin bertemu dengannya lagi. 0:00. 日文讀報.
2020年12月27日 · COVID-19十大問題解析. COVID-19（又稱武漢肺炎、新冠肺炎）肆虐一年，全球超過8,000萬人感染，被認為將是「流感化」的疾病。 由美國輝瑞藥廠（Pifzer）與德國生技公司BioNTech合作、及莫德納生技公司（Moderna）開發的疫苗，都屬mRNA（messenger RNA，信使核糖核酸）新冠疫苗，以有史以來最快的速度上巿，英美已開始接種。 疫苗被視為扼阻疫情的最佳武器。 但是，回望流感疫苗已上巿70年，流感仍年年流行。 究竟，疫苗成功的關鍵在哪裡？ 無法克服的盲點又是什麼？ 疫苗為何能產製得愈來愈快？ 愈高價數的疫苗，就愈有效嗎？ COVID-19疫苗才上巿，就傳出變異的病毒株開始擴散，疫苗能有保護力嗎？ 面對疫苗，打或不打，該考量什麼？
第一期 ：初探安全劑量、評估副作用，收案對象是健康民眾。 第二期 ：小規模收案，測試疫苗免疫激發力與安全性，找出最適合施打的劑量、劑型與時程。 第三期 ：大規模招收高風險地區的健康民眾，試驗組打疫苗和對照組打安慰劑，進行雙盲試驗，確認疫苗的有效性與安全性。 火線1：臨床試驗設計改變跟不上疫情變化. 緊急使用授權 （EUA） 在這段期間成了大眾琅琅上口的字，它指的是當面臨重大疾病威脅的緊急狀態，由政府批准使用尚未核准的藥物或疫苗，藥廠依這個緊急時期訂出的規範，提出緊急授權申請；一旦緊急情況停止，授權即終止。 台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒解釋，「一個主權獨立的國家，政府是對自己的人民負責，我們當然可以用自己的準則，但是國際準則是透明的，台灣準則與國際準則有一樣嗎？ 這個是可以受公評的。
