搜尋結果
急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia，簡稱AML) 是成人最常見的血癌，台灣每年約新增900至950人罹病，由於病情惡化快速，若延遲治療，恐引起嚴重感染或大量出血等併發症. 醫藥新聞 撰文者： 合作專家群 2024-04-23. 匯集最關鍵的醫藥新知，以及不斷更新的醫藥新聞，替你找到最佳的健康指引。 過去電影、電視劇常見男女主角一確診罹患血癌便不久於世的虐心情節，使多數民眾認定血癌難以治療，罹癌等同宣判死刑，對治療不抱希望。 但隨著診斷、分類和治療取得巨大進步，已打破此刻版印象。 中華民國血液病學會理事長柯博升醫師表示：「血癌，尤其是急性血癌，包括急性骨髓性白血病跟急性淋巴性白血病，經過適當治療後長期存活率高，甚至有痊癒的可能。
5 天前 · 血液科治療的疾病包括： 1.貧血：常見的有地中海型貧血，缺鐵性貧血，透過血紅素電泳以及基因檢查，地中海型貧血之診斷與治療均能完整執行。 溶血性貧血，再生不良貧血，巨幼細胞性貧血等，均是本科診治範圍。 2.血液凝固疾病：常見的為原發性血小板低下症 (俗稱紫斑病)，另與兒醫科共同成立血友病中心，並與相關科別如骨科、復健科、整形外科均有密切合作，本科並提供凝血因子檢測及基因檢查。 3.血液惡性疾病：急慢性白血病、多發性骨髓瘤、各式淋巴瘤的治療，透過細胞免疫化學染色使病理診斷更加精確外，本科並提供血清蛋白質電泳定性及定量分析，游離輕鏈檢測，染色體檢查，流式細胞儀檢測，並配合新式之基因檢查 (如：PML-RARa，BCR-ABL，FLT3-ITD，NPM1等)，對於各種血液腫瘤均能精準診斷並治療。
2024年4月17日 · 01. 什么是血友病？ 血友病是一种遗传性因凝血功能障碍引起的出血性疾病。 正常人体内的凝血过程需要凝血因子的参与，血友病患者体内缺乏部分凝血因子，常自幼发病，累及终身。 根据患者凝血因子缺失类型的不同，血友病主要分为两种类型：血友病A和血友病B。 血友病A是由于缺乏凝血因子Ⅷ导致的，而血友病B则是由于缺乏凝血因子Ⅸ引起的。 02. 血友病的主要表现是什么？ 血友病最主要的临床表现就是出血，这种出血是与生俱来，并且会伴随终身。 主要包括皮肤、关节、肌肉以及颈部和喉部的出血。 当负重关节反复出血时，可以导致关节肿胀、僵硬、畸形，严重者会致残。 这种出血除了外伤引起之外，也可能是肢体“莫名其妙”地自发性出血，患者的身体如同玻璃般“易碎”，也因此被称为“玻璃人”。 03. 血友病患者出现.
2024年4月17日 · 血友病是一种广为人知的遗传性凝血障碍，其突出表现为反复的无外伤性的出血，尤其是关节和肌肉内部的出血。 因它在中世纪欧洲皇室中频繁出现，尤其是在维多利亚女王的后代中，历史上曾被称为“皇家病”，而这些贵族也因为频繁且难以控制的出血被称为“玻璃人”。 古代对血友病的理解非常有限，往往将其视为不治之症，而缺乏有效的治疗手段。 现代科技尤其是分子技术的发展使我们对血友病有了深入的认识。 血友病主要由X染色体上的基因突变引起，这种突变影响了血液中某些关键凝血因子（主要是因子VIII和IX）的生成，导致血液难以正常凝固，进而在患者中引起出血风险。 血友病的起源——当真传男不传女？ 血友病是一种典型的X连锁隐性遗传疾病，这一点对我们理解大众口中其“传男不传女”的现象至关重要。
2024年4月19日 · 血友病，是一组因遗传性凝血酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A（又称遗传性抗血友病球蛋白缺乏症或F VII：C缺乏症）、血友病B（又称遗传性F IX缺乏症）和遗传性F XI缺乏症，以血友病A最为常见。 图源：作者提供. 血友病？ 白血病？ 很多人会将血友病和白血病混淆，虽然两者都属于血液系统疾病，有部分相似症状，但两者从症状到发病机制都不同。 血友病属于遗传性的出血性疾病。 凝血活酶生成试验及纠正试验可确定3种血友病的诊断。 血友病无法根治，只能通过替代治疗。 白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，其特征为骨髓或其他造血组织中白血病细胞大量异常增生，正常造血功能被抑制。 临床上主要表现为贫血、发热、出血和肝、脾、淋巴结不同程度的肿大。
2024年4月17日 · 血友病，是一种遗传性出血性疾病，它包括血友病甲、血友病乙两种类型。 正常人的血液中有一系列的凝血因子，在发生血管损伤时，这些凝血因子通过级联瀑布形式激活，形成止血血栓，使损伤部位血液凝固发挥止血作用。 但血友病患者血液中缺乏必需的凝血因子，因此，一个小小的伤口，就有可能导致血流不止。 血友病是一种高致残出血性疾病. 在国家第一版《罕见病目录》中，血友病就有收录。 这也是一种高致残的出血性疾病。 00:00. / 00:00. 按住画面移动小窗. X. 今年31岁的王先生是一位血友病患者，在他一岁时，父母发现他打针后的创口出血不止，从而经过进一步诊断确诊血友病。 随着年龄的增长，他的关节等部位开始发生反复出血。
2024年4月18日 · 用替代疗法治疗血友病，虽然可以改善血友病患者的生活质量，但却无法治愈疾病。 重型病人一周需要治疗两到三次，且需要终身治疗，治疗费用高昂，给家庭和社会带来沉重的负担。 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）张磊教授团队2019年启动了亚洲首个以肝脏靶向腺相关病毒AAV为载体的血友病B基因治疗临床研究，目前50例血友病B患者在接受基因治疗后，绝大部分患者均无任何过度出血，也无需再输注凝血因子，使血友病的临床治愈成为可能。 记者了解到，2009年11月，我国开始建立血友病病例信息管理制度，全面了解血友病患者基本信息和凝血因子类制品临床应用情况，进一步规范血友病诊疗工作，保障医疗质量和医疗安全，各种公益基金会和慈善组织也为血友病患者的治疗费用提供部分补偿，进一步降低患者的治疗负担。
