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2019年9月29日 · FIX基因敲除小鼠是血友病B治疗药物的筛选和评价及血友病B基因治疗的理想动物模型。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时同样需要注意敲除纯合子本身出血的倾向性，放于单笼精心喂养。 如果您有血友病小鼠模型方面的需求，欢迎随时
血友病模型 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创 伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。南模可提供F8与F9基因敲除小鼠模型。
1、小鼠断尾实验（Tail-clip assays）. 2、活化部分凝血酶原时间测定（APTT）. 3、纤维蛋白原测定（FIB）. 4、二聚体检测（D-Dimer）. 流程简介. 小鼠环境适应1周，按分组进行给药，给药15min后，进行凝血实验，每天实验20只小鼠。. 凝血实验结束后，小鼠恢复2周（此间 ...
2020年12月23日 · 示例：Fgf23-R176Q基因突变小鼠. 常染色体显性遗传性低磷佝偻病（ADHR）是由成纤维细胞生长因子23（FGF23）第176或179位氨基酸的杂合点突变引起的，使得体内FGF23水平持续增高，尿磷排泄增加，血磷下降。. ADHR的临床表现为，儿童期发病者多表现为下肢畸形 ...
该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价，以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段，具有重要的应用价值。 饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19，建立F8-KO小鼠模型。 与此相似的品系还有F8-KO (2) (NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。 应用领域 ：血友病、F8因子缺失相关凝血机制研究和药物试验.
2023年3月1日 · 血友病是一种单基因遗传病，可分为血友病A (F8凝血因子功能异常)和血友病B (F9凝血因子异常)两种，前者占血友病患者的80%~85%，后者B占15%~20%。 在小鼠上敲除F8或F9基因，即可构建相应的血友病动物模型，在小鼠上模拟出人血友病的症状。 南模生物自主构建了F8-KO和F9-KO的基因修饰小鼠，可用于血友病发病机制、药物筛选或基因治疗评价等研究，模型详细介绍见往期推文： 疾病小鼠模型系列之血友病篇. 图3. 南模F8敲除鼠的F8活性以及APTT（凝血活酶时间）检测. 图4. 南模F9敲除鼠肝组织中F9基因的表达以及血浆中F9蛋白的浓度检测. 02.
品系描述. 血友病A是由凝血因子VIII(FVIII)缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。. FVIII基因敲除小鼠模型(简称“血友病A小鼠模型”),该小鼠模型具有明确的血友病A症状。. 该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价,以及血友病A的基因 ...
