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  1. www.modelorg.com › portal › article疾病小鼠模型系列之血友病篇 - 南模生物簡

    收藏. 今年四月份，Sangamo和辉瑞公布了血友病A基因治疗1/2期临床中期数据，使血友病的基因疗法又向前推动了一步；早在2017年年底，辉瑞与Spark Therapeutics就公布了血友病B基因疗法SPK-9001的1/2期临床中期数据。. 此外，罕见病专业公司BioMarin也宣布今年下半年将会 ...

  2. www.modelorg.com › upload › pdf血友病模型 - 南模生物簡

    实验方法. 1、小鼠断尾实验(Tail-clip assays) 2、活化部分凝血酶原时间测定(APTT) 3、纤维蛋白原测定(FIB) 4、二聚体检测(D-Dimer) 流程简介. 小鼠环境适应1周,按分组进行给药,给药15min后,进行凝血实验,每天实验20只小鼠。. 凝血实验结束后,小鼠恢复2周(此间HA小鼠可能会 ...

  3. www.modelorg.com › models-service › application血友病小鼠模型|FVIII基因敲除小鼠|F8小鼠|南模生物簡

    实验方法. 1、小鼠断尾实验（Tail-clip assays） 2、活化部分凝血酶原时间测定（APTT） 3、纤维蛋白原测定（FIB） 4、二聚体检测（D-Dimer） 流程简介. 小鼠环境适应1周，按分组进行给药，给药15min后，进行凝血实验，每天实验20只小鼠。 凝血实验结束后，小鼠恢复2周（此间HA小鼠可能会陆续死亡约30%），再次给药，15min后，摘眼球取全血，分离血浆，进行APTT、FIB，ELISA检测DD二聚体检测。 热门文章. Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南.

  4. www.modelorg.com › index › portal疾病小鼠模型系列之血友病篇 - 南模生物簡

    血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。. 根据凝血因子差异可分为由FVIII凝血因子功能异常导致的血友病A(hemophilia A,HA ...

  5. www.modelorg.com › portal › article解决稀缺困境丨罕见病小鼠模型来啦！ - 南模生物簡

    2020年12月23日 · 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

  6. www.modelorg.com › portal › articleF8-KO - 南模生物簡

    血友病A是由凝血因子VIII（FVIII）缺乏和 (或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。. FVIII基因敲除小鼠模型（简称“血友病A小鼠模型”），该小鼠模型具有明确的血友病A症状。. 该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价，以及血友病A的基因 ...

  7. www.modelorg.com › 文献解读 › 125342Circulation | 南模生物助力揭示揭示淋巴管在移植物动脉硬化中的 ... 簡

    2022年12月19日 · 收藏. 2022年12月14日，浙江大学附属第一医院徐清波教授团队在Circulation(IF=39.9)上在线发表了题为“The Effect of Lymphangiogenesis in Transplant Arteriosclerosis”的研究论文，揭示了淋巴管在移植物动脉硬化中的关键作用，提出了通过利用移植血管独特的受体替代现象 ...